El valsartán es un bloqueador del receptor de angiotensina II (BRA) que se usa para tratar la hipertensión (presión arterial alta), los ataques cardíacos recientes y la insuficiencia cardíaca.

La demanda que involucra a Valsartan afirma que se ha encontrado que numerosos lotes del medicamento están contaminados con las sustancias cancerígenas N-nitrosodimetilamina (NDMA), N-Nitrosodietilamina (NDEA) y / o ácido N-Methylnitrosobutyric (NMBA).

Nuestro bufete de abogados está aceptando clientes que tomaron valsartán y que fueron diagnosticados con daño hepático, tumores o cáncer.

¿Qué sabemos sobre las demandas Valsartan?

Litigio Valsartan

Varias compañías farmacéuticas han retirado voluntariamente su presión arterial y medicamentos para el corazón que contienen valsartán después de que se descubriera que la medicación podría haberse contaminado en las plantas manufactureras de China e India que se estaba produciendo.

Las empresas involucradas incluyen Actavis; AS Soluciones de medicación; AvKARE; Bryant Rank Prepack; Camber Pharmaceuticals; Hetero Labs, Inc .; HJ Harkins Company; Principales productos farmacéuticos; Mylan Pharmaceuticals; Northwind Pharmaceuticals; NuCare Pharmaceuticals; Productos farmacéuticos preferidos; Prinston Pharmaceutical; RemedyRepack Inc .; Solco Healthcare; Teva Pharmaceuticals; y Torrent Pharmaceuticals Limited. Los medicamentos específicos que se han retirado del mercado se enumeran en Retiro de Valsartan.

Los pacientes no deben dejar de tomar los productos retirados del mercado sin antes ponerse en contacto con sus médicos tratantes y que se les recete un medicamento de reemplazo.

El problema legal clave

Valsartan (una versión genérica de Diovan) puede haberse contaminado con los químicos N-nitrosodimetilamina (NDMA), N-Nitrosodietilamina (NDEA) y / o ácido N-Methylnitrosobutyric (NMBA) si es producido por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals o Hetero Labs Limited. Las lesiones potenciales incluyen daño hepático, tumores y cáncer.

Lesiones de Valsartan y efectos secundarios

Ciertos lotes de valsartán producidos por la compañía china Zhejiang Huahai Pharmaceuticals y la compañía india Hetero Labs Limited han sido contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA). Este producto químico es un carcinógeno conocido.

La exposición a corto plazo a la NDMA puede causar daño hepático (como fibrosis hepática y cicatrización). La exposición a largo plazo puede aumentar el riesgo de tumores hepáticos, renales y pulmonares.

De acuerdo con la Agencia de Protección Ambiental (EPA), NDMA actualmente no se produce en forma pura ni se usa comercialmente en los Estados Unidos, excepto con fines de investigación.

Anteriormente se usaba en la producción de combustible líquido para cohetes, antioxidantes, aditivos para lubricantes y suavizantes para copolímeros.

Síntomas de sobreexposición a NDMA

Los síntomas de sobreexposición a NDMA incluyen dolores de cabeza; fiebre; náusea; ictericia; vómitos; calambres abdominales; hígado agrandado; función reducida del hígado, los riñones y los pulmones; y mareos.

Indemnización en una demanda Valsartan

Si estaba tomando alguno de los medicamentos de valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina y ha experimentado daño hepático, tumor o cáncer, buscaremos los siguientes daños para usted:

  1. Gastos médicos pasados ​​y futuros para tratar sus lesiones.
  2. Dolor y sufrimiento pasado y futuro que resulta de sus lesiones, tanto desde el punto de vista físico como mental.
  3. la pérdida de salario, si los hubiere.
  4. Otras pérdidas económicas experimentadas debido a sus lesiones.
  5. Los daños punitivos, si es apropiado.

Por qué elegir nuestro bufete de abogados

Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como un líder nacional en demandas que involucran lesiones por drogas. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 4 billones.

Somos el fundador de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito demandas contra los fabricantes de medicamentos. Para obtener más información, visite nuestra Sobre Nosotros .

en negocios 63 años * $ 4 Billón en veredictos y acuerdos * Las mejores firmas de abogados: US News & World Reports * Salón de la Fama de Abogados Litigantes * Superlawyers
Nuestras tarifas y costos

Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.

