Según la leyenda, el medio loco emperador Nerón tocaba el violín mientras que la Ciudad Eterna estaba siendo consumido por las llamas. Esta historia tiene poca base en hechos históricos (primero, Nero realmente hizo tomar algunas medidas para contener los incendios que arrasan en la ciudad, y en segundo lugar, el violín no se inventó hasta unos siglos más tarde 10), pero sirve como una metáfora adecuada para América moderna - sobre todo cuando se trata de productos médicos que están causando lesiones y muerte y un gobierno corrupto de modo deuda con los intereses corporativos que no regula de una manera significativa.

Caso en el punto - morceladores de potencia. Ya implicados en la diseminación de células potencialmente cancerosas a través del cuerpo de los pacientes, estos dispositivos han causado la muerte de al menos tres mujeres. La víctima más reciente es una mujer joven de Rochester, Nueva York, que se sometió a una morcelación de poder hace dos años. Ella sucumbió a un cáncer que se diseminó como resultado de la eliminación de células fibroides benignas.

Por un lado, un artículo en el Journal of Minimly-Invasive Gynecology este verano pasado insiste en que no hay conexión entre el uso de morceladores de poder y la propagación de células cancerosas que pueden estar ocultas en un tejido fibroide aparentemente benigno. Por otro lado, la Administración de Alimentos y Medicamentos estima que tanto como uno de los pacientes con 350 puede tener células cancerosas al acecho dentro del tejido fibroide.

A pesar de su propia evidencia sobre el tema, el silencio de la FDA es ensordecedor.

Cada vez más, los médicos están hablando. Al menos tres miembros del Senado de los EE. UU., Todos demócratas, también han escrito a la FDA expresando serias preocupaciones sobre el dispositivo y el procedimiento. En una carta fechada en octubre 6, 2014, el senador Robert P. Casey de Pennsylvania, que escribió en nombre de sus electores, instó a la FDA a "evaluar de manera rápida y cercana las inquietudes que se han planteado, y tomar cualquier medida adicional que sea apropiada para salvaguardar la salud del público ".

La división Ethicon de Johnson & Johnson incluso ha retirado voluntariamente el dispositivo del mercado.

Entonces ... ¿por qué la FDA no actúa o incluso responde?

Solo la Comisionada de la FDA, Margaret Hamburg, conoce las razones oficiales, y, al momento de escribir esto, aún no las ha hecho públicas.

Para obtener más información sobre el litigio por demandas Morcellator, visite nuestro Página de pleito Morcellator.