Principales estudios lo confirman: Fosamax pone a los pacientes en riesgo de osteonecrosis de la mandíbula | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

Los estudios principales confirman: Fosamax pone a los pacientes en riesgo de osteonecrosis de la mandíbula

La Asociación Internacional y Estadounidense para la Investigación Dental ha publicado un importante estudio de prevalencia y un importante estudio de casos y controles que muestra que el uso de bisfosfonatos orales como Fosamax aumenta enormemente el riesgo relativo de un paciente de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula (literalmente, "muerte del hueso de la mandíbula "). Publicado en el Journal of Dental Research En la edición de abril de 2011, el artículo "Factores de riesgo para la osteonecrosis de la mandíbula: un estudio de casos y controles" muestra que los pacientes con Fosamax tenían una razón de probabilidades de 12.2 para el desarrollo de osteonecrosis de la mandíbula: en otras palabras, esos pacientes eran más de 1,200 % por ciento más de probabilidades de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula que pacientes similares que no estaban tomando Fosamax. En la misma publicación, el artículo "ONJ in Two Dental Practice Based Research Network Regions", reveló que los pacientes con Fosamax tenían 15.5 veces más probabilidades (1,550%) de desarrollar osteonecrosis de la mandíbula que los pacientes que no habían tomado Fosamax. Fosamax es fabricado por Merck, Sharp & Dohme, de Rahway, Nueva Jersey. Merck también fabricó el inhibidor de la cox-2, Vioxx, que fue retirado de los estantes después de que un estudio revelara que los pacientes de Vioxx tenían una razón de probabilidades de 3.0 para el desarrollo de resultados cardiovasculares adversos. Las razones de probabilidad de Fosamax ONJ son mucho más altas que las de los problemas de ataque cardíaco Vioxx.

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