Mike Papantonio: El popular medicamento para el reflujo ácido Zantac ha estado bajo un intenso escrutinio durante muchos años después de que se reveló que el medicamento estaba contaminado con una sustancia química llamada NDMA y también que se estaba descomponiendo en componentes peligrosos incluso más allá de eso. Unirse a mí para hablar sobre este último Zantac es la saga de Zantac, de hecho, Sara Papantonio está encabezando ese proyecto, realmente en muchas partes del país. Sara, antes que nada, da, empieza desde el principio. ¿Qué es Zantac? ¿Por qué deberíamos preocuparnos por eso?

Sara Papantonio: Zantac se introdujo en el mercado a principios de la década de 1980 y lo introdujeron como este medicamento milagroso que fue diseñado para detener la acidez estomacal en seco. Esta fue una droga muy popular porque es una droga de venta libre. Y lo que eso significa es que, cuando vaya a buscarlo, no es necesario que tenga una receta. No tiene que ir a un farmacéutico, simplemente entre directamente en una farmacia y cómprelo. Y vimos tanto éxito con Zantac, que en realidad se convirtió en una droga de mil millones de dólares.

Mike Papantonio: Sí.

Sara Papantonio: La primera de su tipo en ventas anuales. Entonces, lo que estos fabricantes estaban viendo eran signos de dólar en sus ojos. No veían que esta droga en realidad estaba envenenando a la gente.

Mike Papantonio: Bueno, lo hicieron, ellos, en realidad, los primeros estudios mostraron si se estaba produciendo NDMA. Sabían que si hacía esto bien, sabían que la NDMA que se estaba creando en Zantac causaría una enfermedad hepática. Causaría enfermedad renal. Causaría cáncer. Causaría una enfermedad gastrointestinal. Ellos sabían todo eso y lo mantuvieron en silencio por lo que puedo ver.

Sara Papantonio: Absolutamente. No hay absolutamente ninguna duda de si hubo o no conocimiento aquí. Tuvimos científicos a principios de la década de 1980, antes de que se desarrollara este medicamento, que decían que en este medicamento Zantac hay un ingrediente llamado ranitidina. La ranitidina se degrada cuando se expone a altas temperaturas o calor o cualquier tipo de exposición. Dijeron, es necesario vigilar este ingrediente porque causa NDMA y que NDMA causa cáncer. Así que no había duda. Se publicaron estudios durante el período de 40 años que Zantac estuvo en el mercado de que esta NDMA causaría enormes problemas a sus consumidores.

Mike Papantonio: Bueno, Sara, también está la parte que más molesta. Una persona toma Zantac a la derecha. Ellos obtienen una gran cantidad de NDMA. Ni siquiera lo saben. La mayoría de las personas ni siquiera saben que el único uso de la NDMA es realizar pruebas de cáncer en ratas de laboratorio. Le dan a las ratas de laboratorio NDMA porque acelera el proceso del cáncer. Bueno, el público, no creo que entienda la conexión entre si ponen esa NDMA en su cuerpo y otra DMA que proviene de la comida. Habla de eso un poquito.

Sara Papantonio: Esa es la verdad absoluta. Esto, quiero decir, solo para poner esto en perspectiva, este es un químico que se usa en combustible para cohetes, combustible para cohetes, y están permitiendo a los consumidores poner este químico en su cuerpo todos los días, algunos en el transcurso de este 40 período del año en que se ha vendido. Ahora, la NDMA es un carcinógeno que es tan potente que los científicos ni siquiera harán un estudio, un estudio epidemiológico en seres humanos, porque están tan seguros de que la NDMA puede estar relacionada con el cáncer.

Mike Papantonio: Está bien, lo estás haciendo, estás manejando el descubrimiento. Se está preparando para el juicio de este caso. ¿Cuáles son las cosas más sorprendentes que está encontrando al respecto? Si solo dijeras, ya sabes, si estoy viendo esto en todos los ámbitos, ¿esto me asusta muchísimo?

Sara Papantonio: El hecho de que sea tan obvio que esto, esta NDMA y esta molécula de ranitidina, que podría haberse identificado que esto iba a ser un problema. Era tan obvio y tan fácil para estas empresas darse cuenta de esto, pero simplemente hicieron la vista gorda o lo sabían, y simplemente eligieron no decir nada al respecto.

Mike Papantonio: Sara, estás viendo, estoy viendo algunos, algunos estudios que hablan sobre cómo la NDMA realmente modifica el ADN, eso es realmente aterrador. Modifica su ADN natural y crea cáncer. ¿Hay verdad en eso? ¿Están los estudios ahí?

Sara Papantonio: Entonces, lo que estamos viendo con NDMA es que está causando lo que llamamos fragmentación del ADN y es exactamente como lo describiste. El NDMA está reaccionando con las células de su cuerpo, y está tomando una célula sana y la está convirtiendo en una célula cancerosa y debido a que el NDMA es tan potente, el cáncer está creciendo a un ritmo alarmante. Está provocando todo tipo de cánceres. Estamos viendo cáncer de hígado, cánceres gástricos, cánceres de pulmón. Es muy alarmante, lo potente y lo sabes, y lo rápido que reacciona esta NDMA al cuerpo.

