Demanda Zantac - Acuerdos y retiro del mercado - Bufete de abogados de lesiones por cáncer

Las demandas de Zantac afirman que Zantac puede estar contaminado con la sustancia cancerígena N-nitrosodimetilamina (NDMA).

Nuestro bufete de abogados está aceptando clientes que tomaron Zantac y han sido diagnosticados con cáncer.

Hemos estado manejando demandas contra compañías farmacéuticas desde 1955. Cada año enseñamos a 1,500 abogados cómo manejar estos casos con éxito. Estamos incluidos en Best Lawyers in America y en el National Trial Lawyers Hall of Fame.

 

¿Qué sabemos sobre las demandas de Zantac?

Demanda de Zantac

El 13 de septiembre de 2019, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) informó el descubrimiento del contaminante cancerígeno N-nitrosodimetilamina (NDMA) en Zantac (ranitidina), un medicamento común para la acidez estomacal disponible en las versiones recetadas y de venta libre.

En abril de 2020, la FDA anunció que todos los medicamentos para la acidez estomacal de la marca Zantac, recetados y de venta libre, deberían retirarse inmediatamente del mercado debido a la posible contaminación por NDMA, un químico relacionado con el cáncer.

La primera demanda contra Zantac se presentó en California en 2019. En esa demanda, los demandantes acusan a los farmacéuticos Sanofi y Boerhringer Ingelheim de fabricar, comercializar y vender un producto que sabían o deberían haber sabido que estaba contaminado con un químico industrial conocido por causar cáncer.

La causa exacta de la contaminación por NDMA aún se está investigando. Sin embargo, durante el período en el que Boerhringer Ingelheim y Sanofi fabricaron y comercializaron Zantac, la investigación científica demostró un vínculo claro entre la ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, y la NDMA. Específicamente, cuando la ranitidina entra en contacto con el agua, crea una reacción química que provoca la formación de NDMA.

A pesar de la disponibilidad de esta información, los fabricantes de medicamentos decidieron no divulgar este riesgo al gobierno ni a los consumidores.

 

Lesiones de Zantac y efectos secundarios

Además de causar cáncer, la NDMA es una hepatotoxina potente. La exposición a corto plazo a NDMA puede causar daño hepático (como fibrosis hepática y cicatrización). La exposición a largo plazo puede aumentar el riesgo de tumores de hígado, riñón y pulmón.

Los síntomas de sobreexposición a NDMA incluyen dolores de cabeza; fiebre; náusea; ictericia; vómitos; calambres abdominales; hígado agrandado; función reducida del hígado, los riñones y los pulmones; y mareos.

Otros efectos adversos que se han asociado con Zantac incluyen:

  1. trastornos del sistema nervioso
  2. arritmia o taquicardia (latidos cardíacos irregulares o rápidos)
  3. deficiencia de vitamina B-12
  4. hepatitis, insuficiencia hepática e ictericia
  5. mayor riesgo de neumonía
  6. bajos niveles de plaquetas en la sangre
  7. erupciones cutáneas y pérdida de cabello
 

¿Qué sabemos sobre NDMA?

NDMA se utiliza en la aviación y combustible para cohetes y lubricantes industriales. También es un subproducto de varios procesos industriales, incluido el refinado de gasolina y el tratamiento de aguas residuales que contienen nitrógeno.

Otras aplicaciones para NDMA incluyen inducir carcinogénesis en ratas de laboratorio para la investigación del cáncer. La NDMA también se puede encontrar en varios productos alimenticios, como las carnes curadas, y es un ingrediente en los humos de tabaco. Afortunadamente, la NDMA no parece acumularse en los tejidos.

Según la Ley federal de planificación de emergencias y derecho a la información de la comunidad de 1986 (EPCRA), la NDMA está clasificada como "extremadamente peligrosa". Debido a esto, existen requisitos estrictos de información para las empresas y las personas que producen, almacenan o usan la sustancia en grandes cantidades

 

¿Qué compensación es recuperable en las demandas de Zantac?

