La conexión entre Zantac y el cáncer | Levin Papantonio Rafferty - Abogados de lesiones personales

La conexión Zantac-Cáncer

En abril 1, 2020, el Food and Drug Administration les dijo a las compañías que dejaran de vender Zantac, y además instaron a los consumidores a tirar a la basura cualquier forma de medicamento para la acidez estomacal que pueda estar en los botiquines domésticos.

La mayoría de las tiendas ya habían sacado a Zantac, también conocida como ranitidina, de sus tiendas en septiembre pasado cuando la FDA anunció que el medicamento contiene un tipo de nitrosamina cancerígena (N-nitrosodimetilamina o NDMA).

Las acciones de la FDA en abril intentaron librar al público de cualquier exposición a los medicamentos de Zantac después de descubrir que este contaminante podría acumularse dentro del medicamento durante largos períodos de almacenamiento.

Lo que debe saber sobre NDMA

Zantac contiene altos niveles de NDMA, una sustancia química que puede alterar la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN) humano. A niveles que exceden el límite de ingesta diaria aceptable de .096 microgramos por día, el contaminante pone a los consumidores en riesgo de desarrollar cáncer. La FDA publicó los resultados de las pruebas de varios lotes de ranitidina de venta libre de Sanofi Pharmaceutical y descubrió que el rango de niveles de NDMA está entre .01 y .36.

De mayor preocupación, Scientific American informó las opiniones expresadas por David Light, CEO de la farmacia analítica Valisure. Según un artículo publicado sobre el tema, Light dijo que creía que el problema de la NDMA excedía con creces el de la contaminación. Más bien, Light sugirió que Zantac podría realmente descomponerse en el cuerpo humano para formar NDMA.

Ciencia Informe Mundial recientemente escribió que los ingredientes originales de Zantac son defectuosos o que las dosis incorrectas de NDMA se filtran en el medicamento durante la fabricación. Noticias de química e ingeniería arroja luz adicional sobre el papel que podrían desempeñar los procesos de fabricación. Según un artículo publicado el 20 de abril de 2020 en la publicación, el contaminante se ha encontrado en al menos seis medicamentos ingeridos por decenas de millones de consumidores cada año, incluido el medicamento para la diabetes metformina y el medicamento valsartán para la presión arterial. El artículo sugiere además que dicha contaminación puede ser el resultado de reacciones secundarias durante la síntesis de ciertos medicamentos, la forma en que los compuestos de medicamentos inestables se descomponen y la contaminación de los solventes de fabricación reciclados.

Actualmente se está realizando una investigación masiva de la industria para obtener una mejor comprensión de cómo la presencia de NDMA en Zantac y otras drogas alcanzó niveles tan inaceptables.

El impacto humano

Según la Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), NDMA es "muy dañino" para el hígado. También se ha relacionado con el cáncer de hígado y de pulmón en animales expuestos a niveles bajos durante períodos superiores a varias semanas.

El CDC también declaró que sería razonable esperar cáncer en humanos expuestos al contaminante al beber, comer o respirar. Según la agencia, los ratones preñados que fueron alimentados con NDMA dieron a luz crías que nacieron muertas o murieron poco después del nacimiento.

Los consumidores que han tomado Zantac y han sido diagnosticados con cáncer deben hablar con un médico acerca de sus preocupaciones.