Con 80 demandas por responsabilidad del producto ya presentadas y cientos más probablemente a seguir, los abogados están discutiendo la coordinación de litigios de múltiples distritos (MDL). Hasta la fecha, se han emprendido acciones legales contra Janssen Pharmaceuticals Inc., Teva Pharmaceuticals USA Inc. y otras compañías farmacéuticas de Johnson & Johnson.

Los demandantes alegan que estas compañías retuvieron a sabiendas los riesgos relacionados con el uso prolongado del medicamento. Las quejas enumeran resultados como daño en la retina y visión borrosa y distorsionada.

Más sobre supuestos problemas con Elmiron

Dos estudios, uno realizado en 2018 por el Academia Americana de Oftalmología a partir de octubre XNUMX El Diario Británico de Oftalmología en 2019, subrayó una prevalencia de maculopatía pigmentaria, una forma distinta de daño retiniano, en participantes que habían estado recibiendo terapia crónica de pentosano polisulfato sódico, un medicamento popular que se toma para la cistitis intersticial. Este medicamento vino en forma de Elmiron, fabricado por Janssen Pharmaceuticals.

El estudio de 2019 concluyó que dentro de los siete años de tomar Elmiron, se evaluó que los pacientes sufrían un riesgo notablemente mayor de ser diagnosticados con una nueva enfermedad macular. La exposición media a la ingesta para los pacientes del estudio fue de 14.5 años.

El estudio expresó además su preocupación por el hecho de que Elmiron es el único medicamento oral aprobado por la FDA para tratar la cistitis intersticial. Los autores revisaron datos de una base de datos de reclamaciones de aseguradoras de EE. UU. Y especularon que es probable que cientos de miles de personas hayan sufrido exposición a los efectos negativos de la droga.

Los pleitos

El 12 de agosto de 2020, Clara Johns y Shirley Ruth Levy presentaron su quejas contra Elmiron fabricantes en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Nueva Jersey. Buscan daños recuperables que incluyen no solo gastos médicos y discapacidad física, sino también compensación por angustia mental, ansiedad y dolor y sufrimiento.

Según las quejas, los fabricantes son culpables de varios agravios civiles, incluido el hecho de no advertir a los consumidores del riesgo que corrieron con el tratamiento con Elmiron. También alegan que los fabricantes fueron negligentes en el diseño del medicamento, lo que resultó en un medicamento defectuoso y dañino. Finalmente, los demandantes alegan que los acusados ​​tergiversaron fraudulentamente los riesgos que su droga presentaba.

Qué deben saber los consumidores

Entre las demandas presentadas por Johns, Levy y otros demandantes en demandas contra los fabricantes de Elmiron, los siguientes efectos secundarios peligrosos están asociados con el uso a largo plazo del medicamento:

1. Ceguera (raro)
2. Distorsión de la visión
3. Puntos ciegos
4. Problemas para adaptarse a los cambios de iluminación
5. Pérdida de visión
6. Dificultad para enfocar

La revisión de la ley nacional  recomienda que los pacientes que hayan tomado Elmiron programen un examen ocular completo. Incluso si no ha estado tomando el medicamento durante mucho tiempo, debe hacerse un examen de la vista, ya que algunos usuarios han experimentado síntomas de enfermedades oculares desde los 30 años de edad.

Cualquier incidente adverso debe informarse a través del MedWatch de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (FDA) formulario de notificación voluntaria en línea.