A pesar del riesgo de cáncer, la EMA se aferra a Actos | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

A pesar del riesgo de cáncer, EMA se adhiere a Actos

Después de que Actos, un medicamento para la diabetes tipo 2, se vinculó a un mayor riesgo de cáncer de vejiga el verano pasado, se eliminó de los estantes en Francia y Alemania. (Por supuesto, sigue estando disponible en los EE. UU., Donde las grandes corporaciones farmacéuticas compraron y pagaron a los legisladores y esencialmente controlan la FDA, pero la agencia al menos ha requerido una etiqueta de advertencia).

 

No obstante, la Asociación Médica Europea se ha pronunciado en contra de la prohibición y continúa recomendando el uso de la droga. Sin embargo, recomiendan que se recete solo cuando otros tratamientos no hayan dado resultados, e instan a los médicos que lo prescriben a monitorear de cerca a sus pacientes.

 

Actos (su término médico es pioglitazona) cuesta a los pacientes (o sus aseguradoras) 250 dólares al mes, lo que lo convierte en un atractivo centro de ganancias para la farmacéutica Takeda Pharmaceutical. Pero no por mucho tiempo. La patente estadounidense de Takeda expirará en agosto de 2011, lo que significa que estarán disponibles versiones genéricas más baratas del medicamento. Esto le costará a Takeda más de la mitad de sus $ 3.5 mil millones en ingresos estadounidenses, que ya han sufrido un impacto debido a las advertencias de la FDA.

 

Takeda está preparado, sin embargo. La corporación farmacéutica con sede en Japón se ha centrado en una serie de fusiones y adquisiciones en los últimos meses con el fin de obtener acceso a los mercados en la India y China. Además, la compañía está reciclando Actos en un nuevo medicamento conocido como Nesina. Este nuevo medicamento, actualmente en revisión por la FDA, combina la pioglitazona con un medicamento llamado alogliptin. Este último fármaco es un inhibidor de la DPP-4, que actúa bloqueando una proteína responsable de la liberación de glucosa al torrente sanguíneo. Alogliptin se presentó a la FDA en enero de 2008, pero la solicitud se retiró dieciocho meses después cuando se requirieron datos adicionales. 

 

Fuentes

 

N / A. "EMA apoya a Actos como 'tratamiento válido' para la diabetes". Negocio cardiovascular, 25 2011 octubre.

 

N / A. "Takeda saca MAA para terapia de diabetes tipo 2". Noticias de Ingeniería Genética y Biotecnología, 4 2009 junio.

 

Stanton, Tracy. "Takeda Pharmaceutical - 10 las mayores pérdidas de patentes de EE. UU." FiercePharma (http://www.fiercepharma.com/special-reports/10-largest-us-patent-losses/takeda-pharmaceutical-10-largest-us-patent-losses ). Actualizado 24 octubre 2011; recuperado 03 noviembre 2011

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