Demanda de valsartán: compensación por cáncer, acuerdos y ayuda legal
Los juicios de Valsartan afirman que se ha encontrado que numerosos lotes de Valsartan están contaminados con las sustancias causantes de cáncer N-nitrosodimetilamina (NDMA), N-Nitrosodietilamina (NDEA) y / o ácido N-Methylnitrosobutyric (NMBA).
Nuestro bufete de abogados acepta clientes que tomaron valsartán y que han sido diagnosticados con cáncer de hígado, riñón, estómago o intestino.
Hemos estado manejando demandas contra compañías farmacéuticas desde 1955. Cada año enseñamos a 1,500 abogados cómo manejar estos casos con éxito. Estamos incluidos en Best Lawyers in America y en el National Trial Lawyers Hall of Fame.
¿Qué sabemos sobre las demandas de Valsartan?
Varias compañías farmacéuticas han retirado voluntariamente su presión arterial y medicamentos para el corazón que contienen valsartán después de que se descubriera que la medicación podría haberse contaminado en las plantas manufactureras de China e India que se estaba produciendo.
Las empresas involucradas incluyen Actavis; AS Soluciones de medicación; AvKARE; Bryant Rank Prepack; Camber Pharmaceuticals; Hetero Labs, Inc .; HJ Harkins Company; Principales productos farmacéuticos; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Productos farmacéuticos preferidos; Prinston Pharmaceutical; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Pharmaceuticals; y Torrent Pharmaceuticals Limited.
Puede encontrar una lista completa de los productos retirados en lista de recuerdo de bloqueadores de los receptores de angiotensina II.
¿Cuáles son los principales problemas legales relacionados con el valsartán?
El problema legal principal es que Valsartan (una versión genérica de Diovan) podría haberse contaminado con los productos químicos N-nitrosodimetilamina (NDMA), N-nitrosodietilamina (NDEA) y/o ácido N-metilnitrosobutírico (NMBA) si lo produce Zhejiang Huahai. Pharmaceuticals o Hetero Labs Limited. Las posibles lesiones incluyen daño hepático, tumores y cáncer.
Lesiones de Valsartan y efectos secundarios
El valsartán es un bloqueador del receptor de angiotensina II (BRA) que se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta), los ataques cardíacos recientes y la insuficiencia cardíaca.
Ciertos lotes de valsartán producidos por la compañía china Zhejiang Huahai Pharmaceuticals y la compañía india Hetero Labs Limited han sido contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA). Este producto químico es un carcinógeno conocido.
La exposición a corto plazo a la NDMA puede causar daño hepático (como fibrosis hepática y cicatrización). La exposición a largo plazo puede aumentar el riesgo de tumores hepáticos, renales y pulmonares.
Según la Agencia de Protección Ambiental (EPA por sus siglas en inglés), NDMA actualmente no se produce en forma pura ni se usa comercialmente en los Estados Unidos, excepto con fines de investigación.
Anteriormente se usaba en la producción de combustible líquido para cohetes, antioxidantes, aditivos para lubricantes y suavizantes para copolímeros.
Síntomas de sobreexposición a NDMA
¿Qué compensación es recuperable en una demanda de Valsartan?
Si estaba tomando alguno de los medicamentos valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina y ha experimentado cáncer de hígado, riñón, estómago o intestino, buscaremos los siguientes daños:
- Gastos médicos pasados y futuros para tratar sus lesiones.
- Dolor y sufrimiento pasado y futuro que resulta de sus lesiones, tanto desde el punto de vista físico como mental.
- la pérdida de salario, si los hubiere.
- Otras pérdidas económicas experimentadas debido a sus lesiones.
- Los daños punitivos, si es apropiado.
Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como un líder nacional en demandas que involucran lesiones por drogas. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 30 billones.
Hemos sido nombrados como abogados co-líderes por el juez que supervisa las demandas federales que involucran a Valsartan. Esto significa que estamos directamente involucrados en la investigación y el descubrimiento nacional que esperamos resulte en un resultado positivo para las personas lesionadas por este medicamento.
Somos el fundador de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito demandas contra los fabricantes de medicamentos. Para obtener más información, visite nuestra Sobre Nosotros .
Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.
La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.
Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación Valsartan gratuito y confidencial. Este formulario será revisado inmediatamente por uno de nuestros abogados que manejan el litigio de Valsartan.
Acuerdos de demanda de Valsartan
En febrero 2019, se estableció un MDL para Valsartan en tribunal federal en Nueva Jersey. Nuestro bufete de abogados está sirviendo como abogado co-líder para el MDL. Al 16 de mayo de 2022, más de Demandas 1,000 estaban pendientes en el MDL.
La creación de un MDL es el primer paso en el proceso de litigio que inicia las negociaciones de conciliación. Una vez que se ha formado el MDL, puede comenzar el descubrimiento de los hechos y los juicios, lo que luego conduce a discusiones serias de conciliación.
Retiradas o advertencias de Valsartan
En mayo de 2018, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a revisar los medicamentos que contienen valsartán que fue suministrado por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. La revisión comenzó después de que la compañía detectara NDMA en el valsartan que estaba suministrando a los fabricantes en la Unión Europea.
En julio, 2018, la FDA anunció que tres compañías retiraban voluntariamente sus medicamentos que contenían valsartán y que eran suministrados por la compañía china Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. El retiro ocurrió después de que la compañía determinó la presencia de NDMA en el valsartán. La FDA también proporcionó orientación a los fabricantes sobre cómo prueba apropiadamente su valsartan para una posible contaminación por NDMA.
Se cree que la producción de valsartán de la compañía china podría haberse contaminado con NDMA a partir de 2012 luego de que la compañía cambiara su proceso de fabricación.
En agosto 2018, la FDA anunció que ciertos lotes de valsartán producidos por la compañía de la India Hetero Labs Limited y vendido bajo la etiqueta de Camber Pharmaceuticals también será recordó debido a la presencia de NDMA.
En agosto 2018, Torrent Pharmaceuticals anunció el retiro voluntario de lotes 14 de comprimidos de Valsartan / Amlodipine / HCTZ debido a la presencia de NDMA.
En noviembre de 2018, Teva Pharmaceuticals retiró voluntariamente todos los lotes de tabletas combinadas de amlodipina / valsartán y tabletas combinadas de amlodipina / valsartán / hidroclorotiazida después de que se detectara NDEA en un ingrediente farmacéutico activo fabricado por Mylan India.
Desde noviembre de 2018, se han retirado numerosos lotes de comprimidos de Valsartan / Amlodipine / HCTZ por diversas formas de contaminación con NDMA, NDEA y / o NMBA.
¿Cuál es el propósito del valsartán?
Valsartan es un bloqueador del receptor de la angiotensina II (BRA) utilizado para tratar la hipertensión (presión arterial alta), los ataques cardíacos recientes y la insuficiencia cardíaca. El medicamento generalmente está disponible en tabletas que contienen valsartán 40 mg, 80 mg, 160 mg o 320 mg.
El medicamento fue creado por una compañía farmacéutica. Novartis y aprobado por la FDA en 1996. Hoy, la droga es producida por numerosas compañías.
Valsartan debe descontinuarse durante el embarazo, ya que puede provocar toxicidad fetal y causar lesiones y la muerte al feto en desarrollo.
Además, Valsartan debe usarse con precaución cuando un paciente muestra signos de angioedema hereditario, depleción de volumen, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), hiperpotasemia, insuficiencia hepática o renal, estenosis de la válvula aórtica o mitral.
Valsartan Demanda Noticias
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La FDA y los estudios científicos con respecto a Valsartan
Actualizaciones de la FDA y anuncios de prensa sobre retiros del bloqueador del receptor de angiotensina II (ARB) (Valsartan, Losartan e Irbesartan)
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Uso de productos de valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA) y riesgo de cáncer
Los resultados de este estudio no implican un aumento marcado del riesgo general a corto plazo de cáncer en usuarios de valsartán contaminados con NDMA. Sin embargo, la incertidumbre persiste sobre los resultados únicos del cáncer, y se necesitan estudios con un seguimiento más prolongado para evaluar el riesgo de cáncer a largo plazo. Para leer más, haga clic British Medical Journal