Las demandas de implantes mamarios afirman que los implantes mamarios con textura pueden causar linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), una forma rara de linfoma no Hodgkin.

Nuestro bufete de abogados está representando a mujeres que recibieron implantes mamarios con textura y posteriormente han sido diagnosticadas con ALCL. Hemos estado manejando demandas contra fabricantes de dispositivos médicos desde 1955. Estamos en la lista de Best Lawyers in America y The National Trial Lawyers Hall of Fame.

¿Qué sabemos sobre las demandas de implantes mamarios?

Según el Organización Mundial de la Salud y la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos ("FDA"), los implantes mamarios están relacionados con el linfoma anaplásico de células grandes, una forma rara de linfoma no Hodgkin que generalmente se encuentra en la cápsula de la cicatriz que rodea el implante.

La enfermedad se ha denominado linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios ("BIA-ALCL"). Esta enfermedad se ha informado predominantemente en pacientes con implantes mamarios con textura, aunque ha habido algunos informes de ALCL que involucran a mujeres que han recibido implantes mamarios lisos.

En 2016, la Organización Mundial de la Salud designó oficialmente a BIA-ALCL como una forma de linfoma de células T que puede desarrollarse después de la implantación mamaria. En diciembre 2018, las ventas de implantes mamarios Allergan con textura se suspendieron en todos los países 33 en Europa, así como en Israel, Brasil y Australia. En mayo, 2019 Health Canada suspendió la licencia de Allergan para sus implantes mamarios BIOCELL después de que una revisión de seguridad interna concluyó que estos implantes conferían un mayor riesgo de LACG.

El problema legal clave

Allergan, un fabricante de implantes mamarios con textura, se vio obligado a retirar sus implantes después de numerosos informes de mujeres que padecían linfoma anaplásico de células grandes.

En mayo 2019, la FDA celebró dos días Comité Asesor reunión para discutir los riesgos y beneficios de los implantes mamarios y para hacer recomendaciones con respecto a las acciones apropiadas a tomar a la luz de las preocupaciones relacionadas con BIA-ALCL. En julio, 24, 2019, la FDA anunció que estaba tomando medidas para proteger a los pacientes al solicitar que Allergan recuerda voluntariamente Todos sus implantes mamarios texturizados y expansores de tejido asociados del mercado estadounidense.

La FDA decidió solicitar este retiro después de una revisión de los informes de eventos adversos recientemente presentados que involucran BIA-ALCL. La FDA señaló que descubrió que "el riesgo de BIA-ALCL con los implantes texturizados Allergan BIOCELL es aproximadamente 6 veces el riesgo de BIA-ALCL con implantes texturizados de otros fabricantes que se comercializan en los EE. UU. Y que" la distribución continua de los implantes mamarios texturizados BIOCELL de Allergan probablemente causen consecuencias graves y adversas para la salud y potencialmente la muerte por BIA-ALCL ".

Implantes de Mama Cáncer Lesiones y Tratamiento

El linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios no es cáncer de mama. Es una forma de linfoma no Hodgkin. La enfermedad es causada por la mutación de un gen específico que hace que las células T produzcan cantidades excesivas de una proteína conocida como linfoma quinasa anaplásica (ALK1).

No se sabe por qué los implantes con textura pueden causar este cáncer. Sin embargo, la investigación sugiere que puede estar relacionado con la inflamación que resulta en la formación del tejido cicatricial, que a su vez mantiene los implantes en su lugar. También es posible que la contaminación bacteriana en el sitio quirúrgico pueda desempeñar un papel, así como un historial familiar de linfoma.

Se cree que el riesgo de un individuo de desarrollar BIA-ALCL es bajo, pero es grave y puede provocar la muerte. Los síntomas iniciales de ALCL generalmente consisten en una inflamación indolora pero notable en los ganglios linfáticos (por ejemplo, la axila o el cuello). Esto puede ser seguido por una pérdida de apetito, fatiga generalizada, fiebre y sudores nocturnos. También puede haber una masa o dolor en el área del implante mamario. Un diagnóstico preciso requiere el análisis de un ganglio linfático agrandado para determinar si hay células de linfoma presentes.

