Las demandas de implantes mamarios afirman que los implantes mamarios con textura pueden causar linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), una forma rara de linfoma no Hodgkin.

Nuestro bufete de abogados está representando a mujeres que recibieron implantes mamarios con textura y que posteriormente fueron diagnosticadas con ALCL. Hemos estado manejando demandas contra fabricantes de dispositivos médicos desde 1955. Estamos en la lista de los Mejores Abogados de América y en el Salón de la Fama de Abogados Litigantes Nacionales.

¿Qué sabemos sobre las demandas de implantes mamarios?

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ("FDA"), los implantes mamarios están relacionados con el linfoma anaplásico de células grandes, una forma rara de linfoma no Hodgkin que generalmente se encuentra en la cápsula de la cicatriz que rodea el implante. La enfermedad se ha denominado linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios ("BIA-ALCL"). Esta enfermedad se ha informado predominantemente en pacientes con implantes mamarios con textura, aunque ha habido algunos informes de ALCL que involucran a mujeres que han recibido implantes mamarios lisos.

En 2016, la Organización Mundial de la Salud designó oficialmente a BIA-ALCL como una forma de linfoma de células T que puede desarrollarse después de la implantación mamaria. En diciembre 2018, las ventas de implantes mamarios Allergan con textura se suspendieron en todos los países 33 en Europa, así como en Israel, Brasil y Australia. En mayo, 2019 Health Canada suspendió la licencia de Allergan para sus implantes mamarios BIOCELL después de que una revisión de seguridad interna concluyó que estos implantes conferían un mayor riesgo de LACG.

El problema legal clave

Allergan, un fabricante de implantes mamarios con textura, se vio obligado a retirar sus implantes después de numerosos informes de mujeres que padecían linfoma anaplásico de células grandes.

En mayo 2019, la FDA celebró dos días Comité Asesor reunión para discutir los riesgos y beneficios de los implantes mamarios y para hacer recomendaciones con respecto a las acciones apropiadas a tomar a la luz de las preocupaciones relacionadas con BIA-ALCL. En julio, 24, 2019, la FDA anunció que estaba tomando medidas para proteger a los pacientes al solicitar que Allergan recuerda voluntariamente Todos sus implantes mamarios texturizados y expansores de tejido asociados del mercado estadounidense.

La FDA decidió solicitar este retiro después de una revisión de los informes de eventos adversos recientemente presentados que involucran BIA-ALCL. La FDA señaló que descubrió que "el riesgo de BIA-ALCL con los implantes texturizados Allergan BIOCELL es aproximadamente 6 veces el riesgo de BIA-ALCL con implantes texturizados de otros fabricantes que se comercializan en los EE. UU. Y que" la distribución continua de los implantes mamarios texturizados BIOCELL de Allergan probablemente causen consecuencias graves y adversas para la salud y potencialmente la muerte por BIA-ALCL ".

Implantes de Mama Cáncer Lesiones y Tratamiento

El linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) es una forma de linfoma no Hodgkin. La enfermedad es causada por la mutación de un gen específico que hace que las células T produzcan cantidades excesivas de una proteína conocida como linfoma quinasa anaplásica (ALK1).

No se sabe por qué los implantes con textura pueden causar este cáncer. Sin embargo, la investigación sugiere que puede estar relacionado con la inflamación que resulta en la formación del tejido cicatricial, que a su vez mantiene los implantes en su lugar. También es posible que la contaminación bacteriana en el sitio quirúrgico pueda desempeñar un papel, así como un historial familiar de linfoma.

Los síntomas iniciales de ALCL generalmente consisten en una inflamación indolora pero notable en los ganglios linfáticos (por ejemplo, la axila o el cuello). Esto puede ser seguido por una pérdida de apetito, fatiga generalizada, fiebre y sudores nocturnos. Un diagnóstico preciso requiere el análisis de un ganglio linfático agrandado para determinar si hay células de linfoma presentes.

