Demandas de Benicar - Enteropatía tipo esprúe y enfermedad celíaca
La demanda de Benicar alegó que los fabricantes de Benicar no advirtieron a los médicos ni a los pacientes que la droga podría causar una enteropatía parecida al virus.
Información Importante de Benicar Settlement
En agosto de 2017, se llegó a un acuerdo de $ 300 con Daiichi Sankyo en nombre de las personas que presentaron una demanda después de sufrir una enteropatía parecida a la enfermedad y otros problemas gastrointestinales de Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor.
Los demandantes deben haber sido representados por un abogado antes de agosto 23, 2017, para ser elegibles para participar en el acuerdo.
¿Qué sabemos de los pleitos de Benicar?
Miles de reclamaciones fueron presentadas contra Daiichi Sankyo (el fabricante de Benicar) por personas que sufrieron enteropatía de tipo esprú y otros problemas gastrointestinales como resultado de tomar Benicar.
Los abogados argumentaron que si los médicos y los pacientes hubieran conocido los riesgos, habrían usado una medicación de presión arterial diferente a Benicar, o habrían sido monitoreados de cerca para síntomas similares a la enfermedad celíaca.
Cuál es el propósito de Benicar
Benicar (comercializado como Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor) es un medicamento para la presión arterial que bloquea ciertos receptores, conocidos como receptores de angiotensina. La angiotensina II es una hormona que hace que los vasos sanguíneos se contraigan.
Al inhibir la acción de esta hormona (así como reducir la secreción y la producción de otras hormonas implicadas en la regulación de la presión arterial), los vasos sanguíneos se dilatan.
Los fármacos de esta clase generan aproximadamente $ 7 mil millones en ingresos para los fabricantes. Hay un número de los bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB) en el mercado, pero sólo Benicar ha sido implicado en el desarrollo de la enfermedad intestinal conocida como enteropatía montante de similares.
A menudo mal diagnosticados como enfermedad celíaca, enteropatía montante de como previene el sistema intestinal a partir adecuadamente para absorber los nutrientes de los alimentos. En esencia, un paciente que no se trata de esta condición se muere de hambre, literalmente, a la muerte.
Las lesiones Benicar y efectos secundarios
Un estudio realizado en la Clínica Mayo por el Dr. Joseph Murray relacionó el desarrollo de la enteropatía parecida al esputo con el uso de Benicar. La enteropatía de tipo esprue es una enfermedad que produce síntomas gastrointestinales graves; como diarrea crónica, pérdida significativa de peso, náuseas y desnutrición general.
El Dr. Murray realizó el estudio en pacientes que estaban usando 22 Benicar y que experimentan síntomas gastrointestinales, diagnosticados inicialmente como enfermedad celíaca. Sin embargo, los pacientes en el estudio no estaban respondiendo a una dieta libre de gluten, una forma común de tratamiento para la enfermedad celíaca, y no tienen la transglutaminasa tisular detectable en su sangre, que se utiliza para diagnosticar positivamente la enfermedad celíaca.
Tras la interrupción de Benicar, todos los pacientes 22 experimentaron alivio de los síntomas gastrointestinales, así como el aumento de peso. Dr. Murray llegó a la conclusión de que el Benicar ser tomada por los pacientes fue directamente vinculado a los síntomas gastrointestinales los pacientes estaban experimentando. estudio y los descubrimientos del Dr. Murray en la relación entre el uso Benicar y enteropatía montante de como se publicó recientemente en línea en la Mayo Clinic Proceedings, y comenzaron el proceso de presentación de demandas abogados Benicar Benicar.
La enfermedad celiaca y Enteropatía bebedero similar: Many patients that are taking Benicar have been diagnosed wrongfully with Celiac Disease. The injury caused by Benicar (‘Sprue-like Enteropathy’) mimics Celiac Disease. Benicar attacks the villi in the small intestine for patients that are susceptible to this reaction, just as patients who have Celiac will have their villi atrophied or flattened after ingesting gluten.
Patients that are taking Benicar may have had a biopsy taken during an endoscopy and this biopsy showed villous atrophy or villous blunting. Because villous atrophy is a common finding to show that patients have Celiac Disease, their gastroenterologists will often diagnose their patients with Celiac Disease. However, many patients have found that they do not have Celiac Disease, but rather, they had ‘Sprue-like Enteropathy’ caused by Benicar.
These patients found this out because a gluten-free diet did not alleviate their symptoms at all. Rather, these patients’ symptoms were only alleviated after discontinuing Benicar. Some patients were diagnosed with Celiac Disease at the same time that they stopped taking Benicar. After years of being on a gluten-free diet, they realized after specifically discussing their Benicar usage with their gastroenterologist that the Benicar may have been the culprit of their villous atrophy (and their GI symptoms).
Si se ingiere Benicar y fue diagnosticado con la enfermedad celíaca, por primera vez, mientras que la ingestión de Benicar, usted debe considerar hablar con un gastroenterólogo sobre esto.
Problemas del corazón: Dos grandes estudios clínicos también han demostrado un riesgo inesperadamente alto de muerte cardiovascular en pacientes diabéticos asociados con el uso de Benicar. Del mismo modo, un estudio publicado en el European Heart Journal reveló que Benicar combinado con bloqueadores beta e inhibidores de la ECA aumentan el riesgo de infarto de miocardio (ataques al corazón) y los accidentes cerebrovasculares.
Benicar Demanda Noticias
El Pacto de Benicar de Daiichi otorga pago por medicamentos a $ 339 millones
"Los funcionarios de Daiichi acordaron el lunes pagar $ 300 millones para resolver demandas de pacientes por sus tratamientos de Benicar, Benicar HCT, Azor y Tribenzor.La convención se produce más de dos años después de que la compañía japonesa pague $ 39 millones Para resolver las acusaciones del gobierno de Estados Unidos de que pagó comisiones ilegales a los médicos que les prescribieron los medicamentos ". Reportado en Bloomberg - Benicar $ 339 Millones de Pago
La FDA agrega advertencia de GI a la etiqueta de Benicar
"La FDA ordenó al fabricante de la droga de la presión arterial olmesartan (Benicar) para agregar una advertencia sobre el riesgo de una condición intestinal conocida como enteropatia de esprue-like a la etiqueta del fármaco. Reportado en MedPage - Advertencia gastrointestinal de la FDA
La FDA y los estudios científicos Benicar En cuanto
La FDA ha aprobado cambios en la etiqueta a Benicar a la lista el enlace a la enteropatía montante de como
La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está advirtiendo que el medicamento olmesartan medoxomil (comercializado como Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor y genéricos) puede causar problemas intestinales conocidos como enteropatía tipo esprue. Reportado en FDA Benicar Comunicación de Seguridad
Enteropatía severa de tipo Spruelike asociada con Olmesartan
Benicar puede estar asociado con una forma severa de enteropatía similar a un brote. La respuesta clínica y la recuperación histológica se esperan después de la suspensión del fármaco. Reportado en Mayo Clinic - Invokana Spruelike Enteropatía
Olmesartán (Benicar) y Enteropatía inducida por fármacos
"Se ha observado una asociación entre el olmesartán y la enteropatía tipo esprújido en varias series de casos y reportes Los pacientes de 57 a 81 años de edad, independientemente del sexo, han experimentado pérdida de peso de hasta 40 kg mientras tomaban esta droga. El mecanismo que precipita este efecto adverso permanece incierto, es esencial considerar la enteropatía asociada a olmesartán en pacientes con atrofia de vellosidades comprobada por biopsia cuando no se puede encontrar otra causa ". Reportado en Farmacia y terapéutica - Enteropatía inducida por fármacos