Mike Papantonio: Sí. En otras palabras, ni siquiera es una ley, ni siquiera es un período de latencia, a veces es inmediato. Mira, este es mi consejo. No tome Zantac. Acaba con Zantac. Pepcid, no aparece Pepcid haciendo lo mismo. Es una buena alternativa, Pepcid es algo que digo cuando la gente pregunta por Zantac, toma Pepcid. Obtuvieron las tabletas, las tabletas masticables y las píldoras. Espero que vayas tras ellos duro. Sé que lo harás. ¿Cuándo estarás en juicio?

Sara Papantonio: Ojalá pronto. Los conseguiremos.

Mike Papantonio: Está bien. Gracias por acompañarme, Sara.

Mike Papantonio: Investigadores de Valisure descubrieron que Zantac, el popular medicamento para la acidez estomacal, está cargado con una sustancia cancerígena conocida como NDMA. Primero notificaron a la FDA sobre esto en junio del año pasado, pero solo de acuerdo con la FDA, no hicieron nada al respecto. La FDA durmió sobre este tema y ahora está matando a los estadounidenses.

Mike Papantonio: Uniéndose a mí para hablar de esto es Daniel Nigh. Daniel, empecemos por la cima. ¿Cuál es el problema de Zantac?

Daniel Nigh: Bueno, Zantac se descompone dentro del cuerpo. Es una molécula inestable que se descompone dentro de esta toxina llamada NDMA. Y la NDMA es una toxina radical y terrible. Causa cáncer en numerosos órganos dentro del cuerpo. Cuando están haciendo estudios en animales y quieren inducir a un animal con cáncer, la elección de la toxina a menudo es NDMA solo por la rapidez con que puede inducir un cáncer y puede inducir un cáncer.

Mike Papantonio: Ok, ponlo en perspectiva

Mike Papantonio: No estamos hablando de pequeñas cantidades. Como usted señala, este es un químico

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: Que cuando un científico quiere hacer un animal, inducir cáncer en un animal, esta es su opción química.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Mike Papantonio: Ahora, hay un número que, por supuesto, no confío en nada de lo que dice la FDA, esta es la más disfuncional, es casi una entidad inútil. Pero dicen: "Bueno, 96 nanogramos van a estar bien", pero dime cuántos nanogramos estábamos hablando con esto.

Daniel Nigh: Bueno, hay varias opciones diferentes, teorías sobre las que todavía estamos tratando de recopilar un poco más de información. La petición de Valisure mostró que puede dividirse en hasta cuatro millones de nanogramos.

Mike Papantonio: cuatro millones.

Daniel Nigh: ¿verdad? Pero eso es con el calentamiento de la muestra, puede haber algunos problemas reconocibles con eso. Pero el otro problema es que, cuando ingresa al cuerpo y se combina con nitratos, una dieta alta en nitratos, como si estuviera comiendo pizza al mismo tiempo que toma su NDMA, también lo han demostrado bajo una prueba simulada que puede haber cientos de miles de NDMA descomponiéndose allí.

Daniel Nigh: La FDA incluso solo probó la píldora en sí misma y encontró altos nanogramos de NDMA en la píldora.

Mike Papantonio: Vale, vale. Retrocedamos en todo eso. Bueno. En primer lugar, podemos comenzar aquí, que conocemos GlaxoSmithKline, si apuesto a la granja, falsificaron los resultados de las clínicas. Lo veo en casi todos los casos que manejo.

Daniel Nigh: Bueno, en ese sentido, Pap, en la década de 1980, GlaxoSmithKline, Glaxo en ese entonces, porque ten en cuenta, Glaxo escribió en la parte posterior de Zantac.

Mike Papantonio: Eso es correcto.

Daniel Nigh: Ese es su hacedor de dinero. Así se convirtió en GlaxoSmithKline. Forzaron la fusión porque estaban en una posición superior. Sin Zantac, no sé si estarían en el nombre.

Mike Papantonio: Correcto.

Daniel Nigh: Pero sabían, en la década de 1980, que combinado con la dieta alta en nitratos, se descompondría en NDMA.

Mike Papantonio: Hablemos, está bien, así que ahora sabemos que estamos muy por encima del nivel aceptable de 96 nanogramos.

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: Quizás somos 3,000, quizás cuatro millones.

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: El argumento que escuchamos del otro lado es: "Bueno, eso es lo único que se calienta". El punto es que sabemos esto cuando el Zantac entra al cuerpo humano y se combina con nitratos, como usted dice:

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: El nitrato es algo que se puede obtener de la salchicha ahumada, se puede obtener de cualquier, mira, la comida está llena de nitratos.

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: Bacon tiene más de lo que puedes contar. Cuando combinas tocino con una píldora Zantac, esos números pueden llegar a 3,000, 4,000, 5,000, eso es lo que está mostrando en este momento.

Daniel Nigh: Absolutamente

Mike Papantonio: Bien, esa es la primera parte. La segunda parte es que la compañía lo ha sabido desde hace mucho tiempo. Y la FDA lo ha sabido desde hace mucho tiempo y no ha hecho nada. ¿Cuánto tiempo tardó en reaccionar la FDA estadounidense después de que esto ya fuera retirado del mercado en todo el mundo?

