Los pacientes que han recibido un implante de cadera o articulación de personas finas de DePuy, Stryker u otro fabricante, así como los que tienen un cabestrillo pélvico, pueden tener motivos para demandar, especialmente si experimentan síntomas. Los implantes de cadera y articulaciones han estado fallando a tasas espantosas; Los dispositivos que fueron diseñados para durar quince años o más tienen problemas después de unos meses. Mientras tanto, las mallas pélvicas están causando una variedad de síntomas que incluyen incontinencia (irónicamente, uno de los problemas que se suponía que la malla debía tratar), dolor debilitante, incapacidad para entablar relaciones íntimas y más.

El problema para muchas de estas víctimas es que la mayoría de las veces, no se les informó sobre qué marca o modelo específico colocaron sus cirujanos en sus cuerpos.

La evidencia es clave para ganar su demanda. Al desarrollar su caso, uno de los pasos iniciales más importantes es identificar el fabricante, el modelo y el número de lote de su dispositivo implantado. Esta información debe incluirse en sus registros médicos, que deben estar disponibles a través de su médico y en el hospital donde se realizó la cirugía. Esté preparado para saltar a través de algunos aros; este proceso puede llevar mucho tiempo y ser frustrante, pero es necesario tener esta información.

En algunos casos, la información también se incluye en la factura que usted o su aseguradora recibieron del hospital.

Para los pacientes con implantes de cadera, la cirugía de revisión es invariablemente necesaria. Si aún no se ha sometido a una cirugía de revisión para un implante de cadera defectuoso, asegúrese de tener la posesión del dispositivo anterior después de la cirugía. Usted tiene el derecho legal de retener los dispositivos médicos eliminados de su persona; discuta esto con su médico, quien puede hacer arreglos para que el equipo quirúrgico lo limpie y prepare para que se lo lleve a casa. El motivo: tener este dispositivo como evidencia durante un juicio (o incluso cuando se negocia un acuerdo) los pone a usted y a su abogado en una posición muy fuerte, particularmente cuando hay signos visibles de daño y desgaste prematuro.

La buena noticia es que a partir de 2014, la ley federal exigirá a algunos fabricantes médicos que coloquen un identificador único de dispositivo (UDI) en cada dispositivo que salga de fábrica. Esto facilitará mucho el seguimiento de estos dispositivos. Según la Dra. Margaret Hamburg, el nuevo procedimiento "mejorará el flujo de información sobre los dispositivos médicos, especialmente los eventos adversos y, como resultado, mejorará nuestra capacidad para mejorar la seguridad del paciente".

De manera interesante, pero no sorprendentemente, el Congreso aprobó la ley que exige que la FDA cree un sistema de identificación en 2007, pero la ley y el sistema no se implementarán completamente en la industria de dispositivos médicos hasta 2018.  

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