Nuestra biblioteca de noticias | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

Más sobre Broadspire

Si está involucrado en un litigio relacionado con los implantes defectuosos de DePuy ASR, o ha sido un lector habitual de estas publicaciones en las últimas semanas, probablemente haya notado el nombre de "Broadspire Services". Esta es una compañía de "gestión de reclamos" con sede en Florida y subsidiaria de la compañía reaseguradora global Crawford Company, con sede en Atlanta.

 

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Metal-On-Metal es mala noticia, pero ¿cuál es la alternativa?

No son exactamente noticias, ya que 2009, el Reino Unido Registro Conjunto Nacional informaron que los reemplazos de cadera de metal sobre metal son más propensos a fallar que los hechos de otros materiales. También es bien sabido que DePuy Orthopaedics tiene la tasa de fallas más alta de todas: un enorme 33%.

 

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Los reyes de la negación

"Negación" no es un río que fluye a través de Egipto, pero los Reyes de la Negación, como los antiguos faraones, parecen considerarse dioses, no sujetos a los estándares humanos de ética y compasión. Se podría decir que también operan por encima de la ley, pero lamentablemente, en muchos casos, sus acciones son completamente legales, gracias a la legislación comprada y pagada en los últimos años por cabilderos corporativos.

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¿Cómo pasó esto?

Como el número de acciones legales en contra DePuy Orthopaedics sobre el fracaso de sus implantes de cadera ASR continúan aumentando, los consumidores comprensiblemente se preguntan cómo pudo haber sucedido esto en primer lugar. ¿No se supone que tales productos deben ser aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos antes de que se les permita comercializarlos? Y no se supone que tal aprobación se otorgue solo después de pruebas exhaustivas?

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A Glitazone Primer

En orden para entender Actos y Avandia están destinados a tratar la diabetes tipo II y cómo han terminado causando problemas de salud aparentemente no relacionados, será útil revisar algunos aspectos básicos de la biología.

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La exposición de un niño a un ISRS durante el embarazo puede provocar retrasos en el desarrollo

Durante el nacimiento, o poco después, los bebés pueden sufrir un evento hipóxico en el que se proporciona oxígeno inadecuado a los órganos principales. Desafortunadamente, este es uno de los problemas más comunes para un médico pediatra. Los niños que han estado expuestos a medicamentos como los ISRS durante el embarazo, con mayor frecuencia durante el tercer trimestre, pueden experimentar síntomas de abstinencia que reflejan formas de hipoxia. El daño de la materia gris en las resonancias magnéticas cerebrales de niños que han experimentado un evento hipóxico predice resultados motores adversos a la edad

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En la Conferencia, Merck responde a las preguntas de la FDA Sobre Fosamax

Adelphi, MD

En la conferencia de panel de la FDA sobre el uso a largo plazo de los medicamentos para la osteoporosis como Fosamax, presentador de Arthur C. Santora MD, PhD, en nombre de Merck, el fabricante de medicamentos de hoy, intento de convencer al panel que limita la duración de los fármacos utilizar no eran necesarias . Sin embargo, el Dr. Santora admitió que las drogas "de fiesta" (lo que significa una interrupción temporal de uso) puede considerarse para pacientes que ya no se considera que tienen un nivel suficientemente alto riesgo de fractura.

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La FDA presenta datos para el uso de Fosamax a largo plazo

Adelphi, MD

En la sesión matutina de la conferencia del Panel de la FDA de hoy sobre el uso a largo plazo de bifosfonatos, como el medicamento Fosamax, el oficial médico principal de la FDA Fatmatta Kuyateh, MD indicó queLos hallazgos radiográficos compatibles con el caso de fracturas atípicas de fémur se han asociado con el uso de bisfosfonatos.

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Ley de honorarios del usuario de medicamentos recetados (PDUFA): ¿amigo o enemigo?

Las compañías farmacéuticas pagarán a la FDA $ 100 millones en tarifas adicionales. La ventaja (¿o no?): 2,000 reguladores logran mantener su trabajo y nuevos medicamentos continuarán ingresando al mercado. La desventaja: la FDA aumentará su personal y las compañías farmacéuticas tendrán más tiempo presencial durante el proceso de revisión de medicamentos. La última reautorización de PDUFA en 2007 fue muy disputada cuando la FDA no supervisó medicamentos peligrosos como Vioxx.

 

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¿Qué se necesita?

by

KJ McElrath

 

¿Qué constituye prueba de una conspiración? ¿Y qué se necesita para demostrar que una sustancia tóxica en realidad causa enfermedad?

 

No es ningún secreto, al menos para aquellos que están prestando atención, que en los EE. UU. (Y cada vez más, en todo el mundo), los derechos y protecciones para los seres humanos naturales están siendo despojados mientras que, al mismo tiempo, las corporaciones tienen más derechos, más protecciones y mucho menos responsabilidad.

 

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¿Cómo luchas contra la naturaleza?

by

KJ McElrath

 

La mayor parte de la exposición al asbesto es el resultado del uso industrial, así como de la construcción, construcción naval, electrónica, fabricación y mantenimiento de automóviles, aviación ... la lista sigue y sigue y sigue.

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