Daniel Nigh: Bueno, la FDA fue el 43º país en tomar medidas definitivas.

Mike Papantonio: De acuerdo.

Daniel Nigh: Tenemos países por ahí, como Guam y Singapur, que toman medidas definitivas ante la FDA. Dormieron en esto como lo hicieron en muchos otros proyectos, como sabemos.

Mike Papantonio: Cuéntanos por qué, en este caso, la FDA, y tuvieron que salvar la cara. Eso es lo que recuerdo al respecto. Tenían que decir cara, cuéntanos esa historia.

Daniel Nigh: Bueno, la FDA probó la píldora en sí misma para que puedan ver que hay cientos de nanogramos en la píldora. Y así, una vez que tenemos cientos de nanogramos, eso supera el nivel umbral de 96. Y la forma en que realmente comenzó es que incluso nuestras farmacias entendieron qué tan catastrófico era este problema. Lo sacaron de los estantes, incluso los proveedores de medicamentos genéricos, y ahora Sanofi, todos lo sacaron del estante.

Daniel Nigh: Realmente, todos actuaron, en los Estados Unidos, mucho antes de que la FDA tomara medidas definitivas.

Mike Papantonio: Bien, Sloan Kettering, probablemente uno de los hospitales de investigación de cáncer más importantes del mundo, sale y dice: "Hicimos este estudio. Nos asusta mucho". Cuéntanos sobre eso.

Daniel Nigh: Bueno, lo que sabemos ahora es que Sloan Kettering, el investigador principal, fue entrevistado por Bloomberg y mencionaron que después de ver los resultados del estudio, dejaron de usar Zantac en su hospital.

Mike Papantonio: El hospital mismo sacó el producto de su hospital y ellos fueron los que hicieron el estudio.

Daniel Nigh: Eso es correcto. Ellos son los que hicieron el estudio. Tenemos bastante confianza en que habrá algunos resultados significativos en este estudio.

Mike Papantonio: Seguramente va a estar en una de las publicaciones médicas. Seguramente ese estudio se va a publicar, para que el público pueda saberlo. Dime-

Daniel Nigh: Creo que se suponía que se publicaría en JAMA, y se suponía que se publicaría hace unos días. Y aquí está una de las grandes historias. Ahora, en términos de probar este caso, no tenemos que tener el estudio de Sloan Kettering para probarlo, pero casi lo convierte en una volcada cuando sale Sloan Kettering, porque es tan claro que si estás tomando Zantac, con Un estudio como este, que aumenta su riesgo de cáncer.

Mike Papantonio: Solo para que quede claro, Sloan Kettering sale con un informe donde corroboran por completo todo lo que estás alegando.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Mike Papantonio: El estudio lo muestra. Está muy claro. Sin embargo, a pesar de que ese estudio, la mayoría de las veces se publicaría en el JAMA, o en una de las piezas médicas de la literatura, aún no aparece.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Mike Papantonio: Y si estoy adivinando, porque he visto esto antes, he visto a la FDA involucrarse y silenciar una historia. He visto el lobby, el lobby farmacéutico, trabajar junto con la FDA para hacer que una historia desaparezca. ¿Es eso lo que está sucediendo aquí en tu estimación?

Daniel Nigh: Bueno, hemos visto, en numerosos de estos blogs de ciencias en línea, que ya se filtró que JAMA retiró el estudio de manera preventiva. No sabemos por qué. Espero, Pap, espero que sea solo para verlo y ver si es más preciso y solo darle un poco más de investigación y asegurarme de que los hallazgos sean sólidos. Pero lo hemos visto una y otra vez, lo hemos visto en proyectos pasados ​​en los que una empresa ...

Mike Papantonio: Oh, lo he visto una docena de veces.

Daniel Nigh: O la FDA intenta encontrar una manera de enterrar un estudio. Y me preocupa que sea eso [diafonía 00:06:51] -

Mike Papantonio: Pero aquí, estamos hablando de un producto que causa cáncer.

Daniel Nigh: Cáncer.

Mike Papantonio: No hay duda. Quiero decir que cualquiera que diga "No, no hay relación entre la NDMA y el cáncer" es un idiota.

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: ¿Dónde encuentra un científico que sale y dice: "Sí, esto sí, la píldora en sí genera el químico NDMA". ¿Entiendes lo que estoy diciendo?

Daniel Nigh: Sí

Mike Papantonio: MDMA, no está contaminado con NDMA. Entra en el cuerpo y crea sinérgicamente el químico NDMA, que es el químico que usan los científicos cuando quieren promover el cáncer en un animal de laboratorio. Y esto es miles de veces mayor que incluso el número de la FDA, que es 96. Es miles de veces mayor que eso.

Daniel Nigh: Correcto.

Mike Papantonio: Y así, aquí estamos ahora, y mi suposición aquí, apostaré por esto todo el día y cuando descubramos esto, y tomemos las declaraciones, lo que mostraremos, prometo que será los cabilderos de la industria farmacéutica y la FDA trabajaron juntos para suprimir el estudio Sloan Kettering. Le prometo que sucederá, no solo el estudio Sloan Kettering, sino otros estudios. Dime, ¿cuál es el mejor apoyo para Zantac y su causa para el cáncer? ¿En qué confías?

