Las compañías farmacéuticas pagarán a la FDA $ 100 millones en tarifas adicionales. La ventaja (¿o no?): 2,000 reguladores logran mantener su trabajo y nuevos medicamentos continuarán ingresando al mercado. La desventaja: la FDA aumentará su personal y las compañías farmacéuticas tendrán más tiempo presencial durante el proceso de revisión de medicamentos. La última reautorización de PDUFA en 2007 fue muy disputada cuando la FDA no supervisó medicamentos peligrosos como Vioxx.

Fuente: http://thehill.com/blogs/healthwatch/medical-devices-and-prescription-drug-policy-/179043-fda-funding-agreement-with-drug-makers-expected-thursday

http://online.wsj.com/news/articles/SB10001424053111904716604576543311730123764

Aprenda más sobre Defectos de nacimiento ISRS