¿Mi médico es responsable de mis lesiones por Xarelto? | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

¿Es mi médico responsable de mis lesiones Xarelto?

La negligencia médica es otra fuente común de un litigio. Dada la reciente noticia de que ha salido a la luz sobre los efectos secundarios de Xarelto (rivaroxaban) Y la información de dosificación inexacta que ha dado lugar a lesiones y muerte, algunas víctimas se preguntan si tienen motivos para una demanda por negligencia médica en contra de su proveedor médico y el cuidado de la salud.

La respuesta simple en la mayoría de los casos es no. Ya sea por diseño o por descuido, Bayer y Janssen proporcionaron la misma información errónea a la profesión médica que a los consumidores de atención médica. El proveedor de atención médica solo puede operar con la información que tiene. Siempre que el médico tome sus decisiones basándose en lo que razonablemente sabe (o debería haber sabido) que es exacto, no hay motivos para la negligencia.

Es cierto que los médicos que prescribieron conocían la posibilidad de una hemorragia grave con los nuevos anticoagulantes del Factor Xa. Esta información nos llegó antes durante un litigio sobre un medicamento similar, Pradaxa (fabricante de medicamentos Boehringer-Ingelheim resolvió sus casos en mayo 2014 por $ 650 millón). El principal problema sobre Xarelto son las pautas de dosificación proporcionadas por Janssen.

Durante más de seis décadas, los médicos usan warfarina, una forma de veneno para ratas, para el tratamiento de pacientes con riesgo de accidente cerebrovascular debido a la coagulación de la sangre. Un antagonista de la vitamina K, la warfarina es de bajo costo y los efectos pueden revertirse si es necesario. Hay desventajas, sin embargo. Debido a que hay muchas interacciones potenciales, los pacientes de warfarina deben ser monitorizados estrechamente. Estos pacientes también deben haber probado su sangre por la cantidad de factor de coagulación de la presente - y la dosis de warfarina se debe ajustar en consecuencia.

En su publicidad y materiales de promoción, Bayer y Janssen afirmaron que dos dosis estándar (100 mg y 300 mg) fueron adecuados para todos los pacientes. Todo lo que un médico necesitaba hacer era determinar qué dosis a prescribir. Esta es la causa de acción por demandas Xarelto de hoy en día. Si bien es cierto que los efectos de Xarelto no se puede revertir y los pacientes han desangrado a causa de ello, la investigación reciente ha demostrado que la severidad de la hemorragia está directamente relacionado con la cantidad de fármaco en el sistema. Los pacientes habían sido controlados para la coagulación de los niveles de agente en su torrente sanguíneo, algunos de los que han muerto podría estar vivo hoy.

Lo que aún no se ha determinado es si los fabricantes de Xarelto eran conscientes de esto y deliberadamente retuvieron el conocimiento, o no lograron detectar los peligros al que deberían tener. Esta responsabilidad es del fabricante, no el médico que le recetó el medicamento de buena fe.