Daniel Nigh: Bueno, sabemos que Zantac se descompone por dentro en NDMA. Incluso la FDA ya ha sabido que hay algunos niveles que está desglosando, por lo que solo, hay una gran cantidad de literatura, en términos de estudios en animales, en términos de estudios de dieta humana, en términos de estudios de exposición ocupacional, que muestran que La NDMA causa cáncer.

Daniel Nigh: Pero también tenemos algunos estudios que se realizaron, en el pasado, sin comprender que la NDMA se estaba descomponiendo dentro del cuerpo, pero que se realizó en 2008, mostrando un mayor riesgo de cáncer de seno para las personas que estaban tomando Zantac, y también hemos visto un aumento en el riesgo de cáncer de vejiga.

Mike Papantonio: Vejiga, colon y estómago, de qué deben estar conscientes las personas, si han estado apareciendo, mira, hay personas que toman Zantac todo el día porque tienen reflujo ácido, tienen úlceras, tienen El médico dice: "Sí, toma tantos como quieras" y los hacen estallar como si fueran dulces. ¿De qué deberían ser conscientes?

Daniel Nigh: Bueno, creo que algunos de los principales cánceres que vamos a ver es que veremos cáncer de vejiga, cáncer de riñón, cáncer colorrectal, cáncer de estómago. Pero diría esto, cuando miramos hacia atrás y descubrimos que incluso causa un aumento en la tasa de cáncer de vejiga en términos de usuarios de Zantac. Sabemos por nuestro trabajo en Valsartan, donde causó que la NDMA se descomponga dentro del cuerpo, que el cáncer de seno, simplemente no se vería tanto en los estudios en animales, estudios dietéticos, estudios ocupacionales.

Daniel Nigh: Si eso provoca un mayor riesgo, creo que todos los cánceres están sobre la mesa, en este momento, pero la NDMA, de Zantac, puede causar cualquier tipo de cáncer.

Mike Papantonio: Ahora puedo escucharlo en juicio. GlaxoSmithKline dice: "Dios, lo retiramos voluntariamente del mercado". La verdad es cuándo deberían haber sabido y juntar esta relación y no poner en riesgo a más personas, al observar los hechos de este caso, ¿cuándo debería haberse hecho?

Daniel Nigh: Claramente en la década de 1980. También se les advirtió internamente que esto debería, al menos, al menos, comercializarse con una advertencia de no tomar Zantac al mismo tiempo que comer, especialmente con una dieta alta en nitritos, pero hicieron exactamente lo contrario . Su campaña fue para demostrar que podía tomar Zantac al mismo tiempo que una dieta alta en nitritos, para que no tuviera acidez estomacal y pudiera comer cualquier dieta que quisiera, claramente en contra de lo que su propio [ diafonía 00: 10: 19-

Mike Papantonio: En unos 30 segundos, ¿cuáles son sus defensas en este momento? ¿Qué están diciendo? Quiero decir, obviamente, saben que es un problema multimillonario para ellos. Quiero decir, solo las llamadas que recibes de la gente. Son números asombrosos, ¿no?

Daniel Nigh: Números muy asombrosos. Quiero decir, en este punto, ya tenemos miles de clientes, internamente. Pero, si miro el alcance de este problema, Zantac fue la píldora más popular en el mercado en la década de 1990, y todavía se recetó popularmente, incluso a partir de 2016 tenía 15 millones de usuarios en ese momento.

Mike Papantonio: 15 millones.

Daniel Nigh: Este era un medicamento muy, muy popular, común, y creemos que serán muchas personas que contrajeron cáncer como resultado de tomar Zantac.

Mike Papantonio: Y la gente piensa que es como tomar aspirina. No hay problema aquí porque eso es lo que piensan sus médicos. Porque los médicos ni siquiera han sido educados, realmente, sobre la relación NDMA.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Mike Papantonio: Daniel. Mándenlos al infierno. Este es un caso feo, feo. Quédate allí y lucha contra ellos.

Daniel Nigh: Absolutamente

Mike Papantonio: Gracias por acompañarme, está bien.

Daniel Nigh: gracias.

Mike Papantonio: Finalmente esta noche, buenas noticias. Un juez de distrito, la semana pasada, se negó a desestimar varios cargos contra el famoso abogado Michael Avenatti. Mientras espera el inicio de su juicio, Avenatti ha intentado obtener dos cargos de extorsión y el cargo por defraudar a un cliente despedido. Estos cargos están relacionados con el supuesto plan de extorsión que Avenatti tenía contra Nike. Los cargos afirmaron que Avenatti amenazó con divulgar información perjudicial sobre la compañía a menos que acordaran pagarle $ 20 millones. Ni siquiera estaba claro a dónde irían los $ 20 millones. El juez, en el caso, entendió que Avenatti tiene que enfrentar la música por sus acciones, y este caso va a proceder a juicio a finales de este mes.