Si tomó Zantac y le diagnosticaron cáncer, buscaremos los siguientes daños para usted:

  1. Gastos médicos pasados ​​y futuros que resultan de las lesiones.
  2. Dolor y sufrimiento pasado y futuro (físico y mental) causado por las lesiones, y el proceso de tratamiento y recuperación.
  3. Pérdida salarial pasada y futura.
  4. Pérdida de capacidad de ganancia pasada y futura.
  5. Pérdida pasada y futura del disfrute de la vida.
  6. Los daños punitivos, si es apropiado.
 
 
Por qué elegir nuestro bufete de abogados

Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como un líder nacional en demandas que involucran lesiones por drogas. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 8 billones.

Hemos sido nombrados para el Comité Directivo de los Demandantes y el jefe del Comité de Ciencia por el juez que supervisa las demandas federales que involucran a Zantac. Esto significa que estamos directamente involucrados en la investigación y el descubrimiento nacional que esperamos resulte en un resultado positivo para las personas lesionadas por este medicamento.

Somos el fundador de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito demandas contra compañías farmacéuticas. Para obtener más información, visite nuestra Sobre Nosotros .

en negocios 65 años * $ 8 Billón en veredictos y acuerdos * Las mejores firmas de abogados: US News & World Reports * Salón de la Fama de Abogados Litigantes * Superlawyers
 
Nuestras tarifas y costos

Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.

La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.

 
Consulta de casos gratis

Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193.. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación de Zantac gratuito y confidencial. Este formulario será revisado de inmediato por uno de nuestros abogados que maneja las demandas de Zantac.

 

Cantidades de liquidación de demanda de Zantac

Asentamientos de Zantac

Hasta este momento, no ha habido grandes grupos de acuerdos de agravio masivo involucrando a Zantac y el posible vínculo con el cáncer de vejiga o de estómago. En general, sin embargo, no ocurren grandes grupos de asentamientos hasta el momento en que se procesan algunas demandas ante un jurado, y el fabricante puede comprender mejor su riesgo financiero.

En febrero de 2020, se estableció un MDL para Zantac en corte federal en Florida. Nuestro bufete de abogados se desempeña en el Comité Directivo de Demandantes y como jefe del Comité Científico en el MDL. Al 17 de febrero de 2021, más de Demandas 500 estaban pendientes en el MDL.

 

Los abogados Mike Papantonio y Sara Papantonio discuten las demandas de Zantac

 
 

Estudios de la FDA y retiros del mercado sobre Zantac

El 1 de abril de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció su solicitud de que todos los medicamentos para la acidez estomacal de la marca Zantac, recetados y de venta libre, deben retirarse de inmediato del mercado.

Esta acción se produjo después de la investigación en curso de la FDA, que concluyó que almacenar este medicamento a "temperaturas más altas de lo normal" eleva los niveles de un probable carcinógeno humano dentro de los medicamentos. La agencia federal determinó que, debido a que no hay forma de saber cómo se almacenan los medicamentos actualmente en el mercado, su presencia y uso plantea un "riesgo para la salud pública".

En enero de 2021 Red de JAMA abierta y MedRxiv publicaron hallazgos sobre la capacidad de Zantac para producir NDMA. Los datos provienen de una investigación realizada por farmacias en línea. Valisure. Según el informe, los hallazgos de un estudio de Valisure de 2019, que inicialmente detectó NDMA tanto en ranitidina general como en Zantac, no fueron un accidente. Más bien, la nueva investigación mostró que, bajo ciertas condiciones, estos medicamentos pueden producir y producen NDMA dentro del cuerpo humano.  

 

Cómo se aplica la ley de responsabilidad a los casos Zantac

Según la mayoría de las leyes estatales, un paciente lesionado por el uso de un medicamento defectuoso puede entablar una demanda basada en las siguientes teorías legales:

  1. Defecto de diseño: Cuando un medicamento se fabrica según las especificaciones de diseño, pero el diseño en sí hace que el medicamento sea ineficaz o inseguro;
  2. Defecto de manufactura: Cuando un medicamento está diseñado de manera segura, pero tiene un defecto en el proceso de fabricación que lo vuelve peligroso o inseguro; y / o
  3. No advertir: Cuando el fabricante del medicamento no advierte al público de los riesgos o no proporciona instrucciones adecuadas sobre el uso del medicamento, lo que lo vuelve inseguro o peligroso.

