Veredicto de $ 8.3 millones declarado en el primer ensayo de implante de cadera DePuy ASR XL retirado del mercado | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

$ 8.3 millones veredicto dictado en el primer retirados del mercado cadera DePuy ASR XL implante de prueba

Un jurado de California emitió un veredicto de $ 8.3 millones contra Johnson & Johnson y DePuy en el primer juicio con respecto a un demandante al que se le implantó el implante de cadera DePuy ASR retirado del mercado. Más de 10,000 demandantes en los Estados Unidos han presentado demandas similares contra DePuy, y muchos de esos demandantes requirieron una revisión para retirar el implante de cadera DePuy ASR retirado del mercado. Muchas veces, estos demandantes niveles elevados de cobalto y cromo iones detectados al realizar un análisis de sangre de cobalto y cromo. Las ecografías y las resonancias magnéticas MARS detectaron acumulación de líquido articular y reacciones tisulares indicativas de ALVAL (lesión asociada a vasculitis dominada por linfocitos asépticos). Los cirujanos que realizaron las revisiones de estos implantes de cadera DePuy retirados del mercado a menudo anotados en los informes de revisión, sus hallazgos de tejido ennegrecido, necrótico, moribundo, acumulación de líquido articular alrededor del implante de cadera, formación de pseudotumores o quistes, grietas en el acetábulo y / o desgaste de los músculos aductores que permiten que funcione la articulación de la cadera. Estos informes de revisión a menudo indicaron que la copa acetabular se aflojó mucho y que el hueso del acetábulo no se había osteointegrado o no crecía alrededor de la copa para bloquearlo en su lugar. Kransky, el demandante en el primer ensayo de implante de cadera DePuy ASR XL, también dio positivo por niveles altos de cobalto y cromo en su torrente sanguíneo, y sufrió muchas de estas complicaciones debido a la eliminación de iones de cobalto y cromo del DePuy ASR XL implante de cadera. 

Los abogados defensores de DePuy plantearon varios argumentos durante el juicio de Kransky en California en un intento de tratar de enturbiar los problemas. Primero, DePuy trató de alegar que los abogados de los demandantes en todo el país, y en el caso del Sr. Kransky, habían persuadido de alguna manera a los demandantes para que hicieran revisiones innecesarias. El cirujano del Sr. Kransky testificó que el Sr. Kransky necesitaba una revisión porque sus niveles de cobalto y cromo eran muy alarmantes y estaban deteriorando el cuerpo del Sr. Kransky. La decisión de revisar o no un implante DePuy ASR defectuoso es entre el paciente y su cirujano, y muchos otros cirujanos en los Estados Unidos han llegado a conclusiones similares a las del cirujano del Sr. Kransky. En segundo lugar, DePuy intentó alegar que los iones de cobalto y cromo no son dañinos para las personas al afirmar que la ingestión de estas sustancias a menudo ocurre mientras se toman suplementos vitamínicos o en otros escenarios. Sin embargo, la frase de toxicología común, "la dosis produce el veneno", ilustra la falacia en defensa de DePuy. DePuy no mostró ninguna prueba o literatura que demostrara que tener altos niveles de cobalto y cromo en el torrente sanguíneo durante varios años no era perjudicial para el paciente. Más bien, el veredicto del jurado muestra que creyeron el testimonio de que los altos niveles de cobalto y cromo del Sr. Kransky, junto con el dolor que sufría en la cadera, requerían su revisión.

El DePuy ASR MDL tiene dos casos que se están preparando activamente para prueba, que tendrá lugar en mayo y julio de este año. El juez Katz, un juez federal del Distrito Norte de Ohio, presidirá los dos juicios. Los dos primeros juicios de MDL probablemente tendrán un impacto dramático en las más de 8,000 demandas que se han presentado en el DePuy ASR MDL (que también está presidido por el juez Katz).

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