En 2016, Randy Boyd pensó que sus sueños se habían hecho realidad. Le recetaron un dispositivo CPAP de Philips Respironics para ayudarlo con su apnea del sueño. Desde el principio, el dispositivo cambió las reglas del juego. “Pensé, 'Esto es lo mejor del mundo. Estoy empezando a soñar de nuevo. estoy durmiendo bien Me despierto y estoy renovado'”, dijo Randy a Steve Murphy, productor ejecutivo y presentador de Insider Exclusive, en su programa, “Justicia en Estados Unidos: dispositivos médicos de Philips Respironics que amenazan la vida: lo que necesita saber: la historia de Randy Boyd."

Sin embargo, las alegrías de una buena noche de sueño fueron eclipsadas gradualmente por otras dolencias. Los problemas persistentes con la inflamación de la garganta y la laringitis que lo dejaban sin palabras durante una semana enviaban a Randy a visitas frecuentes al médico. Nadie podía decirle lo que estaba mal.

Una de esas visitas surgió cuando Randy detectó un hematoma y sensibilidad en el lado izquierdo de su cuello. El médico palpó el cuello de Randy y ordenó una ecografía, seguida de una biopsia.

En julio de 2020, a Randy le diagnosticaron cáncer de garganta. Tenía 58 años.

El diagnóstico desconcertó a Randy, que no tenía antecedentes familiares de cáncer.

Randy soportó cirugías, 33 tratamientos de radiación y más de seis semanas de quimioterapia. Aunque los tratamientos se ocuparon de su lado izquierdo, el cáncer hizo metástasis en su lado derecho.

Esto requirió tratamientos adicionales.

El cáncer no paró ahí. Viajó al hígado de Randy, exigiendo aún más tratamientos médicos. Su última operación, en mayo de 2022, consistió en extirparle un trozo de hígado.

Justo cuando pensaba que la pesadilla había terminado, Randy recibió otro golpe.

Un amigo le envió a Randy un enlace a un artículo que explica que más de una docena de máquinas Philips Respironics fueron retiradas del mercado debido a los posibles riesgos para la salud de los componentes defectuosos.

“No podía creer lo que estaba escuchando”, dijo Randy. “Durante dos años, he estado luchando contra el cáncer, y esta máquina tiene que ser la culpable... Es horrible”.

Para empeorar las cosas, Randy descubrió que Philips sabía que sus dispositivos estaban defectuosos en 2015, un año completo antes de que Randy comenzara a usar el CPAP de Philips.

“He pasado por algunas cosas malas debido a esta empresa”, dijo Randy. “No quiero que nadie pase por lo que yo he pasado debido a la máquina CPAP de Philips”.

Las máquinas de presión de aire positiva de dos niveles (BiPAP), presión de aire positiva continua (CPAP) y ventiladores defectuosas de Philips contienen espuma de reducción de sonido que se degrada, lo que hace que los usuarios inhalen o ingieran partículas de espuma y gases que causan cáncer, incluidos los isocianatos. Las máquinas afectadas fueron recordó de estudiantes en el año 2021.

Millones de Philips Los usuarios de CPAP se quedaron luchando por encontrar alternativas para aliviar los problemas que soportan con los trastornos comunes del sueño. La FDA exigió a Philips que presentara una programa de reparación y reemplazo por los componentes defectuosos. Esto provocó una grave acumulación de pedidos.

Al igual que muchos usuarios, Randy no tuvo más remedio que seguir usando su dispositivo de respiración Philips defectuoso hasta que recibió una unidad de reemplazo, en enero de 2022.

Randy usó la máquina CPAP defectuosa durante un total de 6 años y medio.

Justice in America se reunió con el abogado litigante de LPR Troy Bouk y Randy Boyd para hablar sobre su lucha para obtener algún tipo de justicia por el sufrimiento de Randy. Troy también compartió información valiosa sobre el retiro del mercado Clase 1 de la FDA de las máquinas CPAP de Philips, incluido quién está afectado, los riesgos de la exposición a la espuma y cómo LPR puede ayudar a los usuarios de CPAP que se encuentran en situaciones similares a la de Randy.