Mike Papantonio: Además de los cargos de extorsión contra Avenatti, también ha sido acusado, en casos separados, de robar millones de dólares de un cliente discapacitado, robar dinero de un anticipo de libros que recibió su cliente, así como fraude electrónico, fraude fiscal, malversación de fondos . En total, Avenatti ha sido golpeado con 36 cargos diferentes. Avenatti representa todas las caricaturas feas de los abogados litigantes que las corporaciones han tratado de impulsar durante años. Su avaricia y arrogancia se utilizarán como un ataque contra todos los abogados en los próximos años. Pero si estos cargos pueden mantenerse, al menos tendremos un abogado menos malo que derribará la reputación de la profesión legal. Eso es todo por esta noche.

Mike Papantonio: encuéntranos en Twitter y Facebook en facebook.com/RTAmerica'slawyer. Puede ver todos los programas de RT America en DirectTV Channel 321 y también transmitirlos en vivo en YouTube. Soy Mike Papantonio, y este es el abogado de Estados Unidos, donde cada semana le contamos las historias que los medios corporativos tienen la orden de no contar porque sus anunciantes no las dejan. Tener una gran noche.

Farron Cousins: Todos los días, millones de estadounidenses toman medicamentos para reducir o eliminar la acidez estomacal. Y desafortunadamente, los últimos años no han ofrecido más que malas noticias para algunos de los medicamentos para la acidez estomacal más populares. Recientemente, comenzaron a aparecer informes sobre Zantac, que dicen que el medicamento contiene un compuesto que aumenta el riesgo de cáncer. Uniéndose a mí ahora para hablar de esto es el abogado Daniel Nigh. Entonces, Daniel, empecemos por la cima ahora. ¿Para qué se usa exactamente Zantac? ¿Cuál es el problema que estamos viendo?

Daniel Nigh: Bueno, Zantac se usa para el reflujo ácido, pero el problema que estamos viendo es que Zantac se descompone, la molécula, se descompone dentro del cuerpo en una nitrosamina muy cancerígena conocida como NDMA. Este es un carcinógeno muy tóxico que puede causar cáncer en múltiples órganos dentro del cuerpo humano.

Farron Cousins: ¿Qué tipos de cáncer estamos viendo aquí con este compuesto allí?

Daniel Nigh: Bueno, hay múltiples de ellos. Puede que haya demasiados para enumerar aquí hoy, pero les diré algunos de ellos que probablemente sean los más preocupantes. Primero, el cáncer de vejiga. Muy preocupante. Ya existen estudios que pueden respaldar un aumento significativo en el riesgo de cáncer de vejiga al tomar Zantac. El cáncer de estómago es otro de los que nos preocupa mucho porque, a medida que ingiere Zantac y se descompone dentro del estómago, vemos que hay potencialmente cientos de miles de nanogramos de NDMA dentro del estómago. Entonces cáncer de vejiga, cáncer de estómago. Otro que probablemente pensaremos que va a ser es el cáncer de riñón, el de próstata, todos muy problemáticos si ingieres Zantac durante un largo período de tiempo, regularmente.

Farron Cousins: Y esta es una droga, como mencioné, millones de personas toman esto.

Daniel Nigh: Absolutamente

Farron Cousins: este no es un medicamento recetado oscuro. Esto es de venta libre. Puedo entrar en una farmacia en este momento, los que todavía lo tienen.

Daniel Nigh: Sí

Farron Cousins: Y compra esta cosa. Pero hemos visto muchas tiendas tirando de las estanterías bastante rápido aquí porque entienden lo que está sucediendo. ¿Derecho?

Daniel Nigh: Eso es correcto. Hay una compañía conocida como Valisure que ha presentado una petición. Son una compañía de farmacia que analizará los medicamentos para ver si hay impurezas o carcinógenos dentro de un medicamento. Así que en realidad parecen, no diría que descubrió este problema, pero realmente comenzaron a llamar la atención sobre este problema con una de las peticiones que presentaron.

Puede ver esta petición, puede ver la evidencia de que se han combinado de varios artículos de revistas anteriores, combinados con sus propias pruebas de laboratorio que han realizado con el medicamento, y puede ver que es un problema sustancial. Es por eso que creemos que personas como CVS y Walgreens lo han retirado de inmediato de los estantes porque casi no hay duda, cuando miras los datos que hay, que es una crisis de salud sustancial. Y que si está tomando Zantac hoy, le recomiendo que vaya a conversar sobre su médico inmediatamente.

Farron Cousins: Bueno, y una de las cosas que vimos originalmente fue que la FDA salió y dijo, bueno, hay niveles bajos en esto. Esto pudo haber sido hace unos meses. Pero luego volvieron diciendo, oh, estábamos equivocados acerca de los niveles bajos, en realidad es bastante significativo. Eso, en sí mismo, es un anuncio bastante significativo de la FDA que generalmente no siempre es tan bueno en estos retiros de medicamentos.

Daniel Nigh: Bueno, la FDA no ha sido tan buena hasta ahora en explicar realmente cuál es el problema, y ​​creo que es realmente importante que el público entienda esto. Hay muchos otros países que han tomado medidas mucho más fuertes por parte de sus autoridades reguladoras porque parece que han entendido cuál es el problema. La FDA, al principio, estaba analizando esto y estaban probando solo que la píldora en sí misma y estaban viendo, ¿hay alguna NDMA en ella? Y estaban viendo niveles bajos. Ese no es el problema. Esto no es una contaminación de fabricación donde NDMA está en la píldora.

