A continuación, se muestran algunas de nuestras noticias que explican los peligros potenciales de las máquinas de CPAP de Philips, y especialmente la conexión con las lesiones pulmonares y el cáncer. Para obtener más información sobre los tipos de lesiones que se han relacionado con este dispositivo médico y las reclamaciones legales que se han presentado, haga clic en Máquinas CPAP.
En 2016, Randy Boyd pensó que sus sueños se habían hecho realidad. Le recetaron un dispositivo CPAP de Philips Respironics para ayudarlo con su apnea del sueño.
Desde el principio, el dispositivo cambió las reglas del juego.
Recientemente, la Revista de la Asociación Médica Americana publicó un artículo que abordaba la crisis de salud nacional creada por Philips y su retiro del mercado en junio de 2021 de más de 10 millones de dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores en los Estados Unidos.
El retiro ha afectado a millones de personas en los EE. UU. que ahora se preocupan por el impacto que los dispositivos retirados pueden haber tenido en su salud a largo plazo.
Programas de Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha criticado a Philips Respironics por sus esfuerzos inadecuados para notificar a los pacientes, proveedores y proveedores de atención médica sobre un retiro masivo de algunos de los dispositivos de asistencia respiratoria de la compañía. El 10 de marzo de 2022, la agencia ordenó a la empresa que notificara a estos usuarios sobre el retiro y los riesgos de los productos.
La abogada Buchanan dijo que espera hacer justicia para aquellos que han sufrido por los dispositivos médicos defectuosos.
La compañía informa además que ha producido alrededor de 750,000 dispositivos de repuesto y kits de reparación. Más de 250,000 están en manos de los consumidores.
El retraso en la recepción de nuevos dispositivos ha sido un punto de frustración para los usuarios.
Al 28 de septiembre de 2021, se habían presentado un total de 93 acciones colectivas contra el fabricante de presión de aire positiva continua (CPAP) Philips Respironics. los Panel Judicial sobre Litigación Multidistrital anunció que escuchará las mociones para consolidar o coordinar los procedimientos previos al juicio de estos juicios.
Programas de Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) emitió un aviso de que Philips Respironics retiró del mercado sus ventiladores V60 Plus equipados con terapia de alto flujo (versión de software 3.00 y 3.10) y todos los ventiladores V60 que se han actualizado para habilitar la terapia de alto flujo con este software. El fabricante distribuyó los dispositivos afectados entre el 1 de mayo de 2009 y el 2 de junio de 2021.
Phillips Respironics ha emitido un retiro voluntario de alrededor de 4 millones de dispositivos CPAP y BiLevel PAP. Según la notificación del fabricante, el sistema de gestión de calidad de la empresa reveló que estos productos plantean graves riesgos para la salud y lesiones potencialmente mortales para los usuarios.
La familia de productos DreamStation de primera generación comprende los dispositivos médicos de Philips más afectados por el retiro del mercado.
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