Vioxx, también conocido como rofecoxib, es un inhibidor selectivo de la cox-2 que se usa para tratar el dolor asociado con la artritis. Los médicos también pueden recetar Vioxx, disponible en tabletas y en forma líquida, para aliviar dolores leves, dolores de cabeza y molestias menstruales. Aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) en mayo de 1999, Vioxx es fabricado por Merck & Co.

Los efectos secundarios menores del uso de Vioxx incluyen, pero no pueden limitarse a, malestar estomacal, mareos, acidez estomacal, vómitos y estreñimiento. Numerosos estudios, incluyendo uno patrocinado por el fabricante de la droga, han encontrado que Vioxx puede aumentar el riesgo de un paciente de sufrir un ataque al corazón, un derrame cerebral o un coágulo de sangre.

Un informe de marzo 2002 FDA vinculado Vioxx a cinco casos de un tipo no bacteriano de la meningitis. Según la FDA, varios pacientes desarrollaron meningitis aséptica mientras usaban el medicamento para la artritis.

En mayo 2002, un informe publicado en el Journal of Bone and Mineral Research reveló que la inhibición de cox-2 también puede impedir la reparación ósea. Cox-2 presuntamente ayuda a las células madre formadoras de hueso en el proceso de curación.

Nuestro bufete de abogados ya no acepta casos de Vioxx.

Vioxx Settlement News:

Merck liquida miles de reclamaciones de Vioxx por $ 4.85 Billones

Se anuncia el acuerdo de Vioxx - Nov 9, 2007

Merck & Co., Inc. acordó pagar $ 4.85 millones para resolver reclamos relacionados con Vioxx en los que un reclamante ha sufrido un ataque cardíaco, muerte cardíaca repentina o accidente cerebrovascular.

Después de más de cinco años de difíciles litigios difíciles de resolver, Merck aceptó pagar $ 4.85 billones, el acuerdo farmacéutico más grande de la historia, para resolver ciertos reclamos relacionados con Vioxx que involucran demandantes que sufrieron un ataque al corazón (incluyendo muerte súbita cardíaca) o un golpe. Troy Rafferty, de Levin Papantonio, y su equipo de abogados Vioxx, Pete Kaufman y Rachael Gilmore, desempeñaron un papel integral en el litigio de agravios masivos que llevó a Merck a acordar resolver estos casos. El Sr. Rafferty es conocido a nivel nacional como uno de los principales abogados de Vioxx. Es codirector del litigio Discovery para el procedimiento nacional Vioxx MDL en Nueva Orleans, y es uno de los pocos abogados en el país que ha probado un caso Vioxx ante un jurado.

El Programa de Arreglo resolverá las reclamaciones de miles de reclamantes calificados que sufrieron un ataque cardíaco, accidente cerebrovascular isquémico o muerte cardíaca repentina como resultado de Vioxx. Los fondos de liquidación se asignarán entre miles de reclamaciones calificadas en función de una evaluación de los registros médicos de cada reclamante calificado por parte de un administrador de reclamaciones. Consideramos que el Programa de Arreglo es justo y que brinda a los clientes elegibles la posibilidad de recibir una compensación por sus lesiones en el futuro previsible, en lugar de competir por una fecha de prueba con los miles de otros casos de Vioxx pendientes a nivel nacional.

Para acceder a los detalles sobre el Programa de conciliación, incluidos los requisitos de elegibilidad y calificación, haga clic en los siguientes enlaces:

1. Acuerdo de solución principal Vioxx
2. Ejemplos de valuación del reclamante
3. Descripción del acuerdo
4. Comunicado de prensa oficial - anuncio de acuerdo con Vioxx
5. Contrato de acuerdo principal Vioxx - con exposiciones
6. www.officialvioxxsettlement.com/calculator/

Vioxx sacado del mercado mundial

30 de septiembre 2004

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) reconoció hoy la retirada voluntaria del mercado de Vioxx (nombre químico rofecoxib), un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) fabricado por Merck & Co. La FDA también emitió hoy un Aviso de salud pública para informar a los pacientes de esta acción y aconsejarles que consulten con un médico sobre medicamentos alternativos.

Merck retira el Vioxx del mercado después de que la junta de supervisión de seguridad de datos que supervisa un estudio a largo plazo recomendara suspender el estudio debido a un mayor riesgo de eventos cardiovasculares graves, incluidos ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, entre los pacientes del estudio que tomaban Vioxx. a pacientes que reciben placebo El estudio se realizó en pacientes con riesgo de desarrollar pólipos de colon recurrentes.

"Merck hizo lo correcto al informar rápidamente estos hallazgos a la FDA y voluntariamente retirar el producto del mercado", dijo el Comisionado interino de la FDA, el Dr. Lester M. Crawford. "Aunque el riesgo de que un paciente individual sufra un ataque cardíaco o un derrame cerebral relacionado con Vioxx es muy pequeño, el estudio que se detuvo sugiere que, en general, los pacientes que toman el medicamento de forma crónica enfrentan el doble de riesgo de ataque cardíaco que los pacientes que reciben placebo."

El Dr. Crawford agregó que la FDA controlará de cerca otros medicamentos de esta clase para detectar efectos secundarios similares. "Todos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) tienen riesgos cuando se toman de manera crónica, especialmente de hemorragia gastrointestinal, pero también de toxicidad hepática y renal. Solo se deben usar de forma continua bajo la supervisión de un médico".

La FDA aprobó Vioxx en 1999 para la reducción del dolor y la inflamación causados ​​por la osteoartritis, así como para el dolor agudo en adultos y para el tratamiento del dolor menstrual. Fue el segundo de un nuevo tipo de AINE (Cox-2 selectivo) aprobado por la FDA. Posteriormente, la FDA aprobó Vioxx para tratar los signos y síntomas de la artritis reumatoide en adultos y niños.

En el momento en que se aprobaron Vioxx y otros AINE selectivos de Cox-2, se esperaba que tuvieran un menor riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado que otros AINE (como el ibuprofeno y el naproxeno). Vioxx es el único AINE demostrado tener una menor tasa de estos efectos secundarios.

Merck contactó a la FDA en septiembre 27, 2004, para solicitar una reunión y asesorar a la agencia que el estudio a largo plazo de Vioxx en pacientes con mayor riesgo de pólipos en el colon se había detenido. Los funcionarios de Merck y la FDA se reunieron al día siguiente, 28 de septiembre, y durante esa reunión, la compañía informó a la FDA sobre su decisión de retirar voluntariamente Vioxx del mercado.