Todos los estados hacen cumplir un estatuto de limitaciones que limita la cantidad de tiempo que tiene para presentar una demanda contra un fabricante de medicamentos. Un miembro de nuestro equipo legal puede informarle sobre las leyes de su estado.

 

Noticias de la demanda de Zantac

Reglas del juez de Florida para fabricantes genéricos de venta libre de imitaciones de Zantac, reclamo de preferencia de respaldo

El juez de la Corte de Distrito de los Estados Unidos, Robin Rosenberg, desestimó los reclamos contra los fabricantes de versiones genéricas y de venta libre de Zantac. En julio de 2021, el juez sopesó si las decisiones de etiquetado de la FDA deberían proteger a los fabricantes de medicamentos de las afirmaciones hechas en los tribunales estatales. Rosenberg afirmó esta posición. La decisión afectará a casi 1,500 reclamos que demandaron a los fabricantes por no advertir y por negligencia. Se han presentado decenas de miles de reclamaciones en el MDL. Para leer más, haga clic en FiercePharma.

Zanofi recupera algunos correos electrónicos de Zantac como privilegiados

A principios de julio de 2021, un juez de instrucción dictaminó que los demandantes en Zantac MDL deben devolver o destruir los correos electrónicos internos de Sanofi. La compañía dice que los correos electrónicos eran privilegiados y que los habían proporcionado por error al descubrirlos. Sin embargo, el juez negó las afirmaciones del fabricante de medicamentos sobre ciertos correos electrónicos, incluidos los que discutían una reunión entre no abogados (por lo tanto, no protegidos por el privilegio abogado-cliente) sobre un posible litigio sobre Zantac. Para leer más, haga clic en Reuters.

Zantac Maker supuestamente destruyó correos electrónicos relacionados con el retiro

En mayo de 2021, los abogados de los demandantes en más de 70,000 reclamos contra los fabricantes de Zantac alegaron que los fabricantes de medicamentos destruyeron los correos electrónicos vinculados al retiro del medicamento en 2019. Los correos electrónicos destruidos incluyen algunos del jefe de asuntos regulatorios de la División de Salud del Consumidor de Estados Unidos de Zantac, Michael Bailey. Los portavoces de Sanofi respondieron afirmando que la destrucción de los correos electrónicos no fue intencional y que la empresa estaba realizando esfuerzos para recuperar los datos faltantes de "fuentes alternativas". Para leer más, haga clic en informe de Bloomberg.

GlaxoSmithKline vende una planta de Zantac de 155 millones de dólares en India a Hetero Labs por una fracción de su costo

En marzo de 2021, la junta directiva de GlaxoSmithKline (GSK) aprobó la venta de su planta de fabricación en India por 25 millones de dólares. El precio de venta refleja una fracción del costo original de la planta. La instalación se inauguró en 2018 con capacidad para producir 8 mil millones de tabletas y mil millones de cápsulas al año. En 1, Zantac se convirtió en el centro de atención mundial por su vínculo con el cáncer, lo que provocó que GSK retirara la versión de marca del medicamento, que se vendió fuera de los EE. UU. Esto afectó en gran medida la necesidad de la planta de India. Lea mas en Pharma feroz.

Declaración alertando a pacientes y profesionales de la salud de NDMA encontrados en muestras de ranitidina

La FDA ha aprendido que algunos medicamentos con ranitidina, incluido Zantac, contienen una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos. La NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio. Para leer más, haga clic en Comunicación de la FDA

La compañía detiene la producción de ranitidina por preocupaciones de contaminación con NDMA

La unidad Sandoz de Novartis ha anunciado que están deteniendo la distribución de ranitidina genérica (Zantac), después de que se descubrió que algunos lotes de ranitidina contenían pequeñas cantidades de N-nitrosodimetilamina (NDMA). Para leer más, haga clic en Tiempos de farmacia

Se descubrió que el medicamento para la acidez estomacal contiene trazas de químicos que causan cáncer

Los funcionarios de salud de EE. UU. Han encontrado niveles bajos de una sustancia química potencialmente cancerígena en un medicamento popular para la acidez estomacal. Para leer más, haga clic en Ciencia viva

 
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