EL Panel Judicial de los Estados Unidos sobre Litigios Multidistritales (JPML) ha programado una audiencia para considerar la moción del Demandante de transferir dieciocho demandas de fórmula en polvo para bebés de Abbott al Tribunal de Distrito de EE. UU. para el Distrito Sur de Florida, donde se consolidarían en MDL No. 3037. oponerse a la consolidación de estos casos. La audiencia está programada para el 28 de julio de 2022.

“Anticipamos que JPML establecerá otro MDL relacionado con fórmulas infantiles de Abbott después de la audiencia de esta semana, lo que lo convierte en el segundo MDL de responsabilidad de productos de fórmula infantil de Abbott creado por JPML en solo cuatro meses”, dijo el abogado de Levin Papantonio Rafferty. Andy Childers. “Con suerte, Abbott tomará estos litigios con seriedad, los aceptará con responsabilidad y compensará de manera justa a las familias que sufrieron lesiones devastadoras como resultado del uso de los productos de fórmula infantil de Abbott”.

Childers es co-líder en MDL No. 3026, que consolidó todas las demandas pendientes que afirman que la fórmula para bebés prematuros de Abbott causó sufrimiento a los bebés. enterocolitis necrotizante (ECN). El JPML orden de transferencia para este MDL se presentó el 8 de abril de 2022.

¿Cuáles son las nuevas demandas de fórmula en polvo para bebés de Abbott?

El 17 de febrero de 2022, EE. Food and Drug Administration (FDA) anunció su investigación de quejas de consumidores de Cronobacter sakazakii e infecciones por Salmonella Newport en bebés que habían consumido fórmula infantil en polvo fabricada en la planta de Abbott en Sturgis, Michigan. La agencia unió fuerzas con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU., así como con socios estatales y locales, para advertir a los consumidores que no usen fórmulas infantiles en polvo Similac, Alimentum o EleCare con:

1. Códigos cuyos dos primeros dígitos son del 22 al 37; y
2. Códigos de contenedores que contienen K8, SH o Z2; y
3. Fechas de vencimiento o 1 de abril de 2022 o posterior

La FDA declaró que hasta la fecha, los cinco informes de infecciones en bebés que consumieron la fórmula en polvo de Abbott resultaron en hospitalización y "pueden haber contribuido a la muerte de dos pacientes".

De febrero 17, 2022, Abbott inició un retiro voluntario de la fórmula en polvo producida en las instalaciones de la compañía en Sturgis, Michigan. La compañía anunció que las pruebas de la planta habían descubierto evidencia de Cronobacter sakazakii. Según el anuncio de Abbott, Cronobacter sakazakii “puede causar fiebre, mala alimentación, llanto excesivo o poca energía, así como otros síntomas graves”.

Los consumidores pueden determinar si los productos de fórmula para bebés que compraron están incluidos en el retiro visitando similarcrecall.com y escriba el código en la parte inferior del paquete. Los consumidores interesados ​​también pueden llamar al 800-986-8540 y seguir las instrucciones proporcionadas.

¿Qué es una MDL y qué sucede después de que se establece una MDL?

Los MDL entran en juego en demandas complejas cuando varias personas sufren lesiones o pérdidas similares pero tienen daños diferentes. Con el fin de promover la eficiencia y permitir resultados más consistentes en todos los casos, los procedimientos previos al juicio, incluidos el descubrimiento, las deposiciones y las decisiones sobre cuestiones de hecho comunes, se centralizan en un tribunal y ocurren simultáneamente.

El 28 de julio de 2022, la JPML escuchará los argumentos a favor y en contra de la consolidación de todas las demandas de Abbott presentadas a nivel federal para los procedimientos previos al juicio.

Si el JPML, un panel de siete jueces del Tribunal de Distrito de EE. UU., crea un MD para estas demandas, el tribunal de distrito al que se asigna el MDL supervisaría todos los aspectos administrativos y todas las mociones previas al juicio para el caso consolidado. La JPML presentaría una orden de transferencia y cualquier caso de fórmula para bebés de Abbott pendiente en un tribunal federal se transferiría al nuevo tribunal de distrito. El juez de MDL seleccionaría casos de los transferidos para juicios pioneros. Estos juicios ayudan tanto a los abogados defensores como a los demandantes al actuar como predictores de los resultados probables de otros juicios en el MDL. Con base en los juicios pioneros, los abogados a menudo afinan sus estrategias o incluso buscan acuerdos de conciliación.

Abbot Baby Formula MDL se daría por terminado una vez que todos los casos hayan sido juzgados, resueltos, desestimados o transferidos nuevamente a su tribunal de distrito original.

Si el JPML decidiera no crear un MDL para los casos de Abbott Baby Formula, serían transferidos nuevamente a sus tribunales originales para el juicio.