Tras la consulta de la FDA sobre el vínculo entre Invokana (Canagliflozina) y un elevado riesgo de amputaciones de miembros inferiores, un número de médicos y proveedores de atención médica en California han dejado de prescribir el fármaco diabético a sus pacientes.

Esta semana, Johnson & Johnson celebró los resultados de sus estudios CANVAS y CANVAS-R, que muestran que su fármaco para diabéticos Invokana (Canagliflozin) Redujo el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares por 14%. Estos resultados se presentaron el lunes en la 77^th Anual de la Asociación Americana de Diabetes. Que se compara muy favorablemente con medicamentos de prescripción rivales Jardinería (Empagliflozin), Un producto de Eli Lilly and Company.

Cuando hay un número considerable de demandas contra una empresa con causas similares de acción, generalmente hay un movimiento para combinar todas las pruebas para que se escuchen ante un juez. Es una forma de economizar recursos judiciales y eliminar esfuerzos duplicados cuando se trata de reunir pruebas, presentar mociones y otros procedimientos previos al juicio. Esto es lo que está sucediendo actualmente en los pleitos contra Janssen Pharmaceuticals con respecto a la droga diabética de la prescripción del tipo 2, Invokana (canagliflozina).

Mientras que la medicación diabética Invokana (Canagliflozina) Ha sido implicado en el desarrollo de la cetoacidosis en pacientes, no es el único fármaco recetado en su clase que tiene un efecto secundario tan grave. Hace ya más de un año (mayo 2015, para ser exactos) que la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una declaración al recibir numerosos informes de cómo toda la clase de Gliflozina drogas estaba causando cetoacidosis peligrosa. De hecho, durante los dos años anteriores a la emisión de esa declaración, la FDA había recibido un exceso de los informes 100 de daño renal grave.