A continuación se presentan algunas de nuestras noticias que explican los peligros potenciales de los implantes mamarios, y especialmente la conexión con el linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), una forma rara de linfoma no Hodgkin. Para obtener más información sobre los tipos de lesiones que se han relacionado con los implantes y los reclamos legales que se han presentado, haga clic en Los implantes mamarios.
Segun los estados unidos Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), para enero de 2020, la agencia gubernamental había recibido 733 informes de dispositivos médicos (MDR) de diagnósticos y tratamientos de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL).
Ya no se pueden suministrar, importar o exportar desde Australia tres tipos de implantes de alta textura. El 29 de octubre, la Administración de Productos Terapéuticos (TGA) había eliminado las siguientes tres entradas de implantes mamarios de la Registro australiano de productos terapéuticos (ARTG), a partir del 27 de octubre de 2020:
En septiembre de 2019, EE. Administración de Alimentos y Drogas informó que al menos 12 mujeres habían muerto de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL), un cáncer poco común del sistema inmunológico, causado por implantes mamarios texturizados y expansores de tejido fabricados por Allergan.
Mujeres floridanas en el área de West Palm Beach, por favor tomen nota: el Instituto de Senos en West Palm Beach no está autorizado para realizar mamografías.
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) tomó medidas correctivas contra The Breast Institute, ubicado en West Palm Beach, Florida, después de declarar que las mamografías realizadas por la instalación son un "riesgo grave para la salud humana".
Un grupo de mujeres está acusando al fabricante de implantes mamarios Allergan de mantener intencionalmente al público en la oscuridad sobre el riesgo de cáncer que plantea su producto. Seis mujeres presentaron demandas contra la compañía por sus discretas advertencias en las etiquetas con respecto a los implantes con textura BIOCELL, y los demandantes explican otras formas en que las tácticas de presentación de informes de capa y daga de la compañía ponen a las mujeres en peligro.
Esta semana, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos finalmente solicitó que el fabricante Allergen emita un retiro "voluntario" de sus implantes mamarios con textura Biocell. La solicitud llega dos meses después de que la FDA anunciara que a pesar de haber recibido una serie de informes que vinculan los implantes mamarios con textura con una forma rara de cáncer conocida como linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) no eliminaría los productos del mercado estadounidense.
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