En junio, el gobierno de la India se unió a los de Francia y Alemania para prohibir el tratamiento diabético de Takeda, la pioglitazona, más conocida como Actos, que está fuertemente implicada en colocar a los pacientes en un mayor riesgo de desarrollar cáncer de vejiga. Según una fuente de medios de ese país, la razón fue "el compromiso del Ministerio de Salud [indio] con un comité parlamentario de que suspendería de inmediato los medicamentos que no están permitidos para la venta en los principales mercados internacionales".  

Eso no es suficiente para las grandes farmacéuticas de ese país, que comercializan su propia versión genérica del popular medicamento. Sun Pharmaceuticals y Lupin Ltd., ambos con sede en India, han planteado objeciones, alegando que la prohibición no se basó en evidencia científica, y el Controlador de Drogas de India (DTAB) no siguió sus propios procedimientos establecidos para prohibir los productos potencialmente dañinos. medicamentos. DG Shah, que es el secretario general de la Alianza Farmacéutica India (IPA), exige que la agencia gubernamental revise la decisión. Si la DTAB no reconsidera la prohibición, la API está considerando emprender acciones legales.

La presidenta de Lupin, Shakti Chakraborty, fue citada en la India, defendiendo la pioglitazona cuando señaló que el medicamento "... está en uso en los mercados más avanzados del mundo, ya sea en Estados Unidos, Japón o el Reino Unido". La DTAB ha acordado reconsiderar su decisión si la industria farmacéutica de la India "presenta suficiente evidencia científica a favor del medicamento".

Fuentes

Dey, Sushmu. "Los fabricantes de medicamentos se oponen a la prohibición de la píldora para la diabetes". Business Standard, 3 July 2013.

McCoffrey, Kevin. "¿Por qué la Ley Actos de la India ha desconcertado incluso a las empresas locales?" Marketing médico y medios de comunicación, 8 July 2013.

Staton, Tracy. "Actos de India Yanks Takeda sobre preocupaciones de seguridad". Feroz Pharma, 27 junio 201

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