El gigante farmacéutico alemán Boehringer-Ingelheim recibió algunas noticias muy desagradables justo antes del año nuevo. Lamentablemente, no se trataba de demandas, multas y sanciones. Fue sobre la competencia. Como una de sus acciones finales para 2012, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Aprobó el medicamento anticoagulante apixabán - un producto que Bristol-Myers Squibb y Pfizer venden bajo la marca Eliquis.
Si le han prescrito una droga peligrosa o recibió un dispositivo médico defectuoso - como una cadera o implante articular o un malla pélvica, Ambos de los cuales se ha demostrado que causa graves problemas de salud - se entiende que tiene derecho a demandar al fabricante por daños y perjuicios.
Algunas de las compañías que actualmente enfrentan grandes litigios por productos defectuosos y peligrosos incluyen Fresenius, fabricante de Granuflo, el medicamento de diálisis, Stryker, un fabricante de implantes de cadera, y Boehringer-Ingelheim, que produce la medicación de accidente cerebrovascular Pradaxa.
Recientemente, el gigante farmacéutico global Boehringer-Ingelheim (BI) publicó un comunicado de prensa (con fecha de 10 de diciembre 2012) en numerosos sitios de la World Wide Web, proclamando triunfalmente que
“Los resultados de un nuevo análisis post-hoc del histórico ensayo RE-LY® muestran que en los pacientes que experimentan un episodio hemorrágico mayor, el tratamiento con Pradaxa® (dabigatrán etexilato) se asoció con una menor mortalidad y una estancia más corta en cuidados intensivos en comparación a la warfarina ".
Casi tres años desde el despreciable e indignante Citizens United v. FEC sentencia de la Corte Suprema de los EE. UU., que otorgó a las empresas (tanto extranjeras como nacionales) el derecho a otorgar cantidades ilimitadas de dinero a candidatos políticos y campañas (de forma anónima) bajo el pretexto de "libertad de expresión", un tribunal federal ha dictado otra cuestionable decisión que podría afectar los derechos de los pacientes y la capacidad del gobierno para responsabilizar a las corporaciones farmacéuticas.
Ya se ha llamado "Citizens United Redux".
No hay duda de que dabigatrán, producido por el gigante farmacéutico alemán Boehringer-Ingeheim (BI) y vendido bajo la marca Pradaxa – es peligroso y ha provocado hemorragias fatales en un 10% de pacientes a los que se les ha recetado. Más recientemente, un paciente de 92 falleció prematuramente después de haber ingerido solo una dosis única.
¿Ha experimentado Boehringer-Ingelheim un "Venir al momento de Jesús"?
Varias fuentes de noticias anunciaron recientemente que el gigante farmacéutico alemán, cuyo producto estrella Pradaxa ha sido implicado en varios casos de hemorragia fatal, ha emitido un retiro - de Pradaxa.
En una actualización reciente de la advertencia de seguridad del año pasado, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) determinó que "las tasas de sangrado asociadas con el nuevo uso de Pradaxa no parecen ser más altas que las tasas de hemorragia asociadas con el nuevo uso de warfarina". agrega que la información es “consistente con las observaciones del gran ensayo clínico utilizado para aprobar Pradaxa (el ensayo RE-LY)."
El miércoles, 3 October 2012, abogados de las víctimas de Pradaxa y la compañía farmacéutica alemana Boehringer-Ingelheim (BI) se reunieron ante el Honorable Juez David Herndon. Esta reunión fue la culminación de meses de negociaciones entre las dos partes, y entre otras cuestiones, estableció numerosos plazos para completar los pasos que conducen a cinco ".Pruebas de Bellwether. ”Estos ensayos establecerán precedentes para otros casos de Pradaxa en el futuro.
Los abogados de LP McWilliams y Rafferty cuestionan las prácticas de comercialización de Pradaxa. ver artículo de pradaxa
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