Raptiva | Levin Papantonio Rafferty - Abogados de lesiones personales

¿Estás tomando el medicamento para la soriasis Raptiva? Este medicamento es fabricado por Genetech, Inc. y fue aprobado por el Food and Drug Administration en 2003. Nuevos informes han relacionado a Raptiva con algunos efectos secundarios mortales. En febrero 19, 2009, la FDA anunció cuatro casos de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección cerebral grave, probablemente causada por Raptiva. Tres de los cuatro pacientes han muerto como resultado de su enfermedad. En octubre, 2008, la FDA solicitó a Genetech que agregara una advertencia de recuadro negro a Raptiva que enumerara la PML como un posible efecto secundario, así como otras condiciones peligrosas.

Alrededor de 80 por ciento de los que desarrollan PML mueren dentro de los seis meses. PML causa graves problemas neurológicos para los que sobreviven a la enfermedad.

Raptiva trata casos moderados a severos de psoriasis en placas y es uno de los fármacos de tratamiento de psoriasis más ampliamente utilizados en los Estados Unidos. La psoriasis es un tipo de trastorno en el sistema inmunológico, que causa un tipo de glóbulo blanco, llamado células T, para desencadenar inflamación en la piel. La inflamación causa manchas elevadas de la piel roja, que puede ser escamosa, picor, y quemadura. Raptiva suprimió las células T, y mantiene la psoriasis en jaque con una inyección semanal.

La FDA ha dicho que aquellos que toman Riesgo raptiva:

  1. Enfermedad fúngica invasiva
  2. Sepsis bacteriana
  3. La meningitis viral
  4. La leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP)
 

Los efectos secundarios del uso de Raptiva incluyen:

  1. Escalofríos o fiebre
  2. Tos
  3. Congestión
  4. Ardor o problemas para orinar
  5. Dolor de garganta
 

Los síntomas a buscar incluyen:

  1. PML - dificultad para hablar o caminar, mareos, pérdida de equilibrio, confusión, problemas con la visión
  2. Anemia - mareos, ictericia, debilidad general
  3. Trastornos del sistema nervioso - hormigueo o debilidad en los miembros o en la cara, aparición repentina de entumecimiento
  4. Trombocitopenia (bajo recuento de plaquetas) - pequeños puntos rojos o morados debajo de la piel, sangrado de las encías, moretones
 

La FDA ha dicho que se asegurará de que los riesgos de Raptiva no superen el beneficio, y aún no han pedido una suspensión completa de los médicos que prescriben la droga. En su lugar, han emitido una alerta pública general en la que los profesionales de la salud necesitan informar a los pacientes potenciales del riesgo de PML, así como la advertencia en caja. Se ha pedido a los profesionales de la salud que monitoreen a los pacientes de Raptiva para detectar signos de PML y que los pacientes hablen con sus médicos antes de detener su inyección semanal.