¿De qué se trata la demanda de implantes de cadera Depuy? | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

¿De qué se trata la Depuy Hip Implant Pleito?

DePuy Orthopaedics es una empresa de Johnson & Johnson, una división de Johnson & Johnson, y DePuy se especializa en la producción de implantes de cadera personalizados y otros dispositivos ortopédicos. Recientemente, a finales de agosto de 2010, recordaron una de sus principales líneas de implantes de cadera de metal sobre metal. Este modelo en particular se conoce como ASR XL. ASR es un sistema de reemplazo de superficie articular.  

En un esfuerzo por diseñar un implante de cadera que tiene una bola de metal que se inserta en un encaje de metal o un cotilo acetabular que luego entra en el encaje de la cadera del paciente, o acetábulo, y ese cotilo acetabular tiene un recubrimiento poroso que crece en el encaje de la cadera de el paciente, idealmente, con el tiempo, y luego la bola permite un rango de movimiento libre dentro de esa copa de acero. El problema es que utilizaron un par de errores en el proceso de diseño con este implante metálico en particular. Creemos que el defecto es probablemente al menos doble. En un aspecto, estos implantes metálicos particulares pueden ser problemáticos en toda la industria. No hay duda de que en estos pacientes, se encuentran altos niveles de cromo y cobalto circulantes en la sangre y la orina de estos pacientes que están siendo analizados meses o años después de la colocación de los implantes. La razón por la que pensamos que está ocurriendo a un ritmo muy alto, en particular en estos pacientes con ASR, es que este implante que está diseñado con una copa acetabular semiesférica o una cubierta acetabular tiene un diseño tan poco profundo que cuando los cirujanos lo implantan en la cavidad de la cadera del paciente no pueden conseguir un buen ajuste a menudo. El ángulo en el que se contrarrestan o declinan el cotilo acetabular en la cavidad de la cadera es extremadamente propenso a problemas. Si no pueden hacerlo bien, lo que parece estar sucediendo en al menos el 13% de los casos, esa copa acetabular en realidad no se aprieta. Se afloja con el tiempo, el paciente comienza a desarrollar un deslizamiento, nota un clic o estallidos y discapacidad al pararse o sentarse o levantarse de una posición boca abajo. Dolor extremo y laxitud extrema en la cadera, un rango de movimiento realmente disminuido y problemas de movilidad. Con el tiempo, esta holgura del caparazón se hace evidente en las radiografías. Los pacientes tienen que caminar con bastones o andadores y eventualmente necesitarán rehacer el implante de cadera al menos una cirugía más. 

Más importante en estos casos, quizás, es el hecho de que a estas personas no se les ha dicho hasta hace poco que Depuy y Johnson & Johnson sabían durante años que había una tasa de fracaso muy alta con estos implantes. Tantas personas no necesitaron pasar por este sistema de reemplazo de implantes de cadera en absoluto y probablemente han sufrido daños continuos en la cavidad de la cadera, la articulación articular real en la cadera, por lo que habrá necrosis en muchos casos de la cavidad de la cadera de la cavidad sinovial. Muchas de estas personas están desarrollando fiebre alta, erupciones cutáneas, fatiga severa y malestar y no saben de qué se trata hasta que finalmente DePuy retiró el implante, incluso después de decir durante los últimos años que estaban eliminando el modelo debido a las bajas ventas cuando de hecho, no se trataba de malas ventas, estaban tratando de pasar su tiempo revisando todos los casos, haciendo que la gente firmara los registros médicos para poder encontrar a los pacientes a través de los médicos y resolver los casos rápida y silenciosamente. 

Solo ahora, en agosto de 2010, recordaron un implante del que habían estado diciendo durante al menos un año que no era un buen implante y que creemos que durante al menos dos o tres años tenían conocimiento de que estas cosas estaban fallando en un tasa muy, muy alta. Así que estas personas han pasado por este procedimiento, han pasado por este período de discapacidad, han desarrollado esencialmente una descomposición de la cuenca de la cadera, con altos niveles de estos carcinógenos circulantes, cromo y cobalto, todo lo cual podría haberse evitado si DePuy y Johnson & Johnson simplemente había hecho lo correcto al menos hace dos años y sacó estas cosas del mercado cuando se dieron cuenta de lo mal que estaban. Entonces, lo que le recomendamos es que vuelva a ver a su médico, haga un seguimiento con él si tiene algún tipo de producto DePuy, llámenos y estaremos encantados de ayudarle. Pero no firme nada, no firme una autorización, no le dé al fabricante una divulgación de sus registros médicos, porque todo lo que están tratando de hacer es defender sus casos. Están tratando de construir un caso en su contra, lograr que se resuelva rápida y silenciosamente, están solicitando que las personas les den una autorización para los registros médicos y luego les entreguen el implante de cadera después de la explantación del implante sin ningún recurso a ese producto. Por supuesto, ese producto está en el centro de cualquier demanda por responsabilidad por productos. Si desea que un abogado lo represente para obtener todos sus daños, no solo el reemplazo del implante de cadera, sino los daños por lo que ha pasado desde que le colocaron el implante de cadera por primera vez y por lo que podría tener que atravesar en el futuro para múltiples cirugías y posiblemente una investigación de la naturaleza del daño del cobalto y cromo en el cuerpo, entonces debe llamar a un bufete de abogados con experiencia en el manejo de litigios sobre dispositivos ortopédicos. Llámenos, estaremos encantados de informarle cuáles son sus derechos y ver si podemos ayudarlo a perseguir un caso para que pueda recibir una compensación completa.

Abogado de DePuy Hip Recall Ben Gordon

 

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