A partir de agosto 1, 2019, un total de casos 573 de linfoma anaplásico de células grandes asociado con implantes mamarios se presentaron a la FDA. De estos, los informes 481 (84%) involucraron implantes mamarios Allergan, los informes 50 (9%) involucraron implantes fabricados por Mentor, Sientra y otras compañías, y los informes 40 (7%) no identificaron al fabricante del implante. Estos informes de BIA-ALCL incluyeron muertes de 33. El fabricante del implante fue identificado en 13 de estos casos y en 12 tales casos involucraban implantes Allergan. Según los datos de eventos adversos disponibles, la mediana del tiempo desde la implantación hasta el diagnóstico de LACG es 8 años.

Si se detecta lo suficientemente temprano, BIA-ALCL a menudo se puede tratar con éxito mediante la extracción del implante y el tejido cicatricial circundante. Sin embargo, el ALCL puede hacer metástasis a otras partes del cuerpo y puede requerirse tratamiento con quimioterapia y radiación. El diagnóstico temprano es de suma importancia.

Compensación en demandas por cáncer de implantes mamarios

Si usted o un ser querido experimentó un linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) después de tener implantes mamarios, entonces buscaremos los siguientes daños para usted:

  1. Gastos médicos y funerarios pasados ​​y futuros que resulten de las lesiones.
  2. Dolor y sufrimiento pasado y futuro (físico y mental) causado por las lesiones, y el proceso de tratamiento y recuperación.
  3. Pérdida salarial pasada y futura y pérdida de patrimonio (si ocurrió la muerte).
  4. Pérdida de capacidad de ganancia pasada y futura.
  5. Pérdida pasada y futura del disfrute de la vida.
  6. Los daños punitivos, si es apropiado.
Por qué elegir nuestro bufete de abogados

Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como líderes nacionales en demandas relacionadas con lesiones de dispositivos médicos. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 4 billones.

Somos los fundadores de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito las demandas contra compañías de dispositivos médicos. Para más información, visite nuestro Sobre Nosotros .

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Nuestras tarifas y costos

Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.

La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.

Consulta de casos gratis

Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación de cáncer de implante mamario gratuito y confidencial. Este formulario será revisado inmediatamente por uno de nuestros abogados que maneja las demandas de implantes mamarios.

Noticias sobre el cáncer de implante mamario

Allergan retira implantes mamarios texturizados vinculados a un tipo raro de cáncer:

La FDA dijo en un comunicado que, si bien la incidencia general del cáncer parece ser baja, le pidió a Allergan que iniciara la retirada del implante Biocell "una vez que la evidencia indicara que un producto específico del fabricante parecía estar directamente relacionado con un daño significativo al paciente, incluida la muerte ". Reportado en NPR

¿Hay alguna conexión entre los implantes mamarios y el cáncer? Y si es así, ¿qué tan serio es el riesgo ?:

La investigación sugiere que BIA-ALCL generalmente se encuentra cerca del implante mamario dentro del tejido cicatricial circundante, no en el seno mismo. Se estima que el riesgo de por vida de desarrollar BIA-ALCL a partir de un implante texturizado es de uno en 1,000 a uno en 30,000. El tratamiento implica la extirpación quirúrgica de los implantes y el cáncer. Cuando se detecta temprano, BIA-ALCL generalmente es curable. Reportado en Mayo Clinic

Estudios científicos y de la FDA sobre implantes mamarios con textura

FDA Banner Investigación

La FDA solicita que Allergan retire voluntariamente ciertos implantes mamarios

La FDA tomó medidas para proteger a las mujeres del linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL) al solicitar que Allergan, el fabricante de un tipo específico de implante texturizado, retire modelos específicos de sus implantes mamarios texturizados del mercado estadounidense debido a El riesgo de BIA-ALCL. Para leer más, haga clic en Alertas de la Administración de Alimentos y Medicamentos

Informes de dispositivos médicos de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios

A partir de julio, 6, 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha recibido un total de 573 informes de dispositivos médicos (MDR) estadounidenses y mundiales de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL). Este total incluye todos los MDR que recibió la FDA con cualquier mención de "ALCL" u otras variaciones ortográficas (por ejemplo, "linfoma anaplásico" o "anaplásico") en la narración del evento. Para leer más, haga clic en Información del producto de la Administración de Alimentos y Medicamentos