Las demandas de Zantac afirman que Zantac puede estar contaminado con la sustancia cancerígena N-nitrosodimetilamina (NDMA).

Nuestro bufete de abogados está aceptando clientes que tomaron Zantac y que han sido diagnosticados con cáncer de vejiga o de estómago. Hemos estado manejando demandas contra compañías farmacéuticas desde 1955. Estamos en la lista de los Mejores Abogados de América y en el Salón de la Fama de Abogados Litigantes Nacionales.

¿Qué sabemos sobre las demandas de Zantac?

En septiembre, 13, 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Informó el descubrimiento del contaminante cancerígeno N-nitrosodimetilamina (NDMA) en Zantac (ranitidina), un medicamento común para la acidez estomacal disponible en versiones con receta y sin receta.

Aunque el aviso de la FDA establece que el nivel de contaminación es "bajo", se ha encontrado que los niveles están entre 3,000 y 26,000 veces más altos que lo que la agencia ha determinado que es "seguro".

La primera demanda de Zantac se presentó en California el día en que la FDA emitió su aviso. Los demandantes acusan a los fabricantes de drogas Sanofi y Boerhringer Ingelheim de fabricar, comercializar y vender un producto que sabían o deberían haber sabido que estaba contaminado con un químico industrial que se sabe que causa cáncer.

La causa exacta de la contaminación por NDMA todavía está bajo investigación. Sin embargo, durante el período en que Boerhinger Ingelheim y Sanofi fabricaron y comercializaron Zantac, la investigación científica demostró un vínculo claro entre la ranitidina, el ingrediente activo de Zantac, y la NDMA. Específicamente, cuando la ranitidina entra en contacto con el agua, crea una reacción química que provoca la formación de NDMA.

A pesar de la disponibilidad de esta información, los fabricantes de medicamentos decidieron no divulgar este riesgo al gobierno ni a los consumidores.

Complicaciones y síntomas de NDMA y Zantac

Además de causar cáncer, la NDMA es una hepatotoxina potente. La exposición a corto plazo a NDMA puede causar daño hepático (como fibrosis hepática y cicatrización). La exposición a largo plazo puede aumentar el riesgo de tumores de hígado, riñón y pulmón.

Los síntomas de sobreexposición a NDMA incluyen dolores de cabeza; fiebre; náusea; ictericia; vómitos; calambres abdominales; hígado agrandado; función reducida del hígado, los riñones y los pulmones; y mareos.

Otros efectos adversos que se han asociado con Zantac incluyen:

  1. trastornos del sistema nervioso
  2. arritmia o taquicardia (latidos cardíacos irregulares o rápidos)
  3. deficiencia de vitamina B-12
  4. hepatitis, insuficiencia hepática e ictericia
  5. mayor riesgo de neumonía
  6. bajos niveles de plaquetas en la sangre
  7. erupciones cutáneas y pérdida de cabello

Lo que sabemos sobre NDMA

NDMA se utiliza en la aviación y combustible para cohetes y lubricantes industriales. También es un subproducto de varios procesos industriales, incluido el refinado de gasolina y el tratamiento de aguas residuales que contienen nitrógeno.

Otras aplicaciones para NDMA incluyen inducir carcinogénesis en ratas de laboratorio para la investigación del cáncer. La NDMA también se puede encontrar en varios productos alimenticios, como las carnes curadas, y es un ingrediente en los humos de tabaco. Afortunadamente, la NDMA no parece acumularse en los tejidos.

Según la Ley federal de planificación de emergencias y derecho a la información de la comunidad de 1986 (EPCRA), la NDMA está clasificada como "extremadamente peligrosa". Debido a esto, existen requisitos estrictos de información para las empresas y las personas que producen, almacenan o usan la sustancia en grandes cantidades

Compensación en pleitos de Zantac

Si tomó Zantac y le diagnosticaron cáncer de vejiga o de estómago, buscaremos los siguientes daños:

  1. Gastos médicos pasados ​​y futuros que resultan de las lesiones.
  2. Dolor y sufrimiento pasado y futuro (físico y mental) causado por las lesiones, y el proceso de tratamiento y recuperación.
  3. Pérdida salarial pasada y futura.
  4. Pérdida de capacidad de ganancia pasada y futura.
  5. Pérdida pasada y futura del disfrute de la vida.
  6. Los daños punitivos, si es apropiado.
Por qué elegir nuestro bufete de abogados

Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como un líder nacional en demandas que involucran lesiones por drogas. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 4 billones.

Somos el fundador de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito demandas contra compañías farmacéuticas. Para obtener más información, visite nuestra Sobre Nosotros .

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Nuestras tarifas y costos

Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.

La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.

Consulta de casos gratis

Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación de Zantac gratuito y confidencial. Este formulario será revisado de inmediato por uno de nuestros abogados que maneja las demandas de Zantac.

Cantidades de liquidación de demanda de Zantac

Asentamientos Tenofovir

A partir de este momento, no ha habido grandes acuerdos de agravio masivo involucrando a Zantac y el posible vínculo con el cáncer de vejiga o de estómago. En general, sin embargo, no ocurren grandes grupos de asentamientos hasta el momento en que se procesan algunas demandas ante un jurado, y el fabricante puede comprender mejor su riesgo financiero.

Zantac recuerda

En este momento, ni Sanofi ni Boerhringer Ingelheim han emitido un retiro por Zantac contaminado. Sin embargo, Valisure, la farmacia de Connecticut donde se descubrió por primera vez la contaminación, solicitó a la FDA que retire el producto.

Los funcionarios de salud en Canadá han pedido a todas las compañías que hacen versiones genéricas y de marca de Zantac que dejen de distribuir el tratamiento para la acidez estomacal en ese país.

Noticias de la demanda de Zantac

Declaración alertando a pacientes y profesionales de la salud de NDMA encontrados en muestras de ranitidina

La FDA ha aprendido que algunos medicamentos con ranitidina, incluido Zantac, contienen una impureza de nitrosamina llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA) en niveles bajos. La NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio. Para leer más, haga clic en Comunicación de la FDA

La compañía detiene la producción de ranitidina por preocupaciones de contaminación con NDMA

La unidad Sandoz de Novartis ha anunciado que están deteniendo la distribución de ranitidina genérica (Zantac), después de que se descubrió que algunos lotes de ranitidina contenían pequeñas cantidades de N-nitrosodimetilamina (NDMA). Para leer más, haga clic en Tiempos de farmacia

Se descubrió que el medicamento para la acidez estomacal contiene trazas de químicos que causan cáncer

Los funcionarios de salud de EE. UU. Han encontrado niveles bajos de una sustancia química potencialmente cancerígena en un medicamento popular para la acidez estomacal. Para leer más, haga clic en Ciencia viva