El bufete de abogados de Levin, Papantonio, et al. encuentra interesante que los ejecutivos de Johnson & Johnson comenzaron a eliminar gradualmente el implante de cadera DePuy ASR en 2009, pocas semanas después de que la FDA envió a la compañía una solicitud de datos de seguridad adicionales sobre el implante, de acuerdo con el artículo del New York Times, "Hip Device Phaseout Followed FDA Data Request". Parece que la FDA había comenzado a descubrir información sobre los niveles de iones metálicos de los pacientes con ASR, específicamente cobalto y cromo. También hubo informes de que el ASR estaba funcionando mal en comparación con los datos de DePuy Orthopaedic.

Se ha demostrado que la toxicidad del cobalto y el cromo debido al desgaste de metal sobre metal causa daño a los tejidos blandos en y alrededor de la cadera. También conocida como "metalosis", los desechos tóxicos dispersos se acumulan y causan necrosis o la muerte de los tejidos blandos o pueden desencadenar un proceso inflamatorio que puede conducir a pseudo-tumores. Otros efectos incluyen líquido articular teñido de metal, acumulación de líquido articular y pérdida ósea progresiva, debido a la entrada de iones metálicos en los huesos. Los síntomas pueden volverse tan graves como un acetábulo agrietado o carcomiendo el músculo abductor. Si bien muchos pacientes experimentan un dolor severo, también es posible que los pacientes que no sienten dolor estén sufriendo daños en los tejidos o pseudo-tumores. La falla prematura del implante de cadera ASR no solo ha causado todos estos efectos secundarios negativos, debilitantes y más, sino que también ha requerido muchas cirugías de revisión.

La peor parte puede ser que, aunque la compañía debe haber tenido conocimiento de los problemas con su producto, no emitieron un retiro o retiraron el producto del mercado. De hecho, solo semanas después de recibir la solicitud de información de seguridad de la FDA, DePuy inició un plan para eliminar gradualmente el implante ASR, una acción que atribuyeron a la desaceleración de las ventas de productos y no por razones relacionadas con la seguridad de sus productos. Al mismo tiempo, continuaron vendiendo sus existencias restantes de productos defectuosos, que serían implantados en pacientes de todo el mundo.

En última instancia, los pacientes pueden sufrir daños irreversibles, y cuanto más esperen los pacientes para que se revise el ASR, más permanentes y dañinos serán los efectos. Ben Gordon y Daniel Nigh, abogados del bufete de abogados Levin, Papantonio, continúan aceptando nuevos clientes y están persiguiendo activamente un litigio contra DePuy y Johnson & Johnson, Inc.

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