Al 5 de enero de 2020, un total de 733 casos de linfoma anaplásico de células grandes asociados con los implantes mamarios se presentaron a la FDA. De estos, 620 (85%) informes involucraron implantes mamarios Allergan, 66 (9%) informes involucraron implantes fabricados por Mentor, Sientra y otras compañías, y 47 (6%) informes no identificaron al fabricante del implante. Estos informes BIA-ALCL incluyeron 36 muertes. Según los datos de eventos adversos disponibles, el tiempo medio desde la implantación hasta el diagnóstico de ALCL es 8 años.

Si se detecta lo suficientemente temprano, BIA-ALCL a menudo se puede tratar con éxito mediante la extracción del implante y el tejido cicatricial circundante. Sin embargo, el ALCL puede hacer metástasis a otras partes del cuerpo y puede requerirse tratamiento con quimioterapia y radiación. El diagnóstico temprano es de suma importancia.

Compensación en demandas por cáncer de implantes mamarios

Si usted o un ser querido experimentó un linfoma anaplásico de células grandes (ALCL) después de tener implantes mamarios, entonces buscaremos los siguientes daños para usted:

  1. Gastos médicos y funerarios pasados ​​y futuros que resulten de las lesiones.
  2. Dolor y sufrimiento pasado y futuro (físico y mental) causado por las lesiones, y el proceso de tratamiento y recuperación.
  3. Pérdida salarial pasada y futura y pérdida de patrimonio (si ocurrió la muerte).
  4. Pérdida de capacidad de ganancia pasada y futura.
  5. Pérdida pasada y futura del disfrute de la vida.
  6. Los daños punitivos, si es apropiado.
Por qué elegir nuestro bufete de abogados

Nuestro bufete de abogados comenzó a manejar casos de lesiones personales en 1955. Hoy en día, somos reconocidos como líderes nacionales en demandas relacionadas con lesiones de dispositivos médicos. Hemos recibido más de 150 veredictos de jurado por $ 1 millones o más, y hemos ganado veredictos del jurado y acuerdos por más de $ 4 billones.

Hemos sido nombrados como abogados co-líderes por el juez que supervisa las demandas federales relacionadas con los implantes mamarios Allergan. Esto significa que estamos directamente involucrados en la investigación y el descubrimiento nacional que esperamos resulte en un resultado positivo para las personas lesionadas por este producto.

Somos los fundadores de Mass Torts Made Perfect. Esta es una conferencia nacional a la que asisten abogados de 1,500 cada año donde enseñamos cómo manejar con éxito las demandas contra compañías de dispositivos médicos. Para más información, visite nuestro Sobre Nosotros .

en negocios 65 años * $ 4 Billón en veredictos y acuerdos * Las mejores firmas de abogados: US News & World Reports * Salón de la Fama de Abogados Litigantes * Superlawyers
Nuestras tarifas y costos

Nuestros abogados brindan evaluaciones gratuitas de casos confidenciales, y nunca cobramos tarifas o costos a menos que primero se recupere.

La tarifa de contingencia que cobramos oscila entre 20% y 40%. El monto que cobramos se basa en cuánto recuperamos para usted. Para revisar un resumen de nuestras tarifas y costos, haga clic en Comisiones y Costas.

Consulta de casos gratis

Para contactarnos para una evaluación de caso gratuita, puede llamarnos al (800) 277-1193. También puede solicitar una evaluación haciendo clic Formulario de evaluación de cáncer de implante mamario gratuito y confidencial. Este formulario será revisado inmediatamente por uno de nuestros abogados que maneja las demandas de implantes mamarios.

Montos del acuerdo de demanda de implantes mamarios

compensación de implante mamario

A partir de este momento, no ha habido grandes asentamientos de agravios masivos que involucran implantes mamarios y el vínculo con el linfoma anaplásico de células grandes. Sin embargo, en general, un litigio como este tarda muchos años en resolverse, y los equipos de abogados gastan millones de dólares tratando de determinar exactamente qué ocurrió y cómo se pudo haber evitado.

Por lo general, no se producen grandes grupos de acuerdos hasta que se juzgan algunos casos ante un jurado y el fabricante puede comprender más a fondo su riesgo financiero. El primer paso en este proceso suele ser la combinación de grandes grupos de casos en un tribunal federal para fines de descubrimiento. Este proceso se conoce como Litigio Multidistrito (conocido como MDL).

En diciembre de 2019, se estableció un MDL para los implantes mamarios con textura Allergan en tribunal federal en Nueva Jersey. Nuestro bufete de abogados se desempeña como asesor co-líder del MDL. A agosto de 2020, más de Demandas 280 estaban pendientes en el MDL.

Los abogados Mike Papantonio y Virginia Buchanan discuten las demandas de implantes mamarios de Allergan

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Noticias sobre el cáncer de implante mamario

Allergan retira implantes mamarios texturizados vinculados a un tipo raro de cáncer:

La FDA dijo en un comunicado que, si bien la incidencia general del cáncer parece ser baja, le pidió a Allergan que iniciara la retirada del implante Biocell "una vez que la evidencia indicara que un producto específico del fabricante parecía estar directamente relacionado con un daño significativo al paciente, incluida la muerte ". Reportado en NPR

¿Hay alguna conexión entre los implantes mamarios y el cáncer? Y si es así, ¿qué tan serio es el riesgo ?:

La investigación sugiere que BIA-ALCL generalmente se encuentra cerca del implante mamario dentro del tejido cicatricial circundante, no en el seno mismo. Se estima que el riesgo de por vida de desarrollar BIA-ALCL a partir de un implante texturizado es de uno en 1,000 a uno en 30,000. El tratamiento implica la extirpación quirúrgica de los implantes y el cáncer. Cuando se detecta temprano, BIA-ALCL generalmente es curable. Reportado en Mayo Clinic

Estudios científicos y de la FDA sobre implantes mamarios con textura

FDA Banner Investigación

Implantes mamarios: algunas recomendaciones de etiquetado para mejorar la comunicación con el paciente

En octubre de 2020, la FDA emitió recomendaciones y orientaciones no vinculantes con respecto a las siguientes advertencias que se transmitirán a las mujeres que estén considerando los implantes mamarios. (1) los implantes mamarios no se consideran dispositivos de por vida; (2) la posibilidad de desarrollar complicaciones aumenta con el tiempo; (3) algunas complicaciones requerirán más cirugía; (4) los implantes mamarios se han asociado con el desarrollo de un cáncer del sistema inmunológico llamado linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL); BIA-ALCL ocurre con más frecuencia en pacientes con implantes mamarios texturizados que en implantes lisos, y se han producido muertes por BIA-ALCL; y (5) los implantes mamarios se han asociado con síntomas sistémicos. Para leer más, haga clic en Orientaciones y recomendaciones de la FDA

Preguntas y respuestas sobre el linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL)

El linfoma asociado con implantes mamarios (BIA-ALCL) no es cáncer de mama, es un tipo de linfoma no Hodgkin (cáncer del sistema inmunitario). En la mayoría de los casos, BIA-ALCL se encuentra en el tejido cicatricial y el líquido cerca del implante, pero en algunos casos, puede extenderse por todo el cuerpo. El riesgo de un individuo de desarrollar BIA-ALCL se considera bajo; sin embargo, este cáncer es grave y puede provocar la muerte, especialmente si no se trata con prontitud. Para leer más, haga clic en Preguntas y respuestas de la Administración de Alimentos y Medicamentos

Informes de dispositivos médicos de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios

Al 5 de enero de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha recibido un total de 733 informes de dispositivos médicos (MDR) en los EE. UU. Y en todo el mundo de linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL). Para leer más, haga clic en Información del producto de la Administración de Alimentos y Medicamentos

La FDA solicita que Allergan retire voluntariamente ciertos implantes mamarios

La FDA tomó medidas para proteger a las mujeres del linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (BIA-ALCL) al solicitar que Allergan, el fabricante de un tipo específico de implante texturizado, retire modelos específicos de sus implantes mamarios texturizados del mercado estadounidense debido a El riesgo de BIA-ALCL. Para leer más, haga clic en Alertas de la Administración de Alimentos y Medicamentos

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