A continuación se presentan algunas de nuestras historias de noticias que explican los peligros potenciales de los reemplazos de cadera de Stryker, y especialmente los diversos recuerdos que involucran la cabeza femoral LFIT Anatomic V40 utilizada en el Stryker Accolade y los módulos de cadera Rejuvenate y ABG II. Para obtener más información sobre los tipos de lesiones que se han vinculado a estos dispositivos médicos y las reclamaciones legales que se han presentado, haga clic en Hip Stryker.
Si le han prescrito una droga peligrosa o recibió un dispositivo médico defectuoso - como una cadera o implante articular o un malla pélvica, Ambos de los cuales se ha demostrado que causa graves problemas de salud - se entiende que tiene derecho a demandar al fabricante por daños y perjuicios.
Algunas de las compañías que actualmente enfrentan grandes litigios por productos defectuosos y peligrosos incluyen Fresenius, fabricante de Granuflo, el medicamento de diálisis, Stryker, un fabricante de implantes de cadera, y Boehringer-Ingelheim, que produce la medicación de accidente cerebrovascular Pradaxa.
No alcanzaron las proyecciones de los analistas, pero Stryker Medical, uno de los fabricantes de sus reemplazos que han estado fallando y envenenando a los pacientes al liberar trozos de metales pesados en el torrente sanguíneo, aún disfruta de mayores ganancias con respecto al año pasado. Según el sitio web NASDAQ, las ganancias han aumentado en un ocho por ciento, mientras que los ingresos totales han aumentado casi un tres por ciento (teniendo en cuenta la inflación) a más de $ 2.05 millones. Esto fue un poco menos que los $ 2.07 millones que se habían proyectado (¡oh, lamento!), Pero aún así fue un aumento saludable.
Ha estado sucediendo durante un tiempo, y en su mayor parte ha estado volando por debajo del radar. Sin embargo, sigue siendo un estado de cosas interesante.
Los implantes de cadera defectuosos han sido fabricados y comercializados por varias compañías durante la última década, y al menos tres de ellos han sido objeto de demandas importantes por denuncias de que los dispositivos son defectuosos.
Hemos discutido a profundidad Stryker y sus implantes de cadera defectuosos en estas páginas. Sin embargo, Stryker está lejos de ser la única compañía que enfrenta acciones legales sobre estos productos.
Los pacientes que han recibido un implante de cadera o articulación de la gente de buena calidad de DePuy, Stryker u otro fabricante, así como aquellos que tienen un cabestrillo pélvico, pueden tener motivos para demandar, especialmente si tienen síntomas. Los implantes de cadera y articulación han estado fallando a un ritmo espantoso; dispositivos que fueron diseñados para durar quince años o más tienen problemas después de unos meses.
La mala noticia fue confirmada este mes en la revista Ortopedía: nueve de cada diez pacientes que reciben un implante de cadera Metal-on-Metal (MoM) terminarán teniendo una cirugía de revisión dentro de los tres años. Y entre uno y dos de esos pacientes habrán sufrido "reacciones significativas de tejidos blandos localizados", según el estudio de investigación. Tales reacciones incluyen una variedad de síntomas, que incluyen dolor e hinchazón en la región de la ingle y el desarrollo de masas conocidas como "pseudotumores".
Esa es la cantidad de "eventos adversos" relacionados con los reemplazos de articulaciones de metal sobre metal registrados durante los primeros once años del 21.st Siglo. Y más del 72% de esos ocurrió solo en 2011.
Según la FDA, hubo un aumento del 400% en dichos informes de 2007 a 2008, y un aumento igualmente dramático a partir de 2010, cuando la división de Ortopedia DuPuy de Johnson & Johnson comenzó a retirar sus dispositivos. En 2011, se informaron más de 12,000 eventos adversos en dispositivos MoM en comparación con los 6,300 de otros tipos.
El bufete de abogados de Levin, Papantonio, et al. encuentra interesante que los ejecutivos de Johnson & Johnson comenzaron a eliminar gradualmente el implante de cadera DePuy ASR en 2009, pocas semanas después de que la FDA envió a la compañía una solicitud de datos de seguridad adicionales sobre el implante, de acuerdo con el artículo del New York Times, "Hip Device Phaseout Followed FDA Data Request". Parece que la FDA
Hace algunos años, comencé a tener un fuerte dolor en la rodilla, especialmente durante el clima frío y húmedo. En una de esas raras ocasiones en que pude ver a un médico, el diagnóstico fue: "Te estás haciendo mayor, te acostumbras".
Teléfono
800.277.1193