El problema es que la molécula se descompone dentro del cuerpo cuando se combina con nitratos en el estómago. Entonces, si comes pizza y tienes un Zantac, que es una de las formas en que se publicitó, verás cientos de miles de nanogramos rompiéndose en el estómago cuando eso ocurra. O bien, nuestra propia enzima DDH en nuestro riñón u otros órganos también puede estar eliminando millones de nanogramos de NDMA. Es la forma en que la molécula se descompone dentro del cuerpo. No se trata de si hay NDMA en la píldora antes de que se descomponga. Ese es el problema.

Farron Cousins: Entonces no estamos viendo, digamos, algo como Valsartan. Valsartan es una droga que, creo, se contaminó con NDMA durante el proceso de fabricación. Eso obviamente causó muchos problemas. Has trabajado mucho en eso.

Daniel Nigh: Correcto.

Farron Cousins: Aquí es donde casi, por lo que hay en la píldora y por lo que hay en el cuerpo, tenemos reacciones químicas que tienen lugar.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Farron Cousins: eso no fue necesariamente, supongo, previsto por la compañía. Como dijiste, no es algo que puedas encontrar en la píldora, pero tenemos que ver mejor lo que sucede una vez que ingieres esto. No se trata solo de lo que contiene, sino que hay químicos en su cuerpo. Hay químicos muy reales en estas drogas.

Daniel Nigh: Eso es correcto.

Farron Cousins: Y los productos químicos reaccionan entre sí. Esa es la ciencia de primer año allí. Sabemos esto.

Daniel Nigh: Eso es correcto. Y un par de cosas como, no estoy tan seguro si la compañía que desarrolló esto por primera vez, GSK, no tenía idea de este problema. Vemos, una vez que nos adentramos en documentos internos en litigios ...

Farron Cousins: Correcto.

Daniel Nigh: sabes que descubrimos problemas todo el tiempo sobre cómo estaban ocultando la ciencia. Algunas de las señales que he visto en este caso, no me sorprenderían si estuvieran tratando de enterrar la ciencia en este caso.

Pero, las otras partes son, sí, se descomponen en millones de nanogramos dentro del cuerpo humano. No es como Valsartan, donde la contaminación ocurrió en una instalación de fabricación. Esta es la molécula en sí, está diseñada de tal manera que se descompone dentro del cuerpo, y lo ha estado haciendo desde que Zantac estuvo en el mercado, 30 hace años. Hace más de 30 años.

Farron Cousins: Mira, eso es muy interesante. Esto no es solo algo, oh, de repente ...

Daniel Nigh: Correcto.

Farron Cousins: Zantac es un problema. No, Zantac siempre ha sido un problema, ahora estamos reconociendo cuál es el problema y cómo ha evolucionado la ciencia.

Daniel Nigh: Eso es correcto. La gente ha estado tomando Zantac regularmente. Es posible que lo hayan estado tomando durante 30 años. Han estado teniendo, probablemente durante esos años 30, se ha dividido en cientos de miles, tal vez millones de nanogramos de NDMA dentro de su cuerpo. Eso los pone en un mayor riesgo de contraer cáncer debido a ese NDMA.

Farron Cousins: Hemos visto otros inhibidores de la bomba de protones, Prilosec, Nexium, tienen sus propios problemas con problemas renales, insuficiencia renal. Este Zantac, este es un tema totalmente separado. Debido a que conozco a muchas personas cuando buscan una demanda de medicamentos para la acidez estomacal, necesitan entender que estos son dos problemas separados, ¿correcto?

Daniel Nigh: completamente. Ahora, te diría que el PPI es un problema. Pero el cáncer proveniente de Zantac, especialmente para las personas que son usuarios habituales durante más de 30, es una crisis de salud.

Farron Cousins: Una de las cosas que necesitamos saber, si alguien está tomando este medicamento, si alguien está viendo esto, y supongo que, dada la cantidad de personas que toman esto, alguien que está viendo esto ha tomado un Zantac en las últimas horas 24. ¿Qué hacen? ¿Qué necesitan hacer? ¿Con quién van a hablar? ¿Qué esta pasando?

Daniel Nigh: Bueno, este cáncer no es algo que obtendrás una vez que tomes la píldora.

Farron Cousins: Correcto.

Daniel Nigh: De acuerdo. Esto es algo que está sucediendo durante un largo período de tiempo. Los espectadores que están viendo esto y están preocupados de que hayan tomado algo en las últimas horas de 24, no podrán deshacerse del NDMA que se está descomponiendo dentro de su cuerpo. Esa vez que tomaste la píldora en las últimas horas de 24, esa no es la preocupación. La preocupación es que ha estado asumiendo esto, regularmente, durante un largo período de tiempo, incluso podría ser tan largo como más de un año de tiempo, para poder desarrollar este cáncer. Debe conversar con su médico acerca de este problema y hablar con su médico acerca de cambiar potencialmente a otro tipo de medicamento u otra forma de tratar su acidez estomacal.

