A continuación se presentan algunas de nuestras noticias que explican los peligros potenciales de Zantac, y especialmente la conexión con la contaminación por NDMA y el cáncer de estómago y vejiga. Para obtener más información sobre los tipos de lesiones que se han relacionado con este medicamento y los reclamos legales que se han presentado, haga clic en Zantac.
El juez Robin L. Rosenberg, quien supervisa el litigio multidistrital de Zantac (MDL) en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos Distrito Sur de Florida, describió las fechas y los procedimientos para seguir adelante con los ensayos de referencia.
El juez del Tribunal Superior Evelio Grillo del condado de Alameda, que supervisa los Procedimientos Coordinados del Consejo Judicial de Casos de Productos de Ranitidina de California (JCCP, por sus siglas en inglés), fijó una fecha de juicio para el 10 de octubre de 2022, para el primer juicio de caso de cáncer. Los fabricantes de medicamentos Sanofi, GlaxoSmithKline, Pfizer, Boehringer Ingelheim y Chattem avanzarán como acusados. Aunque el JCCP funciona de manera similar a un litigio federal multidistrital (MDL), estos casos se resuelven dentro del sistema de tribunales del estado de California.
En abril 1, 2020, el Food and Drug Administration les dijo a las compañías que dejaran de vender Zantac, y además instaron a los consumidores a tirar a la basura cualquier forma de medicamento para la acidez estomacal que pueda estar en los botiquines domésticos.
La mayoría de las tiendas ya habían sacado a Zantac, también conocida como ranitidina, de sus tiendas en septiembre pasado cuando la FDA anunció que el medicamento contiene un tipo de nitrosamina cancerígena (N-nitrosodimetilamina o NDMA).
El 1 de abril de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció su solicitud de que todos los medicamentos para la acidez estomacal de la marca Zantac, recetados y de venta libre, deben retirarse de inmediato del mercado.
EL pequeño laboratorio con sede en Connecticut eso primero sonó la alarma sobre la contaminación de NDMA en ranitidina (Zantac) ahora está emitiendo una advertencia similar sobre metformina, un tratamiento de primera línea comúnmente recetado para la diabetes tipo 2.
El fabricante de medicamentos Mylan Pharmaceuticals, Inc. ha emitido un recuerdo voluntario para tres lotes del antiácido Nizatidina (Axid) después de que se descubrieron trazas de N-nitrosodimetilamina (NDMA) en el ingrediente activo. Aunque no se han reportado eventos adversos, Mylan está notificando a todos los distribuidores, minoristas y clientes, y ha estado haciendo arreglos para la devolución de los productos afectados.
El mes pasado, Noticias de Seguridad de Medicamentos presentó una historia sobre Valisure, un pequeño laboratorio de pruebas farmacéuticas independiente en Connecticut que descubrió el NDMA cancerígeno en Zantac. No fue contaminación externa: fue un problema con la molécula en el corazón de la formulación.
Con las revelaciones de esta semana sobre la contaminación por NDMA en el popular antiácido Zantac (ranitidina), las autoridades sanitarias y los científicos se preguntan cómo sucedió. Es aterrador que haya pruebas que sugieran que pudo haber estado ahí todo el tiempo.
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