Quién dice la verdad sobre la testosterona?
"¡Derecha! Esto requiere inmediata ¡discusión!"
- John Cleese en La vida de Brian
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En este momento, cualquiera que esté en sintonía con las noticias que rodean los pleitos de malla transvaginal ha oído hablar de varios veredictos importantes relacionados con el litigio del kit de malla del Prolapso de órganos pélvicos (POP).
Sin embargo, en 2014, hay múltiples ensayos establecidos para la masa de casos de TVM: las mallas de cabestrillo para incontinencia urinaria de esfuerzo (SUI) (también conocidas como "cabestrillos de vejiga"). La pregunta para la mayoría de las personas involucradas en un demanda de malla transvaginal es "¿qué va a pasar con las fundas SUI Sling / Bladder Sling?"
Por cada mujer que ha presentado una demanda de malla transvaginal, algunas vindicaciones pueden estar en camino.
Recientemente, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos propuso nuevas restricciones sobre el uso de mallas vaginales para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos. Estas normas de seguridad más estrictas trasladarían el uso de mallas transvaginales del riesgo moderado (clase 2) a la categoría de alto riesgo (clase 3).
La mujer de Texas que se identificó solo como "Barbara" no la ha tenido tan mal como algunas mujeres. Para muchos demanda de malla vaginal demandantes, ha habido numerosas cirugías de revisión, dolor incapacitante e incapacidad total para participar en el acto sexual.
A “Barbara” le implantaron su primera malla vaginal en 1996 para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo. Se le informó que el procedimiento la ayudaría a lidiar con el problema durante diez años antes de que fuera necesaria otra cirugía. Experimentó una leve molestia durante ese tiempo, pero dice que "no era nada con lo que no pudiera vivir".
Si se implanta un dispositivo médico en un paciente, y luego, alguien en la empresa determina que hay defectos y emite un memorando que sugiere mejoras, ¿pueden estos memorandos constituir una prueba contra la empresa en un juicio por el dolor, sufrimiento y gastos médicos de ese paciente?
Los medios de comunicación marcaron recientemente un hito sombrío. El número de demandantes que han presentado una demanda de malla vaginal ha superado la marca de treinta mil. Aproximadamente un tercio de ellos está programado para ser escuchado en el Tribunal de Distrito de EE. UU., Distrito Sur de Virginia Occidental. Los casos de demandas de mallas vaginales involucran actualmente seis (6) expedientes de litigios multidistritales separados pertenecientes a seis fabricantes: American Medical Systems, Boston Scientific, Coloplast, Ethicon, Cook Medical y CR Bard.
No debería ser una sorpresa.
La primera demanda civil contra el fabricante de dispositivos médicos CR Bard, fabricante de Avaulta Transvaginal Mesh, llevaba poco más de una semana cuando se reveló que el proveedor del material plástico utilizado para fabricar el dispositivo había advertido a la compañía que su El producto, polipropileno, no era adecuado para su uso en el cuerpo humano.
Esas son las palabras del Dr. David Grimes, quien en julio 2011, hablando con un reportero de NBC sobre los problemas con las mallas pélvicas, agregó que "... tenemos una larga historia de aceptación de cosas sin evaluación crítica".
Los abogados de LP Troy Rafferty y Robert Price escriben sobre las graves lesiones resultantes de productos de malla médica en el último número del Journal of the Florida Justice Association.
Aprenda más sobre Demandas de malla pélvica
En enero 2013, se presentó otra demanda (!) En un tribunal del distrito de Minnesota en nombre de una mujer que recibió un implante de malla pélvica fabricado por Boston Scientific. Esto por sí solo no es noticia; el litigio sobre eslingas pélvicas acaba de comenzar. Sin embargo, vale la pena analizar los motivos específicos de su demanda.
La demanda alega negligencia, falta de advertencia y diseño defectuoso, así como el incumplimiento de las garantías "expresas" e "implícitas".