Farron Cousins: Pero, probablemente, una conversación que necesitan tener más temprano que tarde, ¿verdad? Porque esto...

Daniel Nigh: Absolutamente

Farron Cousins: ¿Hay alguna bioacumulación aquí? ¿La MDA, NDMA, disculpe, se enjuaga? Sé que todavía causa el daño, pero ¿se acumula con el tiempo y permanece allí o causa el daño y la cabeza?

Daniel Nigh: Tiene una vida media bastante corta. Entonces, en términos de bioacumulación, a estos niveles, no sé si estamos seguros de lo que ocurre. Ahora, lo que sí sabemos es que cuando midieron la cantidad de NDMA dentro de la orina de las personas que estamos tomando Zantac, en comparación con aquellos que no estaban tomando Zantac, los usuarios de Zantac tenían más de 400 la cantidad de NDMA en su orina. Entonces, sabemos que gran parte se enjuaga, pero también sabemos que si esa cantidad está enjuagando, entonces hay una gran cantidad que se absorbe dentro de los órganos antes de que salga del cuerpo, como la vejiga, el riñón, el estómago, esas cosas de las que hablamos antes.

Farron Cousins: Correcto. Y así, una última pregunta. Debido a que estamos lidiando con la ciencia, y los diferentes alimentos que usted come tienen diferentes químicos, ¿la dieta también cambia la cantidad de NDMA que puede tener una persona? No estoy pidiendo una lista específica de alimentos malos, pero, ¿veríamos una diferencia en alguien que pueda tener una dieta versus otra, ambas en Zantac?

Daniel Nigh: Puedes. Las personas que tienen muchos nitritos, como si comen pizza al mismo tiempo que toman un NDMA, van a ... podemos ver que es probable que tengan cientos de miles de nanogramos que se están desglosando por eso. Alguien que tiene una dieta prácticamente sin nitritos, probablemente no esté viendo el colapso allí. Pero aún podrían estar viendo el colapso debido a su DDH en sus riñones. Las enzimas allí también pueden descomponerlo, por lo que no creo que estén claras, eso sigue siendo algo que nos preocupa mucho.

Ahora, en términos de personas justas, dietas normales. Quiero decir, si tienes mucho tocino en tu dieta, eso es algo que se ha demostrado que aumenta tu riesgo de cáncer, solo, sin Zantac. Sin embargo, lo que le diré es que la cantidad de NDMA en Zantac es miles de veces mayor que cualquier tocino.

Farron Cousins: Guau. Daniel Nigh, muchas gracias por contarnos esta historia. Sé que esta ciencia es muy complicada, así que gracias por ayudarnos a analizarla para que podamos entenderla.

Daniel Nigh: Absolutamente Gracias por tenerme.

Brigida Santos: Hola, estoy aquí con Daniel Nigh, él es abogado con Levin Papantonio y está manejando el litigio nacional de Valsartan y, básicamente, este es el caso contra Zantac. Así que guíame por este caso. ¿Por qué se retira este medicamento?

Daniel Nigh: Bueno, nos informaron de uno de nuestros expertos sobre este problema hace unos tres meses y, lo que estamos descubriendo es que es el mismo tipo de contaminante que teníamos con Valsartán, pero a niveles potencialmente mucho más altos para un período de tiempo mucho más largo. Entonces, lo que sucede es esta molécula, Zantac se descompone dentro del cuerpo y elimina lo que se llama NDMA, que es un carcinógeno muy genotóxico que causa grandes cantidades de volumen, en grandes cantidades. Elimina grandes cantidades de NDMA en el cuerpo, tanto en el estómago como en los riñones, y causa cáncer en numerosos sitios.

Cuando quieren probar animales para ver, inducirlos con el cáncer y quieren estudiar ese cáncer dentro del animal, la NDMA es la toxina elegida para inducir ese cáncer. Obtendrá un tumor 100% del tiempo, cualquier órgano que induzca ese NDMA. Así que este es un problema catastrófico y está saliendo a la luz ahora. Las farmacias ahora se han dado cuenta. Lo están sacando del mercado. Ahora hemos visto que Sanofi ha retirado todos los medicamentos de venta libre. No estoy seguro de que pueda comprar Zantac hoy en los Estados Unidos.

Brigida Santos: Pero la gente lo ha comprado y la han tomado en el mostrador y muchas veces lo han tomado durante mucho tiempo. ¿Qué deben hacer las personas que han estado expuestas a esto?

Daniel Nigh: Bueno, hay muchos problemas. Si ha estado expuesto a él y tiene un cáncer después de haber estado expuesto a él, realmente creo que debe buscar ayuda legal de inmediato. Si aún no tiene cáncer, debe hacer un seguimiento con su médico, haciéndole saber que tomó Zantac y que estuvo expuesto a este carcinógeno. Es posible que el Dr. no se dé cuenta del problema hoy, pero él sabrá que con el tiempo veremos que saldrá más y más información y demostrará que es un carcinógeno. Por otro lado, si tiene un dolor inexplicable durante un período prolongado, hágalo revisar porque ese podría ser su primer signo de cáncer.

