Actemra Lawsuit Lawyer - Acuerdos y retiros del mercado - Lesiones cardíacas y pulmonares

La demanda Actemra afirma que la medicación para la artritis reumatoide aumenta los riesgos de insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular, pancreatitis, enfermedad pulmonar y perforaciones gastrointestinales (agujeros y lágrimas).

 

¿Qué sabemos de las demandas de Actemra?

Razones para el litigio de Actemra

Los abogados de los demandantes afirman que los pacientes tratados con Actemra corren el mismo riesgo (si no más alto) de sufrir un ataque al corazón, un derrame cerebral y una enfermedad pulmonar intersticial como individuos que usan otros medicamentos contra la artritis, como Enbrel, Humira y Remicade.

El uso de Actemra puede aumentar el riesgo de insuficiencia cardíaca, derrames cerebrales y enfermedades pulmonares. Sin embargo, ninguna advertencia emitida por la empresa.

La gran diferencia, sin embargo, es que Actemra ha sido ampliamente comercializada como no llevar estos riesgos, mientras que las compañías farmacéuticas competidoras han advertido específicamente a la comunidad médica de ser más cautelosos prescribiendo sus medicamentos a pacientes con problemas preexistentes.

El fracaso de Actemra para llevar una advertencia adecuada ha llevado a los médicos a prescribir más este medicamento a las personas que son susceptibles a las lesiones de corazón y los pulmones, y dio lugar a los médicos no supervisar a estos pacientes de más cerca de posibles daños.

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Las demandas alegan que Roche / Genentech (el fabricante de Actemra): (i) no probó adecuadamente Actemra antes de ponerlo en el mercado; (Ii) no advirtió a los médicos y pacientes que la medicación era igual de probable causar lesiones graves como los fármacos competidores; (Iii) evidencia oculta de los peligros de la droga del gobierno federal y público; Y (iv) falseó la seguridad de la medicación en su material de marketing y publicaciones.

Según la organización de noticias STAT, especializada en periodismo médico, los pacientes que toman Actemra son 50% más propensos a sufrir un ataque al corazón o un derrame cerebral que los pacientes que usan Enbrel. Del mismo modo, los usuarios de Actemra son más propensos a sufrir una enfermedad pulmonar que los que toman Remicade.

 

Lesiones de Actemra y efectos secundarios

Todos los medicamentos tienen el riesgo de efectos secundarios potenciales. Esto es especialmente cierto con la medicación de artritis reumatoide, que funciona mediante la supresión parcial de la respuesta del sistema inmunológico de un individuo. Esto es necesario para ayudar a bloquear la proteína IL-6, que causa la inflamación en pacientes con artritis reumatoide.

Debido a que el sistema inmunológico está siendo suprimido, los usuarios de Actemra deben tener mucho cuidado de detectar signos de infección, como fiebre, dolor, dificultad para respirar, problemas urinarios y fatiga. Si usted experimenta estos síntomas, usted debe inmediatamente entrar en contacto con a su doctor.

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Los usuarios de Actemra deben vigilar cuidadosamente los signos de una reacción alérgica a la medicación, como urticaria, dolor en el pecho, hinchazón y dificultad para respirar. Los pacientes también deben evitar recibir una vacuna "viva", como la vacuna contra la culebrilla o la vacuna contra la gripe nasal.

Se ha encontrado que Actemra puede causar infecciones graves en pacientes con artritis idiopática juvenil, cuyas infecciones pueden incluir una forma de herpes, así como tuberculosis y una infección micótica conocida como micosis sistémica.

Como se destaca en este sitio web, Actemra se ha relacionado con un mayor riesgo de insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular, pancreatitis, enfermedad pulmonar y perforaciones gastrointestinales. Los síntomas de problemas gastrointestinales incluyen dolor de estómago, diarrea, estreñimiento, heces negras o con sangre y vómitos.

Algunos de los efectos secundarios más comunes de Actemra incluyen: dolores de cabeza, presión arterial alta, problemas del sistema nervioso, reacciones alérgicas severas e infecciones del tracto respiratorio.

Antes de tomar Actemra, asegúrese de informar a su proveedor de atención médica si tiene antecedentes de un sistema inmunitario debilitado, enfermedad hepática o tuberculosis.

La falta de voluntad de la FDA para exigir Actemra llevar una advertencia relacionada con la insuficiencia cardíaca y la pancreatitis se ha convertido en un ejemplo de la aprobación prematura de la FDA de la medicación y su incapacidad de tomar medidas correctivas oportunas cuando los peligros se hacen evidentes.

Según el Dr. Vinay Prasad, oncólogo y ético médico en la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon, "Hemos hecho un trabajo muy bueno de facilitar la aprobación de medicamentos, a menudo basados ​​en pruebas muy preliminares. Pero no hemos aumentado las normas de vigilancia post-comercialización para asegurarse de que lo que ha estado ahí durante varios años es seguro y eficaz ".

 

Video: El vínculo entre Actemra y problemas cardíacos y pulmonares

 
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Cuánta compensación puedo recuperar en una reclamación de Actemra

Compensación Actemra

Si se lesionó al tomar Actemra, entonces tiene derecho a buscar los siguientes tipos de recuperación:

  1. Gastos médicos pasados ​​y futuros resultantes de cualquier lesión causada por el uso de Actemra que Roche / Genentech no advirtió a los médicos y pacientes.
  2. El dolor y el sufrimiento pasados ​​y futuros causados ​​por las lesiones, y el proceso de tratamiento y recuperación.
  3. la pérdida de salarios pasados ​​y futuros, si los hubiere.
  4. Los daños punitivos, si es apropiado.

