A finales de septiembre, Informé sobre un "nuevo" medicamento del fabricante de Actos Takeda Pharmaceutical, que actualmente se comercializa fuera de los EE. UU. como Nesina. En realidad no es nuevo; es una combinación de Actos y otro medicamento antidiabético, alogliptin. que se presentó a la FDA para su aprobación en 2007 tardío, pero se retiró el año siguiente después de que la FDA determinó que se necesitaban datos adicionales.

En unas semanas, Takeda presentará su nueva combinación de medicamentos a la FDA para su aprobación. Pero este es el problema: aunque los efectos secundarios de Actos (pioglitazona) son bien conocidos, los asociados con alogiptina no lo son. Se han recibido informes de drogas similares (conocidas como Inhibidores DDP-4, que bloquean la acción de una proteína responsable de elevar los niveles de azúcar en sangre) aumentan los riesgos de pancreatitis, inflamación e incluso cáncer de colon.

Mientras tanto, la empresa farmacéutica rival Merck ha estado comercializando su propia droga de terapia de combinación, Janumet ®,por unos años ahora. Janumet contiene una droga llamada metformina que se clasifica como una biguanida fármaco; Las biguanidas permiten que las células resistentes a la insulina absorban y procesen mayores cantidades de glucosa. 30% de pacientes que toman este medicamento experimentan problemas gastrointestinales más bajos, como diarrea. El medicamento puede agitar las afecciones renales al causar acidosis láctica.

Mientras tanto, el Instituto Van Andel, una organización de investigación y educación independiente con sede en Michigan, informa que se pueden desarrollar medicamentos para la diabetes más seguros y confiables a partir de una sustancia conocida como ácido cáprico, un ácido graso saturado natural que se encuentra en los aceites tropicales como el coco y el núcleo de palma, así como algunos productos lácteos.