El sistema Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) emitió una Comunicación sobre la seguridad de los medicamentos (DSC) con respecto al medicamento para la artritis y la colitis ulcerosa Xeljanz (y Xeljanz XR), también conocido como tofacitinib. Después de estudiar los resultados de un gran ensayo clínico aleatorizado de seguridad del medicamento, la agencia declaró que había evidencia de "eventos graves relacionados con el corazón", que incluyen ataque cardíaco, accidente cerebrovascular, cáncer, coágulos sanguíneos y muerte.