Reemplazo de rodilla Zimmer NexGen (MIS) | Levin Papantonio - Abogados de Lesiones Personales

En septiembre de 2010, la FDA emitió un retiro del mercado de un producto de reemplazo de rodilla de Zimmer en particular, conocido específicamente como NexGen MIS, ('Cirugía mínimamente invasiva') (que no debe confundirse con otros productos de la línea NexGen para los que no se ha retirado del mercado). La declaración de la FDA es la siguiente:

Solución completa de rodilla NexGen Procedimiento de reemplazo total de rodilla de MIS derivado tibial componente cojinete precoat tamaño 2, estéril, REF 00-5950-027-02, Zimmer Inc. Warsaw, IN. Este dispositivo está indicado para pacientes con dolor severo de rodilla y discapacidad debido a: artritis reumatoide, osteoartritis, artritis traumática, poliartritis. Trastornos del collage, y / o necrosis avascular del cóndilo femoral. Pérdida postraumática de la configuración articular, especialmente cuando hay erosión patelofemoral, disfunción o patelectomía previa. Valgo moderado, varo o deformidades en flexión. El rescate de intentos quirúrgicos fallidos previamente o para una rodilla en la que no se puede obtener una estabilidad satisfactoria en la flexión en el momento de la cirugía. Las bandejas tibiales NexGen TM se pueden usar con o sin cemento óseo (fijación biológica). Los componentes tibiales Mimmer de Zimmer NexGen y las placas y quillas tibiales modulares MIS están diseñados únicamente para uso cementado. (Ciertos códigos de modelo se aplican y no deben confundirse con modelos y códigos que no están sujetos a recuperación).

Con respecto a los implantes de rodilla en general, algunas marcas y modelos han estado recientemente bajo un mayor escrutinio de la FDA. Las quejas comunes de los pacientes que pueden indicar una falla en cualquier reemplazo de rodilla, no solo los reemplazos de rodilla de Zimmer, incluyen: dolor de rodilla, dolor por la pierna donde se realizó el reemplazo de rodilla, hinchazón, inestabilidad y calidez notable de la articulación. No todos indican un problema con el implante en sí, y los implantes que funcionan bien han sido un gran beneficio para la gran mayoría de los pacientes con problemas de rodilla.

Si usted o un ser querido se han sometido a una cirugía de reemplazo de rodilla Zimmer, comuníquese con nosotros para una consulta gratuita y sin compromiso para determinar si tiene un reclamo de compensación financiera.

Si no está seguro de qué implante de reemplazo de rodilla o prótesis tiene, podemos obtener esos registros médicos para usted.

 

Recursos:

NEXGEN COMPLETE KNEE SOLUTION MIS COMPONENTES TIBIALES, TORNILLO DE BLOQUEO Y EXTENSIONES DE Vástago RECUERDE EL AVISO

 

Noticias:

  1. Zimmer Holdings, Inc.: el componente de la rodilla Zimmer muestra un nuevo tipo de falla
    DowJones febrero 6, 2012
    NUEVA YORK - (Dow Jones) - Un pequeño porcentaje de pacientes que se sometieron a cirugías de rodilla de reemplazo utilizando un tipo de componente fabricado por Zimmer Holdings Corp. (ZMH) experimentaron un problema inesperado que puede llevar a la destrucción del implante, según el resumen de un estudio de un solo centro que se presentará en una reunión médica esta semana.
  2. Cirujano vs.Knee Maker: ¿Quién está rechazando a quién?
    NYTIMES junio 19, 2010
    Fue un matrimonio médico largo y fructífero que se está convirtiendo rápidamente en un divorcio público enojado, uno que ofrece una mirada rara a un enfrentamiento entre un consultor de primera categoría y su patrón corporativo sobre la seguridad del paciente.
  3. La alta tasa de fracaso de un diseño de artroplastia total de rodilla de alta flexibilidad
    AAOS marzo 11, 2010
    Este componente femoral de alta flexión sin cemento revisado tiene una alta incidencia de falla con 36% suelto y 9.3% con revisión o inminente revisión para aflojamiento doloroso.