Represento a muchos clientes, desafortunadamente verificaron ese dolor inexplicado demasiado tarde y esa fue la diferencia entre ellos, ya sabes, sobrevivir al cáncer versus no hacerlo. Y, por lo tanto, si te haces las pruebas regulares, si tienes más de 50 años, hazte una colonoscopia. Muchas veces así es como encuentras tu, encuentra tu, tu cáncer de colon. Usted tiene un mayor riesgo de cáncer si tomó Zantac durante un largo período de tiempo, no hay duda al respecto. Con estos niveles que se encuentran en este NDMA, el riesgo de cáncer aumenta absolutamente.

Brigida Santos: ¿Qué pasa con las otras versiones genéricas de esto, Ranitidina, están encontrando el mismo problema? ¿También se han retirado esos productos del mercado?

Daniel Nigh: Todos son la misma molécula. Entonces, la ranitidina es Zantac pero genérica, está en su forma genérica. No tiene la marca conocida. Es la misma molécula. Se ha descompuesto como NDMA durante los últimos años 35 que ha estado en el producto. Tanto la marca Zantac como la marca, pero también la marca genérica Ranitidine.

Brigida Santos: ¿Sanofi el fabricante, el fabricante francés, era consciente de esto en algún momento hasta ahora?

Daniel Nigh: Difícil de decir. Me refiero a que el primero que lo desarrolló fue GSK, GlaxoSmithKline y lo vendieron durante un largo período de tiempo. Sospecharía y pensaría que serían los que más probablemente sabrían al menos desde el principio, difícil de saber quién sabría después de eso. Pfizer lo tuvo por un período de tiempo. Boehringer Ingelheim lo tuvo durante un período de tiempo y luego se transfirió a Sanofi como marca, sin receta médica. Por lo tanto, cualquiera de esos cuatro puede haber tenido un conocimiento significativo y no es que no haya habido información al respecto. Ha habido señales en los artículos de la revista sobre este problema durante algún tiempo.

Brigida Santos: Wow. Entonces, ¿qué pueden hacer las personas ahora? Si tienen acidez estomacal, obviamente no toman este medicamento. ¿Existen otras marcas de medicamentos diferentes que también muestren problemas para tratar la acidez estomacal?

Daniel Nigh: ¿Cuál es el problema? PPI, que es omeprazol, tiene un problema similar.

Brigida Santos: Lo tomo todo el tiempo.

Daniel Nigh: Entonces ese es otro que, ya sabes, no lo hace, no lo hace, no causa cáncer en estos incidentes. No tiene este carcinógeno. Quiero decir, probablemente diría que si lo ejecutara, Zantac es peor que PPI. Pero, ya sabes, probado y verdadero es, probablemente solo sean tus buenos Tums anticuados, ya sabes, en comparación con si estás buscando efectos secundarios y tratando de minimizar los efectos secundarios. Ya sabes, Tums tiene un par de cosas que hablan sobre los efectos secundarios. En su mayor parte, es más seguro que esos, que esas otras drogas.

Brigida Santos: Y hasta ahora, ¿con cuántas personas ha hablado que se han visto afectadas por esto?

Daniel Nigh: Bueno, ahora represento a los clientes de 500 que han tenido cáncer después de haber sido contaminados con este medicamento NDMA. Entonces, ya sabes, hay un gran número de personas a las que esto afectará. No piense que debe haber sido diagnosticado con cáncer en el último año o dos años, no. Podría haber sido diagnosticado en 2010, ya sabes, usted podría haber sido diagnosticado en 2005. Quiero decir, hay un amplio rango, ya sabes, necesitas un, ya sabes, tómalo por un período de tiempo, ya sabes, antes de que te diagnostiquen el cáncer. Pero eso es algo que debería, debería hablar con un abogado.

Brigida Santos: ¿Puedes compartir alguna historia de qué tipo de personas son estas? Porque es muy fácil olvidar las caras de las personas afectadas por esto. No es que solo vayas tras una corporación, sino que vas en nombre de las víctimas de esto.

Daniel Nigh: Absolutamente Y está ahí, hay muchas historias tristes. Ya sabes, pueden ser personas que son, que son ancianos. Podríamos estar hablando de personas que son nuevos padres, ya sabes, personas que están en la universidad. Quiero decir, he visto todo el espectro, pero incluso, incluso más que eso, represento a un paciente que estaba tomando esto como un bebé porque se prescribe para bebés que tienen reflujo ácido y se le diagnosticó leucemia a la edad de cuatro años. . Y cuando observa el patrón, la cantidad que tomaba este bebé, es muy explicativo que Zantac haya sido el responsable de ese diagnóstico de leucemia.

Brigida Santos: Wow.

Daniel Nigh: Entonces eso sucede. También las mujeres embarazadas, se indicó que las mujeres embarazadas deben tomar y uno de los problemas que estamos analizando es que parece que la NDMA cruza la barrera placentaria y que muy bien podría el cáncer infantil como resultado de ello. Entonces hay una amplia gama de personas. Desafortunadamente, no creo que ninguna persona esté a salvo que esté sacando a Zantac de este problema.

Brigida Santos: Daniel Nigh, muchas gracias. Gracias por tu tiempo.