Según el Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., más de un millón de cirugías de reparación de hernias ocurren cada año en los EE. UU., El 90 por ciento de las cirugías de reparación de hernias usan malla para hernias.

La malla para hernias es un dispositivo médico que se utiliza en cirugías de reparación de hernias. Los cirujanos implantan el material en forma de pantalla alrededor del sitio de reparación de la hernia para fortalecer y soportar el tejido dañado que rodea la hernia mientras sana. El cirujano coloca la malla a través del área de la hernia y la fija con grapas, pegamento o puntos de sutura. Debido a que la tela contiene muchos agujeros, puede crecer tejido en ella.

La idea detrás del uso de malla para hernias es reducir el tiempo de la cirugía, facilitar y acelerar la recuperación del paciente y reducir los riesgos de reaparición de la hernia. Aunque algunos estudios apuntan al éxito en este sentido, otros han revelado que las complicaciones de la malla son comunes.

Complicaciones de la malla de hernia

La FDA rastrea los eventos adversos asociados con los dispositivos médicos a través de su base de datos de eventos adversos. Las personas que han sido tratadas con medicamentos o dispositivos médicos y sufren complicaciones como resultado pueden informar sus problemas mediante un formulario en el sitio web de la FDA. Así es como la agencia se mantiene al tanto de los problemas crecientes que podrían requerir avisos y / o retiradas del mercado.

Aparecen problemas con dispositivos médicos como la malla para hernias en el Sitio web de retiro del mercado de dispositivos médicos de la FDA.

Según la FDA, los posibles eventos adversos posteriores a la reparación con malla de hernia incluyen:

1. Dolor
2. Infección
3. Recurrencia de hernia
4. Adhesión
5. Obstrucción intestinal
6. Migración de malla
7. Contracción o contracción de la malla

Dispositivos de malla para hernias retirados del mercado

Algunos productos de malla para hernias generaron tantos informes de complicaciones a la FDA que finalmente se retiraron del mercado. El análisis de la FDA de sus informes de eventos adversos de dispositivos médicos muestra que las complicaciones más comunes que surgen de los dispositivos de malla para hernias retirados del mercado incluyen:

1. Dolor
2. Infección
3. Resistencia a las hernias
4. Obstrucción intestinal
5. Adhesión
6. Perforación
7. Obstrucción

De hecho, los productos de malla para hernias retirados del mercado representan la causa más común de obstrucción y complicaciones de perforación intestinal, informa la FDA.

Si recibió un implante de malla para hernias durante su cirugía de reparación de hernias y desea verificar si su malla fue retirada del mercado, visite el Base de datos de dispositivos médicos y emisores de radiación.

Demandas contra fabricantes de dispositivos de malla para hernias

En 2019, una El Panel Judicial de Estados Unidos sobre Litigios Multidistritales emitió un informe detallando la cantidad y tipo de dispositivos de malla para hernias que fueron objeto de demandas pendientes. El informe mostró lo siguiente:

1. 2,478 CR Bard Davol 3D Max
2. 2,167 Ethicon Physiomesh de Johnson & Johnson
3. 1,403 Atrio C-Qur

Estos números se han multiplicado por varias en los últimos 18 meses.

Una queja recurrente de los demandantes en estas demandas ha sido que nadie les informó del fuerte riesgo de complicaciones relacionadas con la malla. Específicamente, los pacientes se quejaron de que antes de recibir los implantes de malla, se les informó de un cinco por ciento de riesgo de dolor debido al dispositivo. Solo después de recibir el implante se les informó que el riesgo de dolor estaba entre el 12 y el 30 por ciento.

Si sufre alguna de las complicaciones después de la cirugía de reparación de la malla de su hernia, un abogado puede ayudarlo a proteger su derecho a recibir una compensación. Los estatutos de limitaciones se aplican a este tipo de demanda, lo que significa que solo tiene una cantidad limitada de tiempo para emprender acciones legales.