Comienza el segundo juicio por lesión en el fémur de Fosamax | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

Comienza el segundo juicio por lesiones de fémur de Fosamax

Apertura de argumentos contra el fabricante de Fosamax (alendronato sódico), Merck, comenzó ayer en un tribunal federal de Nueva Jersey. Esta es la segunda demanda en la que el demandante sufrió una fractura de fémur (parte superior de la pierna / muslo) por el uso del medicamento para la osteoporosis. Merck está bajo el fuego debido a la creciente evidencia de que el uso del fármaco provoca el debilitamiento de los huesos, lo que hace que las fracturas y roturas óseas, especialmente en el fémur, sean más probables.

En marzo, 2013, la primera demanda de fémur contra Fosamax terminó en un juicio nulo cuando el demandante sufrió una enfermedad no relacionada con el caso. Sin embargo, Merck aún enfrenta miles de demandas adicionales en las que los pacientes con receta sufrieron fracturas similares, deterioro óseo y fracturas de mandíbula.

Arthur Santora, Vicepresidente Asociado de Investigación Clínica de Merck, reveló recientemente que Fosamax no tiene beneficio de reducción de fractura para pacientes no osteoporóticos. Los pacientes no osteoporóticos componen 75-80% de todos los pacientes prescritos al medicamento.

Merck está siguiendo la peligrosa tendencia de poniendo los beneficios por encima de la seguridad. “El sistema farmacéutico de EE. UU. Depende de las compañías farmacéuticas para divulgar con precisión los riesgos y beneficios de los medicamentos. Debido a que Merck no usó las herramientas de etiquetado que le confió la FDA, el sistema falló ”. Tim O'Brien, abogado de laLevin, bufete de abogados papantonio comentado

Fosamax fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en 1995. El medicamento se receta comúnmente para tratar la osteoporosis posmenopáusica y la pérdida ósea por tratamientos contra el cáncer. En 2010, la FDA actualizó la etiqueta de advertencia de Fosamax para indicar los riesgos de fracturas atípicas de fémur por el uso del medicamento. UNA revisión por la FDA, Publicado en el New England Journal of Medicine, sugiere que hay muy poco beneficio de tomar Fosamax y otros bifosfonatos durante largos períodos de tiempo.

Krysta Loera es escritora e investigadora del Anillo de Fuego.