¡Yo no! ¡No fui yo! ”Es una declaración que esperas de un niño pequeño que se enfrenta por un jarrón roto u otro daño y la evidencia apunta a él de manera abrumadora.
Teniendo en cuenta que las empresas ahora tienen derechos humanos (en muchos casos, más derechos que los seres humanos naturales), no debería sorprender que cuando se enfrentan a la comercialización de un producto que ha demostrado causar lesiones y la muerte, Johnson & Johnson debería comportarse de la misma manera. conducta. A pesar de la evidencia, la más reciente de las cuales es el resultado de un estudio realizado en una importante universidad británica y publicado en una revista médica mundial líder, la compañía todavía se niega a reconocer que se ha producido un diseño defectuoso de sus implantes de cadera de metal sobre metal. cualquier cosa que tenga que ver con la variedad de quejas de los pacientes. Estas complicaciones van desde dolor, hinchazón, daño tisular e incluso "pseudotumores", y ahora, según el estudio antes mencionado, existen posibles vínculos con el cáncer en toda regla.

Aunque no ha habido evidencia directa de que los pacientes con implantes de cadera realmente hayan desarrollado cáncer, el estudio, que se realizó en la Universidad de Bristol, encontró "células anormales" en el torrente sanguíneo de los pacientes que tenían implantes de cadera MoM que "podrían desencadenar cánceres". 

Significativamente, esta no es la primera vez que se ha estudiado una conexión entre implantes de articulaciones metal-metal y cáncer. Un estudio 2006 en la Universidad de Helsinki (Finlandia) informó que "en algunas cohortes se observaron aumentos temporales en los cánceres hematopoyéticos en diferentes períodos de seguimiento", aunque el estudio no salió bien y declaró que había una conexión directa.

Como resultado del estudio de Bristol, los médicos piden una prohibición general de todos los implantes de cadera de metal sobre metal y un retiro de implante de cadera Depuy y otros MoM de otros fabricantes de ortesis.

Mientras tanto, ¿qué tiene que decir DePuy sobre su producto? En el sitio web de la empresa, "ASR Hip Replacement Recall Guide", se explican las posibles razones de los problemas del paciente como:

• Aflojamiento: el implante puede haberse desprendido del hueso al que está anclado
• Fractura: los huesos alrededor del implante pueden haberse agrietado o roto
• Dislocación: los componentes del implante pueden haberse desalineado

Significativamente, no se menciona la posibilidad de que los iones metálicos tóxicos se desprendan de las superficies y lleguen al torrente sanguíneo.

Por supuesto, cuando hay cientos de millones, incluso miles de millones de dólares preciosos en juego, ¿quién querría admitir la responsabilidad?

Fuentes

DePuy Orthopaedics (sitio web corporativo). "Guía de retiro de reemplazo de cadera ASR". Disponible en http://asrrecall.depuy.com/asr-hip-replacement-recall.

Smith, Rebecca. "Los cirujanos instan a prohibir las articulaciones de la cadera de metal sobre metal". Telegraph británico, 5 March 2012.

Visuri, T. et. Alabama. "Incidencia del cáncer y causas de muerte entre los pacientes con reemplazo total de cadera". Revista de Ingeniería en Medicina, vol. 220 no. 1 (1 Feb 2006).

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