La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.

Evaluación de caso libre

Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación Valsartan gratuito y confidencial. Este formulario será revisado inmediatamente por uno de nuestros abogados que manejan el litigio de Valsartan.

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¿Se manejará mi caso de Valsartan como una demanda colectiva?

Una acción de clase es una demanda en la que unos pocos individuos representan el interés de muchas personas. Los fallos de la corte son vinculantes para todas las personas que forman parte de la demanda colectiva. Todos los miembros de la clase están obligados a aceptar el acuerdo, incluso si un individuo va a recibir poca o ninguna compensación.

Nuestros abogados de Valsartan no perseguirán acciones colectivas para nuestros clientes. En cambio, representamos a cada cliente sobre sus hechos específicos, y evaluamos los daños de cada cliente en sus hechos específicos. Cada uno de nuestros clientes tiene la opción de resolver o no resolver su caso.

Para una discusión detallada sobre las acciones de clase, los delitos en masa y los litigios multidistritales, visite nuestro Página de acción colectiva.

Valsartan Demandas de liquidación de demanda

La compensación de Valsartan

A partir de este momento, no ha habido asentamientos de grupos grandes que involucren a Valsartan. El litigio le gusta a esto lleva muchos años resolverlo, con equipos de abogados que gastan millones de dólares tratando de determinar exactamente qué ocurrió y cómo se pudo haber evitado. En general, los grandes grupos de asentamientos no se producen hasta que se prueben unos pocos casos ante un jurado, y el fabricante pueda comprender mejor su riesgo financiero.

Advertencias y recordatorios de Valsartan

En mayo de 2018, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a revisar los medicamentos que contienen valsartán que fue suministrado por Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. La revisión comenzó después de que la compañía detectara NDMA en el valsartan que estaba suministrando a los fabricantes en la Unión Europea.

En julio, 2018, la FDA anunció que tres compañías retiraban voluntariamente sus medicamentos que contenían valsartán y que eran suministrados por la compañía china Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. El retiro ocurrió después de que la compañía determinó la presencia de NDMA en el valsartán. La FDA también proporcionó orientación a los fabricantes sobre cómo prueba apropiadamente su valsartan para una posible contaminación por NDMA.

Se cree que la producción de valsartán de la compañía china podría haberse contaminado con NDMA a partir de 2012 luego de que la compañía cambiara su proceso de fabricación.

En agosto 2018, la FDA anunció que ciertos lotes de valsartán producidos por la compañía de la India Hetero Labs Limited y vendido bajo la etiqueta de Camber Pharmaceuticals también será recordó debido a la presencia de NDMA.

En agosto 2018, Torrent Pharmaceuticals anunció el retiro voluntario de lotes 14 de comprimidos de Valsartan / Amlodipine / HCTZ debido a la presencia de NDMA.

En noviembre de 2018, Teva Pharmaceuticals retiró voluntariamente todos los lotes de tabletas combinadas de amlodipina / valsartán y tabletas combinadas de amlodipina / valsartán / hidroclorotiazida después de que se detectara NDEA en un ingrediente farmacéutico activo fabricado por Mylan India.

Desde noviembre de 2018, se han retirado numerosos lotes de comprimidos de Valsartan / Amlodipine / HCTZ por diversas formas de contaminación con NDMA, NDEA y / o NMBA.

Los abogados Mike Papantonio y Daniel Nigh discuten las demandas de Valsartan

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Cuál es el Propósito de Valsartan

Banner de Valsartan

Valsartan es un bloqueador del receptor de la angiotensina II (BRA) utilizado para tratar la hipertensión (presión arterial alta), los ataques cardíacos recientes y la insuficiencia cardíaca. El medicamento generalmente está disponible en tabletas que contienen valsartán 40 mg, 80 mg, 160 mg o 320 mg.

Valsartan debe descontinuarse durante el embarazo, ya que puede provocar toxicidad fetal y causar lesiones y la muerte al feto en desarrollo.

Además, Valsartan debe usarse con precaución cuando un paciente muestra signos de angioedema hereditario, depleción de volumen, insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), hiperpotasemia, insuficiencia hepática o renal, estenosis de la válvula aórtica o mitral.

Valsartan Demanda Noticias

Drogas populares para el corazón contaminadas con carcinógenos enfrentan una ola de demandas

"Mi mejor estimación aquí hoy es que espero que tengamos aproximadamente 2,000 casos de lesiones personales en los archivos de los próximos dos años", dijo Daniel Nigh, quien ha presentado tales juicios de 12 hasta la fecha, en una conferencia en el Distrito de EE. UU. Corte en Nueva Jersey el mes pasado, según una transcripción. Para leer más, haga clic en Bloomberg Demandas de drogas

Drogas contaminadas: ex inspector de la FDA advierte sobre peligros en medicamentos de EE. UU. Hechos en China, India

El retiro del valsartán fue una pequeña sorpresa para Massoud Motamed, ex inspector de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). Más de un año antes de que se publicaran los avisos, Motamed había intentado hacer sonar la alarma sobre lo que calificó de problemas sistémicos potenciales en dos instalaciones en China e India que producen los ingredientes activos en valsartán genérico y otros medicamentos para la presión arterial. Para leer más, haga clic en NBC drogas contaminadas

Recordatorio de valsartán de medicamentos del corazón continúa expandiéndose

La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. Ha ampliado nuevamente la lista de medicamentos retirados que contienen valsartán, que se usa como componente en un conjunto de medicamentos para tratar la insuficiencia cardíaca y la presión arterial. Para leer más, haga clic CNN Continued Recall

Recordatorio de Valsartan: cosas 4 que los pacientes deben saber

La acción de la FDA vino después de que 22 otros países emitieron retiros que envían lotes 2,300 valsartan enviados a Alemania, Noruega, Finlandia, Suecia, Hungría, Holanda, Austria, Irlanda, Bulgaria, Italia, España, Portugal, Bélgica, Francia, Polonia, Croacia, Lituania , Grecia, Canadá, Bosnia y Herzegovina, Bahréin y Malta. Para leer más, haga clic CNN Recuerda Conocimiento

La medicina para la presión arterial se retira

Tres compañías que venden el medicamento genérico, valsartan, en los Estados Unidos acordaron retirarlo después de que la FDA dijera que podría estar contaminado por N-nitrosodimetilamina (NDMA), considerado un carcinógeno humano probable. Para leer más, haga clic New York Times

La FDA y los estudios científicos con respecto a Valsartan

La FDA anuncia la retirada voluntaria de varios medicamentos que contienen valsartán tras la detección de una impureza

La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Alerta a los profesionales de la salud y a los pacientes sobre un retiro voluntario de varios productos farmacéuticos que contienen el ingrediente activo valsartán, que se usa para tratar la presión arterial alta y la insuficiencia cardíaca. Este retiro se debe a una impureza, N-nitrosodimetilamina (NDMA), que se encontró en los productos retirados. Sin embargo, no todos los productos que contienen valsartan están siendo retirados del mercado. Para leer más, haga clic Anuncio de seguridad de la FDA

La FDA encuentra NDEA en productos de Valsartan de Torrent Pharmaceuticals

Las últimas pruebas de productos de la FDA muestran una impureza adicional inesperada en tres lotes de productos de medicamentos de valsartán retirados del mercado de Torrent Pharmaceuticals. Esta segunda impureza, N-Nitrosodietilamina (NDEA) es un animal conocido y carcinógeno humano sospechado. Para leer más, haga clic Actualización de Valsartan de la FDA

Las actualizaciones de la FDA recordaron la información del producto que contiene valsartan

La FDA ha actualizado la lista de productos de valsartan en retirada para incorporar productos que contienen valsartan fabricados por Hetero Labs Limited, en India, etiquetados como Camber Pharmaceuticals Inc. No todos los productos de valsartán de Camber distribuidos en los EE. UU. Están siendo retirados del mercado. Para leer más, haga clic Retiro de Valsartan actualizado por la FDA

Uso de productos de valsartán contaminados con N-nitrosodimetilamina (NDMA) y riesgo de cáncer

Los resultados de este estudio no implican un aumento marcado del riesgo general a corto plazo de cáncer en usuarios de valsartán contaminados con NDMA. Sin embargo, la incertidumbre persiste sobre los resultados únicos del cáncer, y se necesitan estudios con un seguimiento más prolongado para evaluar el riesgo de cáncer a largo plazo. Para leer más, haga clic British Medical Journal

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