Salió a la luz nueva información que indica que DePuy era plenamente consciente de los defectos de sus implantes de cadera ASR antes de que la FDA solicitara datos adicionales sobre las tasas de falla anormalmente altas de su producto. El retiro del mercado del reemplazo de cadera de los implantes de cadera ASR se produjo poco después de que DePuy recibió una comunicación de la FDA que rechazaba la aprobación del dispositivo y solicitaba información adicional sobre la falla del implante.

El bufete de abogados de Levin, Papantonio, et al. encuentra interesante que los ejecutivos de Johnson & Johnson comenzaron a eliminar gradualmente el implante de cadera DePuy ASR en 2009, pocas semanas después de que la FDA envió a la compañía una solicitud de datos de seguridad adicionales sobre el implante, de acuerdo con el artículo del New York Times, "Hip Device Phaseout Followed FDA Data Request". Parece que la FDA

... o al menos antes del banquillo, donde él y otros jugadores de alto nivel de DePuy Orthopedics tendrán que responder algunas preguntas difíciles durante un DePuy demanda de cadera.

"Esta no es la desafortunada falla de detectar los delitos menores de una empresa deshonesta o la falla imprevista ocasional de una pequeña cantidad de dispositivos. Es la incapacidad de evitar que una clase completa de implantes defectuosos de cadera se use en cientos de miles de personas en todo el mundo ... "- Deborah Cohen, Editora de Investigaciones para el British Medical Journal 28 de febrero de 2012