Nuestra biblioteca de noticias | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

Juego de prueba de tapones para los oídos de armas de combate militares de 3M para marzo

Más de 2220,000 militares han estado esperando pacientemente que 3M sea responsable de las pérdidas auditivas sufridas por los miembros del servicio debido a los tapones para los oídos defectuosos de la compañía. Esa espera ahora llega a su fin. Se fijó una fecha para el juicio para marzo de 2021, con el juez Casey Rodgers, juez principal de distrito de EE. UU. Para el distrito norte de Florida, que escuchará la demanda en Pensacola, Florida.

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Los demandantes deben seleccionar una nueva prueba para el veredicto de talco o la concesión de daños reducidos

Johnson & Johnson es el acusado en más de 20,000 demandas que alegan que el talco para bebés Johnson's Baby Powder y Shower-to-Shower de la compañía, a base de talco, causó que las demandantes desarrollaran mesotelioma y cáncer de ovario. En uno de esos casos, Olson contra Brenntag N. Am., Inc., los demandantes Donna Olson y Robert Olson pensaron que habían ganado mucho con su traje.

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De Beovu a la ceguera al ictus

El 23 de febrero de 2020, el Sociedad Americana de Especialistas en Retina (ASRS) advirtió a los miembros sobre los efectos secundarios de Beovu, un medicamento inyectable que se usa para tratar la degeneración macular húmeda relacionada con la edad. La organización informó los resultados de un estudio que revela los efectos secundarios de la vasculitis retiniana y la oclusión más grave de la arteria retiniana.

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Elmiron: un fracaso de la visión

Una explosión de estudios recientes de múltiples centros médicos universitarios expuso recientemente que el uso del medicamento recetado Elmiron® puede resultar en problemas de visión de los pacientes, hasta e incluyendo ceguera legal. Elmiron® es el nombre comercial del pentosano polisulfato de sodio ("PPS"), un medicamento fabricado y distribuido por Janssen Pharmaceuticals. Se ha comercializado durante casi veinticinco años y generó miles de millones de dólares en ventas para Janssen. Los primeros ensayos clínicos de Elmiron® de la década de 1990 revelaron no solo una eficacia dudosa, sino también una hos

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Demandas por problemas de visión causados ​​por Elmiron

Con 80 demandas por responsabilidad del producto ya presentadas y cientos más probablemente a seguir, los abogados están discutiendo la coordinación de litigios de múltiples distritos (MDL). Hasta la fecha, se han emprendido acciones legales contra Janssen Pharmaceuticals Inc., Teva Pharmaceuticals USA Inc. y otras compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson.

Los demandantes alegan que estas compañías retuvieron a sabiendas los riesgos relacionados con el uso prolongado del medicamento. Las quejas enumeran resultados como daño en la retina y visión borrosa y distorsionada.

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Johnson & Johnson pagará más de $ 100 millones por demandas por cáncer de talco en polvo

Después de cuatro años de litigio entre los demandantes y Johnson & Johnson, la corporación multinacional acordó el primer conjunto de acuerdos importantes. El acuerdo para pagar $ 100 millones resolverá más de 1,000 demandas en las que los demandantes alegan que el talco en el talco para bebés exclusivo de Johnson & Johnson causa cáncer, según un informe de Bloomberg reporte. Este acuerdo es el primero en provenir de casi 20,000 demandas.

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El juez presidente de MDL niega juicio sumario en cuanto a la mayoría de las reclamaciones de malla de hernia de Bard

El 1 de septiembre de 2020, el juez de distrito Edmund A. Sargus, juez presidente de En referencia a: Davol, Inc./CR Bard, Inc., Polipropileno Hernia Mesh Prods. Liab. Litig., MDL No. 2846, dictó sentencia sumaria en el primer juicio referente.   Johns contra CR Bard, Inc.., es un caso Ventralight ™ ST que es una elección de la defensa y que está programado para juicio el 11 de enero de 2021. El fallo deja intactas casi todas las teorías legales de reparación del demandante, pero recorta el alcance de los daños compensatorios disponibles para el demandante.

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La EPA dice que Chemours debería cambiar a un PFAS menos peligroso

Cuando se comprobó que los suministros de agua potable en los alrededores de Fayetteville, Carolina del Norte estaban contaminados, todos los dedos señalaron sustancias perfluoroalquilo y polifluoroalquilo (PFAS) fabricadas en la planta de Chemours en Fayetteville Works. El representante estadounidense Richard Hudson, RN.C. convocó una mesa redonda para discutir la contaminación. La reunión incluyó a varios funcionarios locales, pero el asistente de la lista A tuvo que haber sido Andrew Wheeler, administrador de la Agencia Federal de Protección Ambiental (EPA).

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El tribunal afirma un veredicto del jurado de $ 3.6 millones para el filtro Bard IVC

La Corte de Apelaciones del Noveno Circuito de EE. UU. Confirmó los daños otorgados a un paciente que sufrió daño cardíaco Filtro venoso anticoagulante de CR Bard. El tribunal dictaminó que los edictos de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. No se adelantaron a la ley estatal de Georgia que subraya el deber de advertir.

En 2007, la paciente Sherr-Una Booker se sometió a un procedimiento quirúrgico para colocar un filtro de vena cava inferior (IVC) modelo G2 de Bard cerca de su corazón. Cuando se desprendieron fragmentos del filtro, Booker se vio obligado a someterse a una cirugía de revisión cardíaca.

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