La FDA se cansó de esperar a que Philips hiciera lo correcto con CPAP, así que están haciendo que lo hagan
El sistema Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha criticado a Philips Respironics por sus esfuerzos inadecuados para notificar a los pacientes, proveedores y proveedores de atención médica sobre un retiro masivo de algunos de los dispositivos de asistencia respiratoria de la compañía. El 10 de marzo de 2022, la agencia ordenó a la empresa que notificara a estos usuarios sobre el retiro y los riesgos de los productos.