La demanda de testosterona se reduce después de juicios y veredictos del jurado | Levin Papantonio Rafferty - Bufete de abogados de lesiones personales

La demanda de testosterona se reduce después de juicios y veredictos del jurado

A medida que más hombres se dan cuenta de las malas noticias sobre el efectos secundarios de los productos de testosterona, la venta de recetas de testosterona ha disminuido significativamente. La disminución más dramática se produjo entre 2013 y 2016 a raíz de las advertencias públicas de la FDA de que dichos productos aumentan el riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y cáncer de próstata.

La demanda de productos para curar "Low T" aumentó en 500 por ciento entre 2003 y 2013. Según estudios publicado en el Revista de la Asociación Médica Americana (JAMA), esa demanda se redujo casi a la mitad después de que se emitieron las advertencias de la FDA. Estos hallazgos están en línea con un estudio similar de la Administración de Veteranos que mostró una disminución del 40% en las prescripciones de testosterona durante el mismo período de tiempo.

El concepto de terapia de reemplazo de testosterona se remonta a la mediados de 19th Siglo, y fue usado juiciosamente por la profesión médica para ciertas condiciones. Sin embargo, al comienzo del 21st Siglo, las compañías farmacéuticas se inició la participación en agresiva comercialización directa al consumidor, dirigida a los hombres cuyos niveles de testosterona bajos fueron el resultado natural del envejecimiento o cuya disfunción sexual podría atribuirse al tabaco y el alcohol o las comorbilidades tales obesidad y la diabetes. No obstante, el uso de suplementos de testosterona triplicado entre 2001 y 2011. La mayoría de los hombres que usaron tales terapias no tenían una razón médica real para hacerlo.

En 2013, una estudio salió en el JAMA relacionando el uso de testosterona con el riesgo elevado de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Ese informe fue seguido por un segundo estudio publicado el año siguiente. Poco después, la FDA emitió un asesoramiento de seguridad . Doce meses después, la FDA ordenado compañías farmacéuticas para agregar lenguaje a sus etiquetas que especifiquen que la terapia de reemplazo de testosterona (TRT) puede ser inapropiada para aquellos cuyos niveles son bajos debido al proceso de envejecimiento.

Hubo confusión más tarde cuando, en 2014, Jacques Baillargeon, PhD., Cuyos antecedentes se encuentran en estudios de salud pública y medicina preventiva, publicó un estudio en el Anales de farmacoterapia indicando que no hay asociación entre el riesgo cardiovascular y la TRT. Baillargeon es el autor principal del estudio actual y ha revelado tener "relaciones relevantes" con el fabricante de Androgel, AbbVie, así como con Auxilium, Endo y GlaxoSmithKline.

Acerca de la actual caída en la demanda de TRT, Baillargeon dice que representa el proverbial "balanceo del péndulo" lejos del uso indiscriminado y hacia las indicaciones apropiadas. Señala que TRT todavía tiene fines legítimos para algunos pacientes que sufren de condiciones tales como hipogonadismo masculino y prevenir la osteoporosis, así como las mujeres que se someten a una cirugía de reasignación de género para convertirse en hombres.