 

Asentamientos de Actemra

A partir de enero de 2019, no ha habido grandes asentamientos de grupos que involucren a Actemra y el posible vínculo con las lesiones cardíacas y pulmonares. A los litigios les gusta esto, se necesitan muchos años para resolverse, y los equipos de abogados gastan millones de dólares para determinar exactamente qué ocurrió y cómo se pudo haber evitado.

 

Cuál es el propósito de Actemra

Actemra Propósito

Actemra (tocilizumab) es un fármaco inmunosupresor inyectable o intravenoso usado para tratar los síntomas de la artritis reumatoide moderada a severa. El medicamento fue aprobado por primera vez por la FDA en 2010, y es vendido por Roche / Genentech.

En 2017, la FDA, además, aprobó el uso de la droga para la arteritis de células gigantes. El medicamento también se usa para tratar la artritis idiopática juvenil poliarticular y la artritis idiopática juvenil sistémica en niños de dos años o más.

Actemra es el quinto producto de recaudación más alto de la compañía, con más de 760,000 individuos que lo utilizan en todo el mundo, creando aproximadamente $ 1.7 mil millones en ingresos para Roche / Genentech.

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Actemra se desarrolló originalmente como un "anticuerpo monoclonal humanizado", y se usó para tratar el cáncer de pulmón de células grandes. Se dirige a un receptor para la interleucina-6 (IL-6), que es un tipo de proteína que desempeña un papel importante en el transporte de señales a las células, que afectan a la respuesta inmune del cuerpo.

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica, con períodos de exacerbación y remisión. Los síntomas incluyen dolor en las articulaciones, rigidez, hinchazón, pérdida del rango de movimiento y deformidad.

La enfermedad afecta aproximadamente a 1.5 millones de personas en los Estados Unidos, y es mucho más probable que las mujeres sean afectadas. Mientras que la artritis reumatoide generalmente se asocia con problemas comunes (especialmente en las manos), también puede atacar otros órganos, incluyendo el corazón, los pulmones, los ojos y la piel.

La artritis reumatoide es una enfermedad permanente sin cura conocida. Puede afectar a personas de todas las edades, y la causa no se conoce específicamente. El tratamiento incluye medicamentos, ejercicio, descanso y cirugía. Cuanto antes se inicie el tratamiento, mejor será el resultado a largo plazo.

 

Noticias de Actemra Lawsuit

Noticias de Actemra
Centenares de personas fallecieron durante la toma de RA Actemra - pero nadie advirtió a los pacientes

STAT analizó más de 500,000 informes de eventos adversos durante el tratamiento con fármacos RA y encontró pruebas de que los riesgos de ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca y otras condiciones eran tan altos o más altos para los pacientes tratados con tocilizumab que para los pacientes tratados con algunos fármacos competidores . La mayoría de esos medicamentos advierten sobre estos riesgos en sus etiquetas. Tocilizumab no lo hace. Reportado en Muertes relacionadas con Actemra

Una droga causa centenares de muertes y millones de ADEs

Actemra llegó al mercado en 2010 y muchos estaban entusiasmados por sus aparentes beneficios sobre otros medicamentos RA. A diferencia de otras drogas, no tenía problemas relacionados con ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca o problemas pulmonares. Sin embargo, después de investigar 500,000 efectos secundarios sobre los fármacos RA, la investigación STAT encontró que estos riesgos son tan altos o incluso más altos con Actemra que con otros medicamentos RA. Reportado en Temas de drogas - Actemra eventos adversos

La artritis se relaciona con la insuficiencia cardiaca, la muerte

Actemra compite con otros medicamentos para la artritis, como Humira, Remicade y Enbrel. Estos otros medicamentos llevan advertencias sobre el riesgo de insuficiencia cardíaca, ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares - Actemra no. Reportado en Hornet diario - Actemra y la insuficiencia cardíaca

Más información
La artritis de Roche puede estar asociada con cientos de muertes de pacientes, según STAT

La FDA ha recibido informes de muertes 1,128 entre los pacientes que estaban tomando Actemra, aunque la agencia no es capaz de evaluar si el medicamento directamente contribuido a las muertes, de acuerdo con STAT. Ni la FDA ni Roche han hecho un esfuerzo para cambiar la etiqueta de la droga. Reportado en Becker's Healthcare - Medicamentos para la Artritis Relacionados con Muertes

 

FDA y estudios científicos sobre Actemra

Actemra FDA Research

No advertir: Cientos murieron mientras tomaban un medicamento contra la artritis, pero nadie alertó a los pacientes

STAT realizó un análisis de más de 500,000 FDA informes sobre una variedad de medicamentos para la artritis reumatoide, que incluía 13,500 informes que implican Actemra. Los investigadores encontraron cientos de ejemplos de personas que mueren por insuficiencia cardiaca, pancreatitis y otras condiciones no advertidas. Los investigadores concluyeron que había "evidencia clara de que los riesgos de ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca y otras condiciones eran tan altos o más altos para los pacientes con Actemra que para los pacientes que tomaban algunos fármacos competidores". STAT - Investigación de Actemra

Los investigadores encontraron cientos de ejemplos de personas que mueren por insuficiencia cardiaca, pancreatitis y otras condiciones no advertidas.
 

Información de Recuperación de Actemra

A partir de enero de 2019, no ha habido un recuerdo de Actemra relacionado con problemas cardíacos, apoplejía, pancreatitis, enfermedad pulmonar o